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Antiphobisches und Sicherheitsverhalten bei der Behandlung von Höhenangst

12. November 2017 aktualisiert von: Michael J. Telch, University of Texas at Austin
Diese Studie testet, ob eine einzelne Sitzung der Expositionstherapie durch das Hinzufügen von antiphobischen Wirkungen über das bloße Verblassen des Sicherheitsverhaltens hinaus verbessert werden kann. Insgesamt 100 akrophobische Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip einer Standard-Expositionstherapie (EXP), einer Expositionstherapie mit nachlassendem Sicherheitsverhalten (EXP + SBF), einer Exposition mit nachlassendem Sicherheitsverhalten und antiphobischen Maßnahmen (EXP + SBF + AA) zugeteilt in eine Wartelisten-Kontrollgruppe (WL).

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie testet, ob eine einzelne Sitzung der Expositionstherapie durch das Hinzufügen einer von zwei Augmentationsstrategien verbessert werden kann, einschließlich der Beteiligung an antiphobischen Aktionen und dem Verblassen von Sicherheitsverhalten. Da die Verwendung von Sicherheitsverhalten durch antiphobische Wirkung funktionell ausgeschlossen ist, wird das vorliegende Studiendesign frühere Forschungen sowohl replizieren als auch erweitern, indem untersucht wird, ob antiphobische Maßnahmen die Expositionstherapie über das bloße Verblassen von Sicherheitsverhalten hinaus verbessern. Insgesamt 100 Personen im Alter zwischen 18 und 65 Jahren, die die DSM-IV-Kriterien für Akrophobie (Höhenangst) erfüllen, werden nach dem Zufallsprinzip einer von vier Erkrankungen zugeordnet, darunter (1) Standard-Expositionstherapie, (2) Expositionstherapie mit nachlassendem Sicherheitsverhalten , (3) Expositionstherapie mit verblassendem Sicherheitsverhalten und antiphobischen Aktionen und (4) eine Kontrollbedingung auf der Warteliste. Alle Teilnehmer absolvieren ein Online-Vorscreening und ein persönliches Screening, um die Eignung und den Schweregrad der Symptome vor der Behandlung zu bestimmen. Die Teilnehmer werden auch Bewertungen nach der Behandlung und 1-Monats-Follow-up-Bewertungen absolvieren. Als primäres Maß für das Behandlungsergebnis dient die subjektive Angst während zweier verhaltensbezogener Annäherungstests (im Behandlungs- bzw. Generalisierungskontext), die vor der Behandlung, nach der Behandlung und nach 1 Monat durchgeführt wurden. Darüber hinaus wird eine Reihe von Fragebögen zur Selbstauskunft vor der Behandlung, während der Behandlung, nach der Behandlung und bei einer 1-monatigen Nachuntersuchung ausgefüllt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
100

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Austin, Texas, Vereinigte Staaten, 78712
        • Rekrutierung
        • The University of Texas at Austin
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter 18 bis 65.
  2. Englisch fließend (schriftlich und mündlich). Dies ist erforderlich, da Bewertungsinstrumente nur in englischer Sprache validiert werden.
  3. Erfüllen Sie die DSM-IV-Kriterien für spezifische Phobien vom Typ Naturumgebung mit Höhenangst, basierend auf dem Composite International Diagnostic Interview (CIDI-Auto; Weltgesundheitsorganisation, 1997).
  4. Geben Sie gemäß einer modifizierten Version des Acrophobia Questionnaire (AQ; Cohen, 1977) mäßige Angst oder Vermeidung (d. h. eine Punktzahl von 30 oder höher) an.
  5. Zeigen Sie mindestens mäßige Angst (d. h. einen Angstwert von 50 oder höher, wobei 0 = keine Angst und 100 = extreme Angst) während zweier verhaltensbezogener Annäherungstests (BATs), die aus dem Besteigen von zwei mäßig anspruchsvollen Treppen bestehen.

Ausschlusskriterien:

1. Erkrankungen, die ein sicheres Treppensteigen oder -absteigen oder Gehen für mehr als 15 Minuten am Stück verhindern können (es wird notwendig sein, zu verschiedenen Orten für die verhaltensbezogenen Annäherungstests zu gehen).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: FAKULTÄT
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: EXP + SBF + AA
Expositionstherapie (EXP) mit Safety Behavior Fading (SBF) und antiphobischer Wirkung (AA)
Verhalten: EXP
Die Teilnehmer erhalten eine Expositionstherapie in einer Sitzung, die aus sechs- bis sechsminütigen Höhenexpositionsversuchen besteht, bei denen eine Außentreppe mit neun Absätzen erklommen wird. Die Teilnehmer werden gebeten, in Begleitung des Therapeuten aufzusteigen, der sie während der Unterstützung der Expositionsbemühungen verbal ermutigt. Vor der Behandlung wird ein Anleitungsset bereitgestellt, in dem die Gründe für die Exposition als wirksames Mittel zur Verringerung pathologischer Angst dargestellt werden.
Andere Namen:
  • Therapeutengeführte Standard-In-vivo-Expositionstherapie (EXP)
Verhalten: EXP + SBF
Die Teilnehmer erhalten eine Expositionstherapie in einer Sitzung, die aus sechs- bis sechsminütigen Höhenexpositionsversuchen besteht, bei denen eine Außentreppe mit neun Absätzen erklommen wird. Die Teilnehmer werden gebeten, in Begleitung des Therapeuten aufzusteigen, der die Bemühungen zur Exposition verbal unterstützt. Vor der Behandlung wird ein Anleitungsset bereitgestellt, in dem erklärt wird, wie Sicherheitsverhalten dazu dient, die Angst aufrechtzuerhalten, und wie ihre Beseitigung die Angstreduktion verbessern kann. Darüber hinaus identifiziert der Therapeut Sicherheitsverhalten und fordert die Teilnehmer auf, ihre Verwendung während der Behandlung zu reduzieren.
Andere Namen:
  • Expositionstherapie mit Safety Behavior Fading (EXP + SBF)
Verhalten: EXP + SBF + AA
Die Teilnehmer erhalten eine Expositionstherapie in einer Sitzung, die aus sechs- bis sechsminütigen Höhenexpositionsversuchen besteht, bei denen eine Außentreppe mit neun Absätzen erklommen wird. Die Teilnehmer werden gebeten, in Begleitung des Therapeuten aufzusteigen, der die Bemühungen zur Exposition verbal unterstützt. Es wird ein Anleitungsset bereitgestellt, in dem die Gründe für die Beseitigung von Sicherheitsverhalten erläutert werden und wie die Beteiligung an antiphobischen Maßnahmen die Angstreduktion verbessern kann. Darüber hinaus identifiziert der Therapeut Sicherheitsverhalten und fordert die Teilnehmer auf, deren Verwendung während der Behandlung zu reduzieren, und weist die Teilnehmer an, eine Reihe von zunehmend herausfordernden antiphobischen Aktionen durchzuführen, die der prototypischen Angstreaktion entgegenwirken.
Andere Namen:
  • Exposition mit Sicherheitsverhalten Fading und Anti-Phobic-Aktionen
ACTIVE_COMPARATOR: EXP + SBF
Expositionstherapie (EXP) mit Safety Behaviour Fading (SBF)
Verhalten: EXP
Die Teilnehmer erhalten eine Expositionstherapie in einer Sitzung, die aus sechs- bis sechsminütigen Höhenexpositionsversuchen besteht, bei denen eine Außentreppe mit neun Absätzen erklommen wird. Die Teilnehmer werden gebeten, in Begleitung des Therapeuten aufzusteigen, der sie während der Unterstützung der Expositionsbemühungen verbal ermutigt. Vor der Behandlung wird ein Anleitungsset bereitgestellt, in dem die Gründe für die Exposition als wirksames Mittel zur Verringerung pathologischer Angst dargestellt werden.
Andere Namen:
  • Therapeutengeführte Standard-In-vivo-Expositionstherapie (EXP)
Verhalten: EXP + SBF
Die Teilnehmer erhalten eine Expositionstherapie in einer Sitzung, die aus sechs- bis sechsminütigen Höhenexpositionsversuchen besteht, bei denen eine Außentreppe mit neun Absätzen erklommen wird. Die Teilnehmer werden gebeten, in Begleitung des Therapeuten aufzusteigen, der die Bemühungen zur Exposition verbal unterstützt. Vor der Behandlung wird ein Anleitungsset bereitgestellt, in dem erklärt wird, wie Sicherheitsverhalten dazu dient, die Angst aufrechtzuerhalten, und wie ihre Beseitigung die Angstreduktion verbessern kann. Darüber hinaus identifiziert der Therapeut Sicherheitsverhalten und fordert die Teilnehmer auf, ihre Verwendung während der Behandlung zu reduzieren.
Andere Namen:
  • Expositionstherapie mit Safety Behavior Fading (EXP + SBF)
ACTIVE_COMPARATOR: EXP
Standard Therapeutengeführte In-vivo-Konfrontationstherapie (EXP)
Verhalten: EXP
Die Teilnehmer erhalten eine Expositionstherapie in einer Sitzung, die aus sechs- bis sechsminütigen Höhenexpositionsversuchen besteht, bei denen eine Außentreppe mit neun Absätzen erklommen wird. Die Teilnehmer werden gebeten, in Begleitung des Therapeuten aufzusteigen, der sie während der Unterstützung der Expositionsbemühungen verbal ermutigt. Vor der Behandlung wird ein Anleitungsset bereitgestellt, in dem die Gründe für die Exposition als wirksames Mittel zur Verringerung pathologischer Angst dargestellt werden.
Andere Namen:
  • Therapeutengeführte Standard-In-vivo-Expositionstherapie (EXP)
KEIN_EINGRIFF: Wartelistenkontrolle
Probanden, die diesem Arm zugeordnet sind, werden in Woche 0, Woche 1 und Woche 5 untersucht, erhalten jedoch keine Interventionen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximale subjektive Angst (0 - 100) bei Höhenexposition im Generalisierungskontext.
Zeitfenster: Vorbehandlung (1 Woche vor der Behandlung), Behandlung (1 Woche nach Vorbehandlung), Nachbehandlung (unmittelbar nach der Behandlung) und Nachsorge (1 Monat nach der Behandlung).
Maximale subjektive Angstbewertungen (0 - 100).
Vorbehandlung (1 Woche vor der Behandlung), Behandlung (1 Woche nach Vorbehandlung), Nachbehandlung (unmittelbar nach der Behandlung) und Nachsorge (1 Monat nach der Behandlung).

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur Höhenangst – modifiziert (Cohen, 1977; Wolitzky & Telch, 2009)
Zeitfenster: Vorbehandlung (1 Woche vor der Behandlung), Behandlung (1 Woche nach Vorbehandlung), Nachbehandlung (unmittelbar nach der Behandlung) und Nachsorge (1 Monat nach der Behandlung).
20-Punkte-Likert-Skala zur Bewertung von akrophobischen Symptomen
Vorbehandlung (1 Woche vor der Behandlung), Behandlung (1 Woche nach Vorbehandlung), Nachbehandlung (unmittelbar nach der Behandlung) und Nachsorge (1 Monat nach der Behandlung).
Aufgabe zur Höhenschätzung
Zeitfenster: Vorbehandlung (1 Woche vor der Behandlung), Behandlung (1 Woche nach Vorbehandlung), Nachbehandlung (unmittelbar nach der Behandlung) und Nachsorge (1 Monat nach der Behandlung).
Wahrnehmungsaufgabe, bei der die Höhe vom oberen Ende einer Treppe geschätzt werden muss
Vorbehandlung (1 Woche vor der Behandlung), Behandlung (1 Woche nach Vorbehandlung), Nachbehandlung (unmittelbar nach der Behandlung) und Nachsorge (1 Monat nach der Behandlung).
Pulsschlag
Zeitfenster: Vorbehandlung (1 Woche vor der Behandlung), Behandlung (1 Woche nach Vorbehandlung), Nachbehandlung (unmittelbar nach der Behandlung) und Nachsorge (1 Monat nach der Behandlung).
Die Herzfrequenzreaktivität wurde mit einem Polar Herzfrequenzmonitor gemessen.
Vorbehandlung (1 Woche vor der Behandlung), Behandlung (1 Woche nach Vorbehandlung), Nachbehandlung (unmittelbar nach der Behandlung) und Nachsorge (1 Monat nach der Behandlung).
Fragebogen zum Behandlungsprozess
Zeitfenster: Behandlung (1 Woche nach Beurteilung vor der Behandlung)
Selbstwirksamkeit, erwartete Angst, erwartete Gefahr und Nutzung von Sicherheitsverhalten, bewertet durch Selbstbericht.
Behandlung (1 Woche nach Beurteilung vor der Behandlung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Texas at Austin

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Adam R. Cobb, MA, The University of Texas at Austin
  • Hauptermittler: Michael J. Telch, PhD, The University of Texas at Austin

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Februar 2013

Primärer Abschluss (ERWARTET)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. März 2018

Studienabschluss (ERWARTET)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Mai 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. Januar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. März 2014

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. März 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
14. November 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. November 2017

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2013-02-0023

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Anonymisierte Daten können nach Abschluss des Projekts auf Anfrage an den entsprechenden Ermittler / Autor weitergegeben werden. Wenden Sie sich an Michael J. Telch, Ph.D. unter telch@austin.utexas.edu

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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