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Klinische Bewertung der physiologischen Diagnosefunktion im PARADYM CRT-Gerät (CLEPSYDRA)

17. Juni 2014 aktualisiert von: LivaNova

Klinische Bewertung der physiologischen Diagnosefunktion im PARADYM CRT

Diese klinische Prüfung ist eine prospektive, nicht randomisierte, multizentrische Zulassungsstudie. Diese Studie wird durchgeführt, um die Sensitivität des diagnostischen Merkmals „Physiologische Diagnostik“ (PhD) zu demonstrieren.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung der Leistung einer neuen sensorbasierten Diagnosefunktion, der physiologischen Diagnostik (PhD), die im PARADYM CRT Cardiac Resynchronization System mit Defibrillationsfähigkeiten (PARADYM CRT System, Modell 8770.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
520

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Bad Nauheim, Deutschland, D-61231
        • Dr. Sperzel
      • Bad Oeynhausen, Deutschland, D-32545
        • Dr. Vogt
      • Berlin, Deutschland, 13353
        • Dr. Fleck - Dr. Goetze
      • Berlin, Deutschland, 14050
        • Dr. Schlegl
      • Bernau, Deutschland, 16321
        • Dr. Butter
      • Coburg, Deutschland, D-48149
        • Pr. Brachmann
      • Hannover, Deutschland, 30625
        • Dr. Klein - Dr. Oswald
      • Heidelberg, Deutschland, 69120
        • Pr. Bauer
      • Homburg, Deutschland, D-66421
        • Pr. Mewis - Pr. Fröhlig
      • Kiel, Deutschland, 24105
        • Dr. Wieckhorst
      • Lübeck, Deutschland, D-23538
        • Dr. Bonnemeier
      • Lüneburg, Deutschland, 21339
        • Pr. Weiss
      • Munchen, Deutschland, 80636
        • Dr. Kolb
      • Münster, Deutschland, D-48149
        • Pr. Eckhardt
  • Frankreich
      • Angers, Frankreich, 49033
        • Dr. Dupuis
      • Grenoble, Frankreich, 38043
        • Dr. Defaye
      • La Rochelle, Frankreich, 17019
        • Dr. Bru
      • Lille, Frankreich, 59037
        • Pr. Kacet
      • Marseille, Frankreich, 13008
        • Dr. Pisapia
      • Montpellier, Frankreich, 34000
        • Pr. Davy
      • Nantes, Frankreich, 44000
        • Dr. Burban
      • Nantes, Frankreich, 44093
        • Dr Abbey
      • Paris, Frankreich, 75016
        • Dr. Jauvert
      • Pessac, Frankreich, 33604
        • Dr. Ritter
      • Rennes, Frankreich, 35033
        • Pr. Mabo
      • Rouen, Frankreich, 76031
        • Pr. Anselme
      • Saint Etienne, Frankreich, 42055
        • Pr. Da Costa
      • Toulouse, Frankreich, 31059
        • Dr. Delay
      • Vandoeuvre Les Nancy, Frankreich, 54500
        • Pr. Sadoul
  • Italien
      • Roma, Italien, 00169
        • Dr. Leonardo Calo
      • Treviso, Italien, 31100
        • Dr Mantovan
  • Kanada
      • Quebec, Kanada, G1V 4G5
        • Dr. Champagne, Dr. Philippon
      • Quebec, Kanada, H1T 1C8
        • Drs. Thibualt, Guerra
  • Niederlande
      • Zwolle, Niederlande, 10500
        • Dr. Delnoy
  • Schweiz
      • Lugano, Schweiz, CH-6900
        • Dr Auricchio
  • Spanien
      • Alicante, Spanien, 03010
        • Dr. Martinez
      • Barcelona, Spanien, 08036
        • Dr. Brugada
      • Madrid, Spanien, 28046
        • Dr. Peinado
      • Vigo, Spanien, 3204
        • Dr. Beiras
  • Vereinigte Staaten
    • Arizona
      • Kaplan, Phoenix,, Arizona, Vereinigte Staaten
        • Dr. Haines
      • Siegel, Phoenix,, Arizona, Vereinigte Staaten
        • Drs. Lewis, Garg
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten
        • Drs. Jagmeet Singh, Kevin, Hiest
    • New York
      • Montefiore, Bronx NY, New York, Vereinigte Staaten
        • Drs. John Fisher, Jay Gross
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten
        • Dr. Gold
  • Vereinigtes Königreich
      • Birmingham, Vereinigtes Königreich, B75 7RR
        • Dr. Leyva
      • Chertsey, Vereinigtes Königreich, KT160PZ
        • Dr Fluck - Dr. Beeton
      • Leicester, Vereinigtes Königreich, LE3 9PQ
        • Dr. NG
      • London, Vereinigtes Königreich, WC2R 2LS
        • Dr. Murgatroyd
      • Sheffield, Vereinigtes Königreich, S5 7AU
        • Dr. Bowes
      • Southampton, Vereinigtes Königreich, SO16 9YD
        • Dr. Morgan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient, der gemäß den aktuell verfügbaren Richtlinien für die kardiale Resynchronisationstherapie für die Implantation eines CRT-D-Geräts geeignet ist
  • Schwere Herzinsuffizienz (NYHA Klasse III oder IV) zum Zeitpunkt der Einschreibung
  • Mindestens ein HF-bezogenes Ereignis (wie für das primäre Ziel definiert) innerhalb der letzten 6 Monate vor der Einschreibung
  • Das Subjekt hat weiterhin Herzinsuffizienzsymptome, obwohl es eine optimale medizinische Therapie gemäß den aktuellen Praxisrichtlinien für die pharmakologische Behandlung von Herzinsuffizienz erhalten hat
  • Geplant für die Implantation eines PARADYM 8770
  • Unterschriebene und datierte Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Jegliche Kontraindikation für Standard-Herzschrittmacher
  • Jegliche Kontraindikation für die ICD-Therapie
  • Abdominale Implantationsseite
  • Hypertrophe oder obstruktive Kardiomyopathie
  • Akute Myokarditis
  • Instabile Koronarsymptome (instabile Angina pectoris oder Myokardinfarkt) innerhalb des letzten Monats
  • Kürzlich (innerhalb des letzten Monats) oder geplante kardiale Revaskularisierung oder koronare Angioplastie
  • Korrigierbare Herzklappenerkrankung, die die Hauptursache für Herzinsuffizienz ist
  • Mechanische Trikuspidalklappe
  • Erhalten einer kontinuierlichen intravenösen Infusion einer positiv inotropen Therapie oder einer intermittierenden Therapie (intravenöse Infusion) mehr als zweimal pro Woche
  • Empfänger einer Herztransplantation
  • Dialysepflichtige Niereninsuffizienz
  • Bereits in einer anderen klinischen Studie eingeschlossen
  • Lebenserwartung weniger als 12 Monate
  • Unfähigkeit, den Zweck der Studie zu verstehen oder Verweigerung der Zusammenarbeit
  • Unfähigkeit oder Weigerung, eine Einverständniserklärung abzugeben, und, falls nicht Teil der Einverständniserklärung, eine Genehmigung des Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA).
  • Nichtverfügbarkeit für geplante Nachsorge im Implantationszentrum
  • Bekannte Empfindlichkeit gegenüber 1 mg Dexamethason-Natriumphosphat (DSP)
  • Unter Vormundschaft
  • Alter von weniger als 18 Jahren
  • Schwangerschaft (Frauen im gebärfähigen Alter sollten vor der Einschreibung einen negativen Schwangerschaftstest haben)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: DIAGNOSE
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
KEIN_EINGRIFF: Promotion
Gerät: Paradym CRT 8770

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der HF-bezogenen Ereignisse
Zeitfenster: 13 Monate
13 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Begleiterkrankungen
Zeitfenster: 13 Monate
13 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
LivaNova

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2009

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juni 2013

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juni 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. Juni 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. Juni 2014

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. Juni 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
19. Juni 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. Juni 2014

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • ITSY02

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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