Azacitidina Plus Deferasirox (ICL670) nelle sindromi mielodisplastiche ad alto rischio (MDS)
UNO STUDIO DI FASE II SU Azacitidine Plus Deferasirox (ICL670) nelle sindromi mielodisplastiche ad alto rischio (MDS)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
Ontario
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Toronto, Ontario, Canada, M4N 3M5
- Odette Cancer Centre, Sunnybrook Health Sciences Centre
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulti >18 anni di età
- L'OMS ha definito MDS con MDS ad alto rischio (IPSS int-2/high)
- Azacitidina X almeno 6 cicli senza miglioramento ematologico/nessuna progressione della malattia secondo i criteri IWG 2006
- Ferritina >500 µg/L
- Se indipendente dalla trasfusione, deve avere Hb <110 g/L O Neutrofili < 1.000/mL O Piastrine < 100.000/mL
- ECOG ≤2
- CrCl >40 ml/min
Criteri di esclusione:
- ALT aumentata (>300 U/L)
- Infezione incontrollata
- HIV+
- Incinta o allattamento
- Chelazione del ferro precedente e concomitante
- Uso concomitante di fattori di crescita ematopoietici tra cui eritropoietina, darbepoietina e fattore stimolante le colonie di granulociti
- Uso concomitante di altri agenti modificanti la malattia, tra cui chemioterapia citotossica, inibitori dell'istone deacetilasi, altri agenti ipometilanti o lenalidomide
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Deferasirox + Azacitidina
Azacitidina 75 mg/m2 al giorno X 7 giorni ogni 28 giorni per 6 cicli + Deferasirox 10-30 mg/kg/giorno a seconda delle esigenze trasfusionali
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deferasirox: 20 mg/kg/die per < 14 ml/kg/mese di globuli rossi (~
Altri nomi:
Azacitidina 75 mg/m2 sc al giorno X 7 giorni (programma 5-2-2 consentito) su un ciclo di 28 giorni per 6 cicli
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Azacitidina
Azacitidina 75 mg/m2 al giorno X 7 giorni ogni 28 giorni per 6 cicli
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Azacitidina 75 mg/m2 sc al giorno X 7 giorni (programma 5-2-2 consentito) su un ciclo di 28 giorni per 6 cicli
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Differenza nella proporzione di pazienti con miglioramento ematologico come definito dai criteri IWG30 con l'aggiunta di deferasirox all'azacitidina rispetto alla sola azacitidina nei pazienti affetti da sindrome mielodisplastica non responsivi ad alto rischio dopo 6 cicli di azacitidina.
Lasso di tempo: 6 mesi
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miglioramento della conta ematica o dello stato di remissione
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tollerabilità (definita dalla percentuale di pazienti in grado di continuare a ricevere deferasirox per 6 cicli in concomitanza con azacitidina) e sicurezza (tipo, utilizzando CTCAE versione 4.0, frequenza, gravità e relazione tra eventi avversi e terapia in studio)
Lasso di tempo: 6 mesi
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tossicità come definita dalla conformità
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6 mesi
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Variazione percentuale e assoluta della ferritina sierica e del ferro plasmatico labile (LPI) tra il basale e la fine dello studio
Lasso di tempo: 6 mesi
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Impatto del braccio sperimentale sui parametri del ferro
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6 mesi
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Variazione percentuale delle specie reattive dell'ossigeno intracellulare (ROS) delle cellule CD34 dal basale alla fine dello studio.
Lasso di tempo: 6 mesi
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Impatto del braccio sperimentale sui marcatori di stress ossidativo nel midollo osseo
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6 mesi
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Variazione percentuale delle unità formanti colonie eritroidi (BFU-E e CFU-E) dal basale alla fine dello studio
Lasso di tempo: 6 mesi
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Impatto del braccio sperimentale sull'eritropoiesi
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6 mesi
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Variazione percentuale dei marcatori di danno al DNA (perossidazione lipidica, contenuto di GSH ed espressione di gH2AX) e attività delle vie di segnalazione NFkappaB e Akt tra il basale e la fine dello studio.
Lasso di tempo: 6 mesi
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Impatto del braccio sperimentale sui marcatori di danno al DNA
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Rena Buckstein, MD, Odette Cancer Center
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Neoplasie
- Patologia
- Malattie del midollo osseo
- Malattie ematologiche
- Condizioni precancerose
- Sindrome
- Sindromi mielodisplastiche
- Preleucemia
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Agenti chelanti
- Agenti sequestranti
- Agenti chelanti del ferro
- Azacitidina
- Deferasirox
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CICL670ACA02T
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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