Azacitidin plus Deferasirox (ICL670) bei myelodysplastischen Syndromen mit höherem Risiko (MDS)
EINE PHASE-II-STUDIE ZU Azacitidin plus Deferasirox (ICL670) bei myelodysplastischen Syndromen mit höherem Risiko (MDS)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Ontario
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Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
- Odette Cancer Centre, Sunnybrook Health Sciences Centre
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene >18 Jahre
- WHO definiert MDS mit MDS mit höherem Risiko (IPSS int-2/high)
- Azacitidin X mindestens 6 Zyklen ohne hämatologische Besserung/keine Krankheitsprogression gemäß den Kriterien der IWG 2006
- Ferritin >500 µg/l
- Wenn transfusionsunabhängig, muss Hb < 110 g/l ODER Neutrophile < 1.000/ml ODER Thrombozyten < 100.000/ml haben
- ECOG ≤2
- CrCl > 40 ml/Min
Ausschlusskriterien:
- Erhöhte ALT (>300 U/l)
- Unkontrollierte Infektion
- HIV+
- Schwanger oder stillend
- Vorherige und gleichzeitige Eisenchelation
- Gleichzeitige Anwendung von hämatopoetischen Wachstumsfaktoren, einschließlich Erythropoietin, Darbepoietin und Granulozyten-Kolonie-stimulierender Faktor
- Gleichzeitige Anwendung anderer krankheitsmodifizierender Mittel, einschließlich zytotoxischer Chemotherapie, Histon-Deacetylase-Hemmer, anderer hypomethylierender Mittel oder Lenalidomid
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Deferasirox + Azacitidin
Azacitidin 75 mg/m2 täglich X 7 Tage alle 28 Tage für 6 Zyklen + Deferasirox 10-30 mg/kg/Tag je nach Transfusionsbedarf
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Deferasirox: 20 mg/kg/Tag für < 14 ml/kg/Monat pRBCs (~
Andere Namen:
Azacitidin 75 mg/m2 sc täglich X 7 Tage (5-2-2 Schema zulässig) in einem 28-Tage-Zyklus für 6 Zyklen
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Azacitidin
Azacitidin 75 mg/m2 täglich X 7 Tage alle 28 Tage für 6 Zyklen
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Azacitidin 75 mg/m2 sc täglich X 7 Tage (5-2-2 Schema zulässig) in einem 28-Tage-Zyklus für 6 Zyklen
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Unterschied im Anteil der Patienten mit hämatologischer Verbesserung gemäß Definition durch die IWG-Kriterien30 bei der Zugabe von Deferasirox zu Azacitidin im Vergleich zu Azacitidin allein bei nicht ansprechenden MDS-Patienten mit höherem Risiko nach 6 Azacitidin-Zyklen.
Zeitfenster: 6 Monate
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Verbesserung des Blutbildes oder des Remissionsstatus
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6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Verträglichkeit (definiert durch den Prozentsatz der Patienten, die Deferasirox für 6 Zyklen gleichzeitig mit Azacitidin einnehmen können) und Sicherheit (Art, unter Verwendung von CTCAE Version 4.0, Häufigkeit, Schweregrad und Verhältnis von unerwünschten Ereignissen zur Studientherapie)
Zeitfenster: 6 Monate
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Toxizität im Sinne der Compliance
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6 Monate
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Prozentuale und absolute Veränderung des Serumferritins und des labilen Plasmaeisens (LPI) zwischen Studienbeginn und Studienende
Zeitfenster: 6 Monate
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Einfluss des experimentellen Arms auf die Eisenparameter
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6 Monate
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Prozentuale Veränderung der intrazellulären reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) von CD34-Zellen vom Ausgangswert bis zum Ende der Studie.
Zeitfenster: 6 Monate
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Einfluss des experimentellen Arms auf Marker für oxidativen Stress im Knochenmark
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6 Monate
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Prozentuale Veränderung der erythroiden koloniebildenden Einheiten (BFU-E und CFU-E) vom Ausgangswert bis zum Ende der Studie
Zeitfenster: 6 Monate
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Einfluss des experimentellen Arms auf die Erythropoese
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6 Monate
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Prozentuale Veränderung der Marker für DNA-Schäden (Lipidperoxidation, GSH-Gehalt und gH2AX-Expression) und Aktivität der NFkappaB- und Akt-Signalwege zwischen Studienbeginn und Studienende.
Zeitfenster: 6 Monate
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Einfluss des experimentellen Arms auf Marker von DNA-Schäden
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Rena Buckstein, MD, Odette Cancer Center
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Neubildungen
- Erkrankung
- Erkrankungen des Knochenmarks
- Hämatologische Erkrankungen
- Krebsvorstufen
- Syndrom
- Myelodysplastische Syndrome
- Präleukämie
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antimetaboliten, antineoplastisch
- Antimetaboliten
- Antineoplastische Mittel
- Chelatbildner
- Sequestriermittel
- Eisenchelatbildner
- Azacitidin
- Deferasirox
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- CICL670ACA02T
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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