Effetti rinforzanti della buprenorfina intranasale (IN) rispetto alla buprenorfina/naloxone
Effetti di rinforzo della buprenorfina intranasale rispetto alla buprenorfina/naloxone nei consumatori di droghe intranasali mantenute con buprenorfina
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10032
- New York State Psychiatric Institute and Columbia University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Criteri del DSM IV per la dipendenza da eroina
- Nessun grave disturbo dell'umore, psicotico o d'ansia
- Fisicamente sano
- In grado di eseguire le procedure di studio
- 21-45 anni
- Peso corporeo normale
- Uso attuale di oppioidi in quantità e/o frequenze che soddisfano o superano quelle utilizzate nello studio proposto (ad esempio, 1-2 sacchi di eroina per occasione almeno due volte al giorno)
- Auto-somministrazione di buprenorfina IN al di sopra dei livelli di placebo durante la fase di qualificazione (vedi sotto)
Criteri di esclusione:
- Criteri del DSM IV per la dipendenza da droghe diverse da oppioidi, nicotina o caffeina
- Partecipanti che richiedono un trattamento
- Partecipanti in libertà vigilata o in libertà vigilata
- Gravidanza o allattamento
- Nascita, aborto spontaneo o aborto entro 6 mesi
- Storia attuale o recente di comportamento violento significativo
- Psicopatologia attuale dell'Asse I maggiore, diversa dalla dipendenza da oppioidi (ad esempio, disturbo dell'umore con compromissione funzionale o rischio di suicidio, schizofrenia), che potrebbe interferire con la capacità di partecipare allo studio
- AST o ALT > 3 volte il limite superiore del normale
- Significativo rischio di suicidio
- Dolore cronico attuale
- Sensibilità, allergia o controindicazione agli oppioidi
- Dipendenza fisica attuale o recente (ultimi 30 giorni) o trattamento con metadone, buprenorfina o combinazione buprenorfina/naloxone
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Boup 8
Farmaco stimolante intranasale: 8 mg di buprenorfina somministrati per via intranasale.
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Ciascuno dei farmaci di sfida sperimentali è stato somministrato per via intranasale a tutti i partecipanti in ordine casuale.
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Sperimentale: Boup 16
Farmaco stimolante intranasale: 16 mg di buprenorfina somministrati per via intranasale.
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Ciascuno dei farmaci di sfida sperimentali è stato somministrato per via intranasale a tutti i partecipanti in ordine casuale.
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Sperimentale: Bup/Nal 8/2
Farmaco stimolante intranasale: 8 mg di buprenorfina somministrati per via intranasale con 2 mg di naloxone.
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Ciascuno dei farmaci di sfida sperimentali è stato somministrato per via intranasale a tutti i partecipanti in ordine casuale.
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Sperimentale: Bup/Nal 8/8
Farmaco stimolante intranasale: 8 mg di buprenorfina somministrati per via intranasale con 8 mg di naloxone.
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Ciascuno dei farmaci di sfida sperimentali è stato somministrato per via intranasale a tutti i partecipanti in ordine casuale.
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Sperimentale: Bup/Nal 8/16
Farmaco stimolante intranasale: 8 mg di buprenorfina somministrati per via intranasale con 16 mg di naloxone.
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Ciascuno dei farmaci di sfida sperimentali è stato somministrato per via intranasale a tutti i partecipanti in ordine casuale.
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Sperimentale: Bup/Nal 16/4
Farmaco stimolante intranasale: 16 mg di buprenorfina somministrati per via intranasale con 4 mg di naloxone.
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Ciascuno dei farmaci di sfida sperimentali è stato somministrato per via intranasale a tutti i partecipanti in ordine casuale.
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Comparatore attivo: Eroina
Droga stimolante intranasale: 24 mg di eroina somministrati per via intranasale.
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Ciascuno dei farmaci di sfida sperimentali è stato somministrato per via intranasale a tutti i partecipanti in ordine casuale.
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Comparatore fittizio: Placebo
Farmaco stimolante intranasale: polvere di lattosio intranasale.
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Ciascuno dei farmaci di sfida sperimentali è stato somministrato per via intranasale a tutti i partecipanti in ordine casuale.
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Comparatore attivo: Naloxone 4 mg
Farmaco stimolante intranasale: Naloxone intranasale 4 mg.
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Ciascuno dei farmaci di sfida sperimentali è stato somministrato per via intranasale a tutti i partecipanti in ordine casuale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Autosomministrazione di farmaci
Lasso di tempo: Durante le sessioni di test (circa 9 settimane).
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Il numero massimo di risposte (clic sul mouse di un computer) che il partecipante era disposto a eseguire per ricevere una dose del farmaco di provocazione intranasale in esame.
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Durante le sessioni di test (circa 9 settimane).
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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SEMBE
Lasso di tempo: Durante le sessioni di test (circa 9 settimane).
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Misura soggettiva della scala di astinenza da oppioidi (SOWS) (0-64).
Un punteggio maggiore indica un ritiro più grave.
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Durante le sessioni di test (circa 9 settimane).
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Sandra Comer, PhD, New York State Psychiatric Institute
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- #5879
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