Auswirkungen antidiabetischer Medikamente auf den postprandialen Zustand bei Prädiabetes
Vergleichende Wirkungen antidiabetischer Medikamente auf postprandiale Hyperlipidämie, Signalübertragung freier Fettsäuren und endotheliale Dysfunktion bei Personen mit Prädiabetes
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnose von Prädiabetes – definiert entweder als beeinträchtigte Nüchternglukose (Nüchternglukose von 100–125 mg/dL), beeinträchtigte Glukosetoleranz (2 Stunden postprandialer Blutzucker von 140–199 mg/dL nach oraler 75-Gramm-Glukosebelastung) und/oder ein Hämoglobin A1C im Bereich von 5,7 % bis 6,4 %
- Die Probanden dürfen Statine, ACE-Hemmer, Betablocker, Angiotensinrezeptorblocker, Thiaziddiuretika und/oder Schleifendiuretika in Dosen einnehmen, die mindestens in den letzten 3 Monaten stabil waren, sind aber nicht erforderlich
- BMI zwischen 30-35 kg/m2 (±1 kg/m2)
- Das Körpergewicht war in den letzten drei Monaten stabil (±4-5 Pfund).
- Frauen im gebärfähigen Alter müssen sich bereit erklären, für die Dauer der Studie eine akzeptable Methode zur Schwangerschaftsverhütung (Barrieremethoden, Abstinenz oder chirurgische Sterilisation) anzuwenden
- Die Patienten müssen folgende Laborwerte aufweisen: Hämatokrit ≥ 34 Vol.-% S. Kreatinin < 1,5 mg/dl bei Männern und 1,4 mg/dl bei Frauen AST (SGOT) < 2,5-fach ULN, ALT (SGPT) < 2,5-fach ULN, alkalische Phosphatase < 2,5-fache ULN
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte von Diabetes mellitus Typ 1 oder Typ 2
- Vorgeschichte einer diabetischen Ketoazidose oder eines hyperosmolaren nichtketotischen Komas
- Schwangere oder stillende Frauen
- Die Patienten dürfen in den letzten 3 Monaten keine anderen lipidsenkenden Medikamente als Statine erhalten haben
- Der Patient darf innerhalb der letzten 3 Monate kein Metformin, DPP-IV-Hemmer, GLP-1-Agonisten, Thiazolidindione, Insulin, Sulfonylharnstoffe, Acarbose, SGLT-2-Hemmer, Kortikosteroide oder eine immunsuppressive Therapie erhalten und kann diese nicht für die Dauer der Studie einnehmen . Der Patient darf innerhalb der letzten 1 Woche keine NSAIDs oder antioxidativen Vitamine erhalten haben und kann diese nicht für die Dauer der Studie einnehmen.
- Die Patienten dürfen keine Hormonersatztherapie erhalten.
- Patienten mit diabetischer Gastroparese
- Patienten mit aktuellem Tabakkonsum
- Patienten mit aktiver Malignität
- Patienten mit Harnblasenkrebs in der Vorgeschichte
- Patienten mit diätetischen Einschränkungen, die eine fettreiche Mahlzeit ausschließen
- Patienten mit einer Vorgeschichte einer klinisch signifikanten Herzerkrankung (NYHA III oder IV; mehr als unspezifische ST-T-Wellen-Veränderungen im EKG), einer peripheren Gefäßerkrankung (Claudicatio in der Vorgeschichte) oder einer Lungenerkrankung (Dyspnoe bei Anstrengung eines Fluges oder weniger; abnorme Atemgeräusche bei der Auskultation) werden nicht untersucht
- Probanden mit einer Vorgeschichte von schwerwiegenden Überempfindlichkeitsreaktionen auf die Studienmedikation
- Gefangene oder Untertanen, die unfreiwillig inhaftiert sind
- Personen, die zur Behandlung einer psychiatrischen oder körperlichen (z. B. Infektionskrankheit) Krankheit zwangsweise inhaftiert sind
- Probanden mit bekannten allergischen Reaktionen auf die Studienmedikation oder die Testmahlzeit
- Probanden, die nicht willens oder nicht in der Lage sind, eine Einverständniserklärung abzugeben
- Probanden, die von den Prüfern als keine geeigneten Kandidaten für die Studie eingestuft wurden
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Vervierfachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Exenatide, dann Saxagliptin, dann Placebo
Exenatide Einmalige subkutane Injektion (10 mcg); Saxagliptin Orale Einzeldosis (5 mg); Placebo-Tabletten und Placebo-Injektionen (normale Kochsalzlösung).
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Einzelne subkutane Injektion (10 mcg)
Andere Namen:
Einzeldosis oral (5 mg)
Andere Namen:
Placebo-Tabletten und Placebo-Injektionen (normale Kochsalzlösung).
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Experimental: Exenatide, dann Placebo, dann Saxagliptin
Exenatide Einmalige subkutane Injektion (10 mcg); Saxagliptin Orale Einzeldosis (5 mg); Placebo-Tabletten und Placebo-Injektionen (normale Kochsalzlösung).
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Einzelne subkutane Injektion (10 mcg)
Andere Namen:
Einzeldosis oral (5 mg)
Andere Namen:
Placebo-Tabletten und Placebo-Injektionen (normale Kochsalzlösung).
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Placebo-Komparator: Saxagliptin, dann Exenatide, dann Placebo
Exenatide Einmalige subkutane Injektion (10 mcg); Saxagliptin Orale Einzeldosis (5 mg); Placebo-Tabletten und Placebo-Injektionen (normale Kochsalzlösung).
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Einzelne subkutane Injektion (10 mcg)
Andere Namen:
Einzeldosis oral (5 mg)
Andere Namen:
Placebo-Tabletten und Placebo-Injektionen (normale Kochsalzlösung).
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Experimental: Saxagliptin, dann Placebo, dann Exenatide
Exenatide Einmalige subkutane Injektion (10 mcg); Saxagliptin Orale Einzeldosis (5 mg); Placebo-Tabletten und Placebo-Injektionen (normale Kochsalzlösung).
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Einzelne subkutane Injektion (10 mcg)
Andere Namen:
Einzeldosis oral (5 mg)
Andere Namen:
Placebo-Tabletten und Placebo-Injektionen (normale Kochsalzlösung).
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Experimental: Placebo, dann Exenatide, dann Saxagliptin
Exenatide Einmalige subkutane Injektion (10 mcg); Saxagliptin Orale Einzeldosis (5 mg); Placebo-Tabletten und Placebo-Injektionen (normale Kochsalzlösung).
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Einzelne subkutane Injektion (10 mcg)
Andere Namen:
Einzeldosis oral (5 mg)
Andere Namen:
Placebo-Tabletten und Placebo-Injektionen (normale Kochsalzlösung).
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Experimental: Placebo, dann Saxagliptin, dann Exenatide
Exenatide Einmalige subkutane Injektion (10 mcg); Saxagliptin Orale Einzeldosis (5 mg); Placebo-Tabletten und Placebo-Injektionen (normale Kochsalzlösung).
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Einzelne subkutane Injektion (10 mcg)
Andere Namen:
Einzeldosis oral (5 mg)
Andere Namen:
Placebo-Tabletten und Placebo-Injektionen (normale Kochsalzlösung).
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Experimental: Exenatide, dann Saxagliptin, dann Placebo, dann Exenatide ER
Exenatide Einmalige subkutane Injektion (10 mcg); Saxagliptin Orale Einzeldosis (5 mg); Placebo-Tablette und Placebo-Injektion (normale Kochsalzlösung); Subkutane Injektion (2 mg) wöchentlich für 6 Wochen
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Einzelne subkutane Injektion (10 mcg)
Andere Namen:
Einzeldosis oral (5 mg)
Andere Namen:
Placebo-Tabletten und Placebo-Injektionen (normale Kochsalzlösung).
Subkutane Injektion (2 mg) wöchentlich für 6 Wochen
Andere Namen:
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Experimental: Exenatide, dann Placebo, dann Saxagliptin, dann Exenatide ER
Exenatide Einmalige subkutane Injektion (10 mcg); Saxagliptin Orale Einzeldosis (5 mg); Placebo-Tablette und Placebo-Injektion (normale Kochsalzlösung); Subkutane Injektion (2 mg) wöchentlich für 6 Wochen
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Einzelne subkutane Injektion (10 mcg)
Andere Namen:
Einzeldosis oral (5 mg)
Andere Namen:
Placebo-Tabletten und Placebo-Injektionen (normale Kochsalzlösung).
Subkutane Injektion (2 mg) wöchentlich für 6 Wochen
Andere Namen:
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Experimental: Saxagliptin, dann Exenatide, dann Placebo, dann Exenatide ER
Exenatide Einmalige subkutane Injektion (10 mcg); Saxagliptin Orale Einzeldosis (5 mg); Placebo-Tablette und Placebo-Injektion (normale Kochsalzlösung); Subkutane Injektion (2 mg) wöchentlich für 6 Wochen
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Einzelne subkutane Injektion (10 mcg)
Andere Namen:
Einzeldosis oral (5 mg)
Andere Namen:
Placebo-Tabletten und Placebo-Injektionen (normale Kochsalzlösung).
Subkutane Injektion (2 mg) wöchentlich für 6 Wochen
Andere Namen:
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Experimental: Saxagliptin, dann Placebo, dann Exenatide, dann Exenatide ER
Exenatide Einmalige subkutane Injektion (10 mcg); Saxagliptin Orale Einzeldosis (5 mg); Placebo-Tablette und Placebo-Injektion (normale Kochsalzlösung); Subkutane Injektion (2 mg) wöchentlich für 6 Wochen
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Einzelne subkutane Injektion (10 mcg)
Andere Namen:
Einzeldosis oral (5 mg)
Andere Namen:
Placebo-Tabletten und Placebo-Injektionen (normale Kochsalzlösung).
Subkutane Injektion (2 mg) wöchentlich für 6 Wochen
Andere Namen:
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Experimental: Placebo, dann Exenatide, dann Saxagliptin, dann Exenatide ER
Exenatide Einmalige subkutane Injektion (10 mcg); Saxagliptin Orale Einzeldosis (5 mg); Placebo-Tablette und Placebo-Injektion (normale Kochsalzlösung); Subkutane Injektion (2 mg) wöchentlich für 6 Wochen
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Einzelne subkutane Injektion (10 mcg)
Andere Namen:
Einzeldosis oral (5 mg)
Andere Namen:
Placebo-Tabletten und Placebo-Injektionen (normale Kochsalzlösung).
Subkutane Injektion (2 mg) wöchentlich für 6 Wochen
Andere Namen:
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Experimental: Placebo, dann Saxagliptin, dann Exenatide, dann Exenatide ER
Exenatide Einmalige subkutane Injektion (10 mcg); Saxagliptin Orale Einzeldosis (5 mg); Placebo-Tablette und Placebo-Injektion (normale Kochsalzlösung); Subkutane Injektion (2 mg) wöchentlich für 6 Wochen
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Einzelne subkutane Injektion (10 mcg)
Andere Namen:
Einzeldosis oral (5 mg)
Andere Namen:
Placebo-Tabletten und Placebo-Injektionen (normale Kochsalzlösung).
Subkutane Injektion (2 mg) wöchentlich für 6 Wochen
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Monozyten-NfkB-Spiegel, wie durch Western Blotting nachgewiesen
Zeitfenster: Grundlinie
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Monozyten NfkB p65 willkürliche Einheiten werden durch densitometrische Analyse der Western Blots quantifiziert.
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Grundlinie
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Monozyten-NfkB-Spiegel, wie durch Western Blotting nachgewiesen
Zeitfenster: 2 Stunden nach Einnahme der Mahlzeit
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Monozyten NfkB p65 willkürliche Einheiten werden durch densitometrische Analyse der Western Blots quantifiziert.
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2 Stunden nach Einnahme der Mahlzeit
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Triglyceride
Zeitfenster: Grundlinie
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Triglyceride
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Grundlinie
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Triglyceride
Zeitfenster: 2 Stunden nach Einnahme der Mahlzeit
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Triglyceride
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2 Stunden nach Einnahme der Mahlzeit
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Triglyceride
Zeitfenster: 4 Stunden nach Einnahme der Mahlzeit
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Triglyceride
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4 Stunden nach Einnahme der Mahlzeit
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Triglyceride
Zeitfenster: 6 Stunden nach Einnahme der Mahlzeit
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Triglyceride
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6 Stunden nach Einnahme der Mahlzeit
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Freie Fettsäuren
Zeitfenster: Grundlinie
|
Freie Fettsäuren
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Grundlinie
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Freie Fettsäuren
Zeitfenster: 2 Stunden nach dem Essen
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Freie Fettsäuren
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2 Stunden nach dem Essen
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Freie Fettsäuren
Zeitfenster: 4 Stunden nach dem Essen
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Freie Fettsäuren
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4 Stunden nach dem Essen
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Freie Fettsäuren
Zeitfenster: 6 Stunden nach dem Essen
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Freie Fettsäuren
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6 Stunden nach dem Essen
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Maximale Durchblutung des Unterarms
Zeitfenster: Grundlinie
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Spitzendurchblutung des Unterarms mittels Dehnungsmessstreifen-Venenverschluss-Plethysmographie
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Grundlinie
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Maximale Durchblutung des Unterarms
Zeitfenster: 3 Stunden nach dem Essen
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Spitzendurchblutung des Unterarms mittels Dehnungsmessstreifen-Venenverschluss-Plethysmographie
|
3 Stunden nach dem Essen
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Maximale Durchblutung des Unterarms
Zeitfenster: 6 Stunden nach dem Essen
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Spitzendurchblutung des Unterarms mittels Dehnungsmessstreifen-Venenverschluss-Plethysmographie
|
6 Stunden nach dem Essen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Absalaon D Gutierrez, MD, University of Texas Health Science Center at Houston, Dept. of Medicine
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Störungen des Glukosestoffwechsels
- Stoffwechselerkrankungen
- Erkrankungen des endokrinen Systems
- Diabetes Mellitus
- Hyperglykämie
- Prädiabetischer Zustand
- Glukose Intoleranz
- Hypoglykämische Mittel
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Hormone
- Hormone, Hormonersatzstoffe und Hormonantagonisten
- Protease-Inhibitoren
- Mittel gegen Fettleibigkeit
- Inkretine
- Dipeptidyl-Peptidase IV-Inhibitoren
- Exenatide
- Saxagliptin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- HSC-MS-13-0791
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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