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Untersuchung der Aufrechterhaltung der mit Cyclosporin-Therapie erreichten Sehleistung (IMPACT)

9. April 2019 aktualisiert von: Allergan
Diese Studie wird die Sicherheit und Wirksamkeit von Cyclosporin 0,05 % Augenemulsion (Restasis®) bei Patienten mit Trockenem Auge bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
40

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Geschichte des trockenen Auges in beiden Augen
  • Bereit, Augentropfen für Symptome des trockenen Auges zu verwenden

Ausschlusskriterien:

  • Erwägen Sie das Tragen von Kontaktlinsen während der Studie
  • Laserunterstützte In-situ-Keratomileusis (LASIK)-Operation innerhalb der letzten 12 Monate
  • Alle Augen- und/oder Lidoperationen innerhalb der letzten 6 Monate
  • Kataraktoperation an beiden Augen
  • Aktuelle oder erwartete Verwendung von temporären Punctal Plugs während der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Cyclosporin 0,05 % Augenemulsion
Cyclosporin 0,05 % ophthalmische Emulsion (Restasis®) Augentropfen, die zweimal täglich verabreicht werden, und Gleitmittel-Augentropfen auf Carboxymethylcellulose-Basis (Refresh OPTIVE® Advanced), die nach Bedarf für 6 Monate verabreicht werden.
Arzneimittel: Cyclosporin 0,05 % Augenemulsion
Cyclosporin 0,05 % ophthalmische Emulsion (Restasis®) Augentropfen, die zweimal täglich für 6 Monate verabreicht werden.
Andere Namen:
  • Restasis®
Arzneimittel: Schmierende Augentropfen auf Carboxymethylcellulosebasis
Schmierende Augentropfen auf Carboxymethylcellulose-Basis (Refresh OPTIVE® Advanced), die nach Bedarf über 6 Monate verabreicht werden.
Andere Namen:
  • Aktualisieren Sie OPTIVE® Advanced

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Hornhaut-Gesamtfärbungs-Scores gegenüber dem Ausgangswert mit Fluorescein im schlechteren Auge
Zeitfenster: Grundlinie, Monat 6
Die gesamte Hornhautfärbung mit Fluorescein wird am schlechteren Auge unter Verwendung der Ora CalibraTM Hornhaut-Fluorescein-Färbungsskala (Skala von 0 bis 4, wobei 0 = keine Färbung und 4 = starke Färbung) gemessen. Die Summe der Gesamtheit umfasst 3 Regionen der Hornhaut, was zu einem maximal möglichen Score von 12 führt (Score für schwere Färbung von 4 in allen drei Regionen). Eine negative Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bedeutet eine Abnahme der Färbung (Verbesserung). Eine positive Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bedeutet eine Zunahme der Färbung (Verschlechterung).
Grundlinie, Monat 6
Änderung der Gesamtpunktzahl der konjunktivalen Färbung gegenüber dem Ausgangswert mit Fluorescein im schlechteren Auge
Zeitfenster: Grundlinie, Monat 6
Die gesamte konjunktivale Färbung mit Fluorescein wird am schlechteren Auge unter Verwendung der Ora CalibraTM Conjunctiva Flourescein Staining Scale (Skala von 0 bis 4, wobei 0 = keine Färbung und 4 = starke Färbung) gemessen. Die Summe der Gesamtheit umfasst 2 Regionen der Bindehaut, was zu einem maximal möglichen Score von 8 führt (Score für starke Färbung von 4 in beiden Regionen). Eine negative Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bedeutet eine Abnahme der Färbung (Verbesserung). Eine positive Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bedeutet eine Zunahme der Färbung (Verschlechterung).
Grundlinie, Monat 6
Änderung der Gesamtpunktzahl der Hornhautfärbung gegenüber dem Ausgangswert mit Lissamingrün im schlechteren Auge
Zeitfenster: Grundlinie, Monat 6
Die gesamte Hornhautverfärbung mit Lissamingrün wird am schlechteren Auge unter Verwendung der Ora CalibraTM Corneal Lissamine Staining Scale (Skala von 0 bis 4, wobei 0 = keine Verfärbung und 4 = starke Verfärbung) gemessen. Die Summe der Gesamtheit umfasst 3 Regionen der Hornhaut, was zu einem maximal möglichen Score von 12 führt (Score für schwere Färbung von 4 in allen drei Regionen). Eine negative Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bedeutet eine Abnahme der Färbung (Verbesserung). Eine positive Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bedeutet eine Zunahme der Färbung (Verschlechterung).
Grundlinie, Monat 6
Änderung der Gesamtpunktzahl der konjunktivalen Färbung gegenüber dem Ausgangswert mit Lissamingrün im schlechteren Auge
Zeitfenster: Grundlinie, Monat 6
Die gesamte konjunktivale Verfärbung mit Lissamin wird am schlechteren Auge unter Verwendung der Ora CalibraTM Conjunctiva Lissamine Staining Scale (Skala von 0 bis 4, wobei 0 = keine Verfärbung und 4 = starke Verfärbung) gemessen. Die Summe der Gesamtheit umfasst 2 Regionen der Bindehaut, was zu einem maximal möglichen Score von 8 führt (Score für starke Färbung von 4 in beiden Regionen). Eine negative Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bedeutet eine Abnahme der Färbung (Verbesserung). Eine positive Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bedeutet eine Zunahme der Färbung (Verschlechterung).
Grundlinie, Monat 6
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert beim Lesen des Ocular Surface Disease Index (OSDI)
Zeitfenster: Grundlinie, Monat 6
Der OSDI besteht aus 12 Fragen, die das Vorhandensein von Augensymptomen messen. Die Lesefrage wird anhand einer 5-Punkte-Skala (0 = nie; 4 = immer) bewertet. Der Lesewert wird in einen Wert von 0–100 umgewandelt, wobei 0 am besten und 100 am schlechtesten ist. Höhere OSDI-Reading-Scores sind mit einem größeren Schweregrad verbunden. Eine negative Zahlenänderung gegenüber dem Ausgangswert zeigt eine Verbesserung an, und eine positive Zahlenänderung gegenüber dem Ausgangswert zeigt eine Verschlechterung an.
Grundlinie, Monat 6
Änderung von der Basislinie beim Fahren bei Nacht auf dem OSDI
Zeitfenster: Grundlinie, Monat 6
Der OSDI besteht aus 12 Fragen, die das Vorhandensein von Augensymptomen messen. Die Frage zum Fahren bei Nacht wird anhand einer 5-Punkte-Skala bewertet (0 = nie; 4 = immer). Die Punktzahl für das Fahren bei Nacht wird in eine Punktzahl von 0 bis 100 umgewandelt, wobei 0 am besten und 100 am schlechtesten ist. Höhere OSDI-Reading-Scores sind mit einem größeren Schweregrad verbunden. Eine negative Zahlenänderung gegenüber dem Ausgangswert zeigt eine Verbesserung an, und eine positive Zahlenänderung gegenüber dem Ausgangswert zeigt eine Verschlechterung an.
Grundlinie, Monat 6
Änderung gegenüber der Baseline beim Arbeiten mit einem Computer oder Bankautomaten auf dem OSDI
Zeitfenster: Grundlinie, Monat 6
Der OSDI besteht aus 12 Fragen, die das Vorhandensein von Augensymptomen messen. Die Frage „Arbeiten mit einem Computer oder Bankautomaten“ wird anhand einer 5-Punkte-Skala bewertet (0 = nie; 4 = immer). Die mit einem Computer oder Bankautomaten arbeitende Punktzahl wird in eine Punktzahl von 0-100 umgewandelt, wobei 0 am besten und 100 am schlechtesten ist. Höhere OSDI-Reading-Scores sind mit einem größeren Schweregrad verbunden. Eine negative Zahlenänderung gegenüber dem Ausgangswert zeigt eine Verbesserung an, und eine positive Zahlenänderung gegenüber dem Ausgangswert zeigt eine Verschlechterung an.
Grundlinie, Monat 6
Änderung von Baseline beim Fernsehen auf dem OSDI
Zeitfenster: Grundlinie, Monat 6
Der OSDI besteht aus 12 Fragen, die das Vorhandensein von Augensymptomen messen. Die Frage „Fernsehen“ wird anhand einer 5-Punkte-Skala bewertet (0 = nie; 4 = immer). Die Punktzahl beim Fernsehen wird in eine Punktzahl von 0 bis 100 umgewandelt, wobei 0 am besten und 100 am schlechtesten ist. Höhere OSDI-Reading-Scores sind mit einem größeren Schweregrad verbunden. Eine negative Zahlenänderung gegenüber dem Ausgangswert zeigt eine Verbesserung an, und eine positive Zahlenänderung gegenüber dem Ausgangswert zeigt eine Verschlechterung an.
Grundlinie, Monat 6
Änderung der Lesegeschwindigkeit gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Grundlinie, Monat 6
Die Lesegeschwindigkeit wird als die Anzahl der in 2 Minuten richtig gelesenen Wörter bewertet.
Grundlinie, Monat 6
Änderung von der Grundlinie in falsch gelesenen Wörtern
Zeitfenster: Grundlinie, Monat 6
Die Anzahl der falsch gelesenen Wörter wird in 2 Minuten gezählt. Eine positive Änderung gegenüber dem Ausgangswert weist auf eine Verschlechterung hin, eine negative Änderung gegenüber dem Ausgangswert auf eine Verbesserung.
Grundlinie, Monat 6
Ändern Sie die Schriftgröße von der Grundlinie
Zeitfenster: Grundlinie, Monat 6
Bewertet wird die korrekt gelesene Mindestschriftgröße. Eine kleinere Schriftgröße zeigt eine bessere Fähigkeit an. Eine negative Änderung gegenüber dem Ausgangswert weist auf eine Verbesserung und eine positive Änderung gegenüber dem Ausgangswert auf eine Verschlechterung hin.
Grundlinie, Monat 6

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung von Baseline in OSDI
Zeitfenster: Grundlinie, Monat 6
Der OSDI besteht aus 12 Fragen, die das Vorhandensein von Augensymptomen messen. Jede der 12 Fragen wird anhand einer 5-Punkte-Skala bewertet (0 = nie; 4 = immer). Die Punktzahl wird in eine Punktzahl von 0–100 umgewandelt, wobei 0 am besten und 100 am schlechtesten ist. Höhere OSDI-Scores sind mit einem größeren Schweregrad verbunden. Eine negative Zahlenänderung gegenüber dem Ausgangswert zeigt eine Verbesserung an, und eine positive Zahlenänderung gegenüber dem Ausgangswert zeigt eine Verschlechterung an.
Grundlinie, Monat 6
Veränderung der Augenbeschwerden gegenüber dem Ausgangswert auf einer 4-Punkte-Skala
Zeitfenster: Grundlinie, Monat 6
Augenbeschwerden werden auf einer 4-Punkte-Skala bewertet, wobei 0 = keine Beschwerden und 3 = die meisten Beschwerden bedeuten. Eine positive Zahlenänderung gegenüber dem Ausgangswert weist auf eine Verschlechterung und eine negative Zahlenänderung gegenüber dem Ausgangswert auf eine Verbesserung hin.
Grundlinie, Monat 6
Änderung der Tränenfilm-Aufrisszeit gegenüber dem Ausgangswert im schlechteren Auge
Zeitfenster: Grundlinie, Monat 6
TFBUT ist definiert als die Zeit, die benötigt wird, bis nach dem Blinzeln trockene Flecken auf der Augenoberfläche erscheinen. Je länger es dauert, desto stabiler ist der Tränenfilm. Eine positive Zahlenveränderung gegenüber dem Ausgangswert weist auf eine Verbesserung und eine negative Zahlenveränderung gegenüber dem Ausgangswert auf eine Verschlechterung hin.
Grundlinie, Monat 6
Änderung von der Grundlinie im Interblink-Intervall im schlechteren Auge
Zeitfenster: Grundlinie, Monat 6
Das Intervall zwischen den Blinzeln misst die Zeit (Sekunden) zwischen den Blinzeln des schlechteren Auges. Eine positive Zahlenänderung gegenüber dem Ausgangswert weist auf eine Verschlechterung (häufigeres Blinzeln) und eine negative Zahlenänderung gegenüber dem Ausgangswert (weniger häufiges Blinzeln) auf eine Verbesserung hin.
Grundlinie, Monat 6
Veränderung der Bindehautrötung im schlimmeren Auge gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Grundlinie, Monat 6
Die Bindehautrötung wird im schlechteren Auge auf einer numerischen Analogskala bewertet, die von 0 = keine bis 4 = extrem stark reicht (0,5-Schritte waren erlaubt). Eine positive Zahlenänderung gegenüber dem Ausgangswert weist auf eine Verschlechterung und eine negative Zahlenänderung gegenüber dem Ausgangswert auf eine Verbesserung hin.
Grundlinie, Monat 6

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Allergan

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
3. April 2014

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
23. September 2014

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
23. September 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. April 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. April 2014

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. April 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
18. April 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. April 2019

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • GMA-RES-014-001

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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