Phase-1/2-Studie zur Vorinostat-Therapie bei Niemann-Pick-Krankheit, Typ C1
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
-EINSCHLUSSKRITERIEN:
- Alter von mindestens 18 Jahren und weniger als oder gleich 60 Jahren zum Zeitpunkt der Einschreibung, unabhängig von Geschlecht und ethnischer Zugehörigkeit.
Diagnose von NPC1 basierend auf einem der folgenden Punkte:
- Zwei NPC1-Mutationen;
- Positive Filipin-Färbung und mindestens eine NPC1-Mutation;
- Vertikale supranukleäre Blickparese (VSNGP) in Kombination mit entweder:
- Eine NPC1-Mutation oder
- Positive Filipin-Färbung und keine pathogenen NPC2-Mutationen.
- Patienten mit mindestens einer neurologischen Manifestation von NPC1. Zum Beispiel, aber nicht beschränkt auf Hörverlust, vertikale supranukleäre Blicklähmung, Ataxie, Demenz, Dystonie, Krampfanfälle, Dysarthrie oder Dysphagie.
- Die kultivierten Hautfibroblasten eines Patienten müssen bei Behandlung mit 10 M Vorinostat eine Verringerung des Anteils der philippinischen lysosomalen Speicherorganellen aufweisen, die 75 % der in NPC1-Positivkontrollfibroblasten gemessenen Reaktion entspricht.
- Fähigkeit, wiederholt zum NIH Clinical Center zur Bewertung und Nachsorge zu reisen.
- Bei der Einnahme von Miglustat muss der Patient mindestens drei Monate vor der Baseline-Bewertung eine konstante Dosis des Medikaments eingenommen haben und bereit sein, diese Dosis für die Dauer der Studie beizubehalten.
- Bereit, alle nicht verschreibungspflichtigen Nahrungsergänzungsmittel einzustellen, mit Ausnahme eines altersgerechten Multivitamins.
- Frauen im gebärfähigen Alter müssen bereit sein, für die Dauer der Studie eine wirksame Verhütungsmethode anzuwenden.
- Bereit, an allen Aspekten des Studiendesigns teilzunehmen, einschließlich serieller Blut- und Liquorentnahmen.
AUSSCHLUSSKRITERIEN:
- Alter unter 18 oder über 60 Jahren bei der Aufnahme in die Studie.
- Schwere Manifestationen von NPC1, die die Fähigkeit des Patienten beeinträchtigen würden, die Anforderungen dieses Protokolls zu erfüllen.
- Neurologisch asymptomatische Patienten.
- Patienten, die in einem Versuch, NPC1 zu behandeln, irgendeine Form von Cyclodextrin oder einem HDACi erhalten haben.
- Vorgeschichte von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Vorinostat oder Bestandteile der Formulierung.
- Schwangerschaft oder Stillzeit zu irgendeinem Zeitpunkt während der Studie.
- Patienten mit Verdacht auf eine Infektion des ZNS oder einer systemischen Infektion.
- Neutropenie, definiert als absolute Neutrophilenzahl (ANC) von weniger als 1.500 pro Mikroliter.
- Thrombozytopenie, definiert als eine Thrombozytenzahl von weniger als 75.000 pro Mikroliter oder eine Vorgeschichte von mehr als oder gleich Grad 2 Thrombozytopenie (50.000-75.000 Thrombozyten/Mikroliter).
- Vorherige Anwendung von Antikoagulanzien oder Anamnese/Vorhandensein einer Blutgerinnungsstörung.
- Hepatische Laborparameter (Aspartat-Aminotransferase (AST), Alanin-Aminotransferase (ALT)) größer als das Vierfache der Obergrenze des Normalwerts.
- Vorhandensein einer Anämie, definiert als zwei Standardabweichungen unter dem Normalwert für Alter und Geschlecht.
- Serum-Kreatininspiegel größer als das 1,5-fache der oberen Normgrenze.
- Hämaturie (größer als 15 RBC/mcl oder positives Hämoglobin). Dieses Ausschlusskriterium gilt nicht für eine derzeit menstruierende Frau, die keine Nierenerkrankung in der Vorgeschichte oder andere Anzeichen einer Nierenfunktionsstörung aufweist (z. B. Bluthochdruck, Serum-Kreatinin über der Obergrenze des Normalwerts, Nierenerkrankung in der Vorgeschichte). Die Urinanalyse wird nach Beendigung der Menstruation wiederholt und das Medikament abgesetzt, wenn die Hämaturie anhält. Bei der Planung der Erstaufnahme wird versucht, Menstruationen zu vermeiden.
- Proteinurie (1+ Protein bei Urinanalyse) Der Patient wird nicht ausgeschlossen, wenn das Protein/Kreatinin-Verhältnis im Urin normal ist oder wenn er entweder vom Hausarzt des Patienten oder nach Einholung eines nephrologischen Arztbesuchs als gutartig eingestuft wird.
- Serumkalium oder -magnesium außerhalb des normalen Laborbereichs vor Beginn der Vorinostat-Therapie.
- Diabetes oder ein Nüchternglukosewert von mehr als 106 mg/dl.
- Aktive Lungenerkrankung, Sauerstoffbedarf oder klinisch signifikante Vorgeschichte mit verringerter Blutsauerstoffsättigung, Lungentherapie oder Bedarf an aktiver Absaugung.
Patienten mit unkontrollierten Anfällen gemäß einem der unten aufgeführten Kriterien.
- Instabile Häufigkeit, Art oder Dauer der Anfälle. Quantifiziert durch ein Anfallsprotokoll über die zwei Monate vor der Einschreibung.
- Patienten, die in den zwei Monaten vor der Aufnahme Änderungen der antiepileptischen Medikation (außer Dosisanpassungen aufgrund des Gewichts) oder drei oder mehr antiepileptische Medikamente zur Kontrolle der Anfälle benötigen.
- Verwendung eines anderen HDAC-Inhibitors oder von Verbindungen mit nachgewiesener HDAC-Inhibitoraktivität, einschließlich Valproinsäure, sofern nicht mindestens 2 Monate vor der Registrierung abgesetzt.
- Geschichte eines thromboembolischen Ereignisses (wie TVT oder Lungenembolie).
- Patienten, die nach Ansicht der Prüfärzte das Protokoll nicht einhalten können oder spezifische gesundheitliche Bedenken haben, die das Teilnahmerisiko potenziell erhöhen würden.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Vorinostat
Die Studienteilnehmer wurden mit Vorinostat behandelt (3 Tage an/4 Tage ab), um die Toxizität zu begrenzen.
Die Probanden erhielten zunächst drei Monate lang täglich 200 mg (zwei 100-mg-Kapseln) oral, gefolgt von einer Dosiseskalation auf 400 mg (vier 100-mg-Kapseln) täglich oral für drei Monate.
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Histon-Deactylase-Inhibitor
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl der Teilnehmer mit Verträglichkeit von 200 mg Vorinostat bei Niemann-Pick-Krankheit, Typ C1
Zeitfenster: 3 Monate
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Die Anzahl der Patienten mit Niemann-Pick-Krankheit, Typ C1, die die 3-monatige 200-mg-Phase abgeschlossen haben
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3 Monate
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Anzahl der Teilnehmer mit Verträglichkeit von 400 mg Vorinostat bei Niemann-Pick-Krankheit, Typ C1
Zeitfenster: 3 Monate
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Die Anzahl der Patienten mit Niemann-Pick-Krankheit, Typ C1, die die 3-monatige 400-mg-Phase abgeschlossen haben
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3 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Biochemische Wirksamkeit, gemessen anhand von Cathepsin D im Serum
Zeitfenster: 6 Monate
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Serumkonzentration von Cathepsin D. Cathepsin D ist eine Aspartylprotease, die am Proteinkatabolismus und Gewebeumbau beteiligt ist.
Normalbereich von Cathepsin D = 220–515 ng/ml.
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6 Monate
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Biochemische Wirksamkeit, gemessen anhand von Cathepsin D im Serum
Zeitfenster: Grundlinie
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Serumkonzentration von Cathepsin D. Cathepsin D ist eine Aspartylprotease, die am Proteinkatabolismus und Gewebeumbau beteiligt ist.
Normalbereich von Cathepsin D = 220–515 ng/ml.
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Grundlinie
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Biochemische Wirksamkeit gemessen durch Serum LGALS3
Zeitfenster: 6 Monate
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Serumkonzentration von LGALS3 (Galectin-3).
Galectin-3 ist ein kohlenhydratbindendes Lektin, dessen Expression mit Entzündungszellen, einschließlich Makrophagen, Neutrophilen und Mastzellen, assoziiert ist.
LGALS3-Normalbereich = 1,4–5,3
ng/ml.
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6 Monate
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Biochemische Wirksamkeit gemessen durch Serum LGALS3
Zeitfenster: Grundlinie
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Serumkonzentration von LGALS3 (Galectin-3).
Galectin-3 ist ein kohlenhydratbindendes Lektin, dessen Expression mit Entzündungszellen, einschließlich Makrophagen, Neutrophilen und Mastzellen, assoziiert ist.
LGALS3-Normalbereich = 1,4–5,3
ng/ml.
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Garcia AA, Koperniku A, Ferreira JCB, Mochly-Rosen D. Treatment strategies for glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency: past and future perspectives. Trends Pharmacol Sci. 2021 Oct;42(10):829-844. doi: 10.1016/j.tips.2021.07.002. Epub 2021 Aug 10.
- Sevin M, Lesca G, Baumann N, Millat G, Lyon-Caen O, Vanier MT, Sedel F. The adult form of Niemann-Pick disease type C. Brain. 2007 Jan;130(Pt 1):120-33. doi: 10.1093/brain/awl260. Epub 2006 Sep 26.
- Vanier MT. Niemann-Pick diseases. Handb Clin Neurol. 2013;113:1717-21. doi: 10.1016/B978-0-444-59565-2.00041-1.
- Ory DS. Niemann-Pick type C: a disorder of cellular cholesterol trafficking. Biochim Biophys Acta. 2000 Dec 15;1529(1-3):331-9. doi: 10.1016/s1388-1981(00)00158-x. No abstract available.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Psychische Störungen
- Stoffwechselerkrankungen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Lymphatische Erkrankungen
- Neurologische Manifestationen
- Neurobehaviorale Manifestationen
- Neurokognitive Störungen
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Neurodegenerative Krankheiten
- TDP-43 Proteinopathien
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- Stoffwechsel, angeborene Fehler
- Lysosomale Speicherkrankheiten
- Störungen des Fettstoffwechsels
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- Gehirnerkrankungen, Stoffwechsel
- Gehirnerkrankungen, Stoffwechselerkrankungen, angeboren
- Sprachstörungen
- Kommunikationsstörungen
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- Lysosomale Speicherkrankheiten, Nervensystem
- Lipidosen
- Fettstoffwechsel, angeborene Fehler
- Sprachstörungen
- Frontotemporale Lobärdegeneration
- Aphasie
- Histiozytose, Nicht-Langerhans-Zelle
- Histiozytose
- Frontotemporale Demenz
- Aphasie, primär progressiv
- Wählen Sie Krankheit des Gehirns
- Niemann-Pick-Krankheiten
- Niemann-Pick-Krankheit, Typ A
- Niemann-Pick-Krankheit, Typ C
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Histon-Deacetylase-Inhibitoren
- Vorinostat
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 140102
- 14-CH-0102 (Andere Kennung: The National Institutes of Health)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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