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Wirkung der durch BI 201335 vermittelten UGT1A1 (Uridin-Diphosphat-Glucuronosyltransferase)-Hemmung bei gesunden Freiwilligen

17. Juli 2014 aktualisiert von: Boehringer Ingelheim

Eine offene Phase-I-Studie mit fester Sequenz zur Untersuchung der Wirkung der durch BI 201335 vermittelten UGT1A1-Hemmung auf die Pharmakokinetik von Raltegravir (Isentress®) bei mehrfacher oraler Gabe bei gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Studie zur Untersuchung der Wirkung der UGT1A1-Hemmung durch orale Einzel- und Mehrfachgabe von BI 201335 auf die Pharmakokinetik von Raltegravir nach oraler Einzel- und Mehrfachgabe sowie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
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Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 50 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Männchen und Weibchen
  • Alter zwischen ≥ 21 und ≤ 50 Jahren
  • Body-Mass-Index (BMI) ≥ 18,5 und ≤ 29,9 kg/m2
  • Bereitschaft, alle studienbezogenen Aktivitäten einschließlich der Genotypisierung durchzuführen
  • Freiwillige geben ihre schriftliche Einverständniserklärung vor der Zulassung zur Studie ab

Ausschlusskriterien:

  • Jeder Befund der ärztlichen Untersuchung (einschließlich Blutdruck, Pulsfrequenz und EKG (Elektrokardiogramm)), der vom Normalwert abweicht und klinisch relevant ist
  • Gastrointestinale, hepatische, renale, respiratorische, kardiovaskuläre, metabolische, immunologische oder hormonelle Störungen, klinisch relevante Elektrolytstörungen
  • Erkrankungen des zentralen Nervensystems (wie Epilepsie) oder psychiatrische Erkrankungen oder neurologische Erkrankungen
  • Vorgeschichte von Lichtempfindlichkeit oder wiederkehrendem Hautausschlag
  • Vorgeschichte von orthostatischer Hypotonie, Ohnmachtsanfällen oder Blackouts
  • Chronische oder klinisch relevante akute Infektionen
  • Allergie/Überempfindlichkeit in der Anamnese (einschließlich Arzneimittelallergie), die nach Einschätzung des Prüfarztes als relevant für die Studie erachtet wird
  • Einnahme von Arzneimitteln mit langer Halbwertszeit (> 24:00 Stunden) innerhalb von mindestens einem Monat oder weniger als zehn Halbwertszeiten des jeweiligen Arzneimittels vor Studieneinschluss oder während der Studie (mit Ausnahme von hormonellen Kontrazeptiva)
  • Verwendung von Medikamenten, die die Ergebnisse der Studie beeinflussen könnten, bis zu 7 Tage vor der Aufnahme in die Studie oder während der Studie
  • Teilnahme an einer anderen Studie mit einem Prüfpräparat (innerhalb von zwei Monaten vor Verabreichung oder während der Studie)
  • Raucher (> 10 Zigaretten oder > 3 Zigarren von > 3 Pfeifen/Tag)
  • Unfähigkeit, an Probetagen auf das Rauchen zu verzichten
  • Alkoholmissbrauch (> 60 g/Tag)
  • Drogenmissbrauch
  • Blutspende (> 100 ml innerhalb von vier Wochen vor Verabreichung oder während der Studie)
  • Jeder Laborwert außerhalb des Referenzbereichs, wenn er auf eine Grunderkrankung oder einen schlechten Gesundheitszustand hinweist
  • Übermäßige körperliche Aktivitäten innerhalb der letzten Woche vor der Studie oder während der Studie
  • Überempfindlichkeit gegen Behandlungsmedikamente und/oder verwandte Arzneimittel dieser Klassen
  • Eine deutliche Verlängerung des QT/QTc-Intervalls zu Studienbeginn (z. B. wiederholte Demonstration eines QTcF- oder QTcB-Intervalls > 450 ms)
  • Gefährdete Subjekte (d. h. Personen, die in Haft gehalten werden)
  • Der Proband ist nicht in der Lage, Protokollanforderungen, Anweisungen und protokollierte Einschränkungen zu verstehen und einzuhalten

  • Für weibliche Probanden:

    • Schwangerschaft
    • Schwangerschaftstest positiv
    • Stillzeit
    • Keine angemessene Empfängnisverhütung: Frauen, die an der Studie teilnehmen, müssen entweder (1) nicht gebärfähig sein (z. chirurgisch sterilisiert oder postmenopausal ohne Menstruationsblutung für mindestens 2 Jahre vor der Studie) oder (2) Verwendung einer der folgenden Verhütungsmethoden plus Kondom während des Studienverlaufs und bis zu einem Monat (d. h. einem vollständigen Menstruationszyklus) danach die letzte Verabreichung des Studienmedikaments (je nachdem, welcher Zeitraum länger ist): Levonorgestrel-Implantate oder injizierbares Gestagen, orale Kontrazeptiva – kombiniert oder nur Gestagen, Intrauterinpessar (IUP) – jedes IUP mit veröffentlichten Daten, die zeigen, dass die niedrigste erwartete Ausfallrate weniger als 1 beträgt % pro Jahr (nicht alle Spiralen erfüllen diese Kriterien)

  • Für männliche Probanden:

    • Keine ausreichende Verhütung: (1) chirurgisch sterilisiert oder (2) oder ein Kondom plus eine andere Form der Empfängnisverhütung (z. Spermizid, Spirale, von der Partnerin eingenommene Antibabypille, Diaphragma mit Spermizid). Männliche Probanden dürfen ab der Verabreichung der ersten Dosis und bis zu 3 Monate nach der letzten Dosis der Studienmedikation kein Kind zeugen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: BI 201335 NA

400 mg Raltegravir (bid) von Tag 1-14 und einmal an Tag 15;

240 mg BI 201335 NA (bid) von Tag 7-14 mit einer Aufsättigungsdosis von 480 mg am Morgen von Tag 6 und einmal am Tag 15
Arzneimittel: Raltegravir
Arzneimittel: BI 201335 NA

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Steady-State-Cmax,ss (maximal gemessene Konzentration) von Raltegravir und Raltegravir-Glucuronid
Zeitfenster: Vor der Einnahme und 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Einnahme an den Tagen 5, 7 und 15
Vor der Einnahme und 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Einnahme an den Tagen 5, 7 und 15
AUC0-12h,ss im Steady-State (Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve) von Raltegravir und Raltegravir-Glucuronid
Zeitfenster: Vor der Einnahme und 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Einnahme an den Tagen 5, 7 und 15
Vor der Einnahme und 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Einnahme an den Tagen 5, 7 und 15
C12h,ss von Raltegravir und Raltegravir-Glucuronid
Zeitfenster: Vor der Einnahme und 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Einnahme an den Tagen 5, 7 und 15
Vor der Einnahme und 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Einnahme an den Tagen 5, 7 und 15

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Patienten mit auffälligen Befunden bei der körperlichen Untersuchung
Zeitfenster: Baseline und innerhalb von 7-14 Tagen nach der letzten Behandlung
Baseline und innerhalb von 7-14 Tagen nach der letzten Behandlung
Anzahl der Patienten mit klinisch signifikanten Veränderungen der Vitalparameter (Blutdruck, Pulsfrequenz)
Zeitfenster: Baseline und Tage 1, 5, 6, 7, 15 und innerhalb von 7-14 Tagen nach der letzten Behandlung
Baseline und Tage 1, 5, 6, 7, 15 und innerhalb von 7-14 Tagen nach der letzten Behandlung
Anzahl der Patienten mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: bis zu 7 - 14 Tage nach der letzten Behandlung
bis zu 7 - 14 Tage nach der letzten Behandlung
Anzahl der Patienten mit auffälligen Befunden im 12-Kanal-EKG (Elektrokardiogramm)
Zeitfenster: Baseline, Tage 1, 5, 6, 7, 15 und innerhalb von 7-14 Tagen nach der letzten Behandlung
Baseline, Tage 1, 5, 6, 7, 15 und innerhalb von 7-14 Tagen nach der letzten Behandlung
Anzahl der Patienten mit auffälligen Veränderungen in Labortests (Hämatologie, klinische Chemie, Urinanalyse)
Zeitfenster: Baseline, Tage 1, 2, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 15, 16 und innerhalb von 7-14 Tagen nach der letzten Behandlung
Baseline, Tage 1, 2, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 15, 16 und innerhalb von 7-14 Tagen nach der letzten Behandlung
Beurteilung der Verträglichkeit durch den Prüfarzt auf einer 4-Punkte-Skala
Zeitfenster: innerhalb von 7-14 Tagen nach der letzten Behandlung
innerhalb von 7-14 Tagen nach der letzten Behandlung
Cmax,ss von BI 201335 ZW
Zeitfenster: Vor der Dosis und 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Dosis an den Tagen 7 und 15
Vor der Dosis und 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Dosis an den Tagen 7 und 15
C12h,ss von BI 201335 ZW
Zeitfenster: Vor der Dosis und 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Dosis an den Tagen 7 und 15
Vor der Dosis und 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Dosis an den Tagen 7 und 15
AUC0-12,ss von BI 201335 ZW
Zeitfenster: Vor der Dosis und 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Dosis an den Tagen 7 und 15
Vor der Dosis und 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Dosis an den Tagen 7 und 15
tmax,ss (Zeit von der Dosierung bis zur maximal gemessenen Konzentration) von BI 201335 ZW
Zeitfenster: Vor der Dosis und 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Dosis an den Tagen 7 und 15
Vor der Dosis und 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Dosis an den Tagen 7 und 15
CL/F0-12,ss (Scheinbarer Gesamtabstand) von BI 201335 ZW
Zeitfenster: Vor der Dosis und 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Dosis an den Tagen 7 und 15
Vor der Dosis und 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Dosis an den Tagen 7 und 15
V/F0-12,ss (Scheinbares Verteilungsvolumen) von BI 201335 ZW
Zeitfenster: Vor der Dosis und 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Dosis an den Tagen 7 und 15
Vor der Dosis und 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Dosis an den Tagen 7 und 15
tmax,ss von Raltegravir und Raltegravir-Glucuronid
Zeitfenster: Vor der Einnahme und 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Einnahme an den Tagen 5, 7 und 15
Vor der Einnahme und 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Einnahme an den Tagen 5, 7 und 15
CL/F0-12,ss von Raltegravir
Zeitfenster: Vor der Einnahme und 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Einnahme an den Tagen 5, 7 und 15
Vor der Einnahme und 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Einnahme an den Tagen 5, 7 und 15
V/F0-12,ss von Raltegravir
Zeitfenster: Vor der Einnahme und 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Einnahme an den Tagen 5, 7 und 15
Vor der Einnahme und 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Einnahme an den Tagen 5, 7 und 15
t1/2 von Raltegravir und Raltegravir-Glucuronid
Zeitfenster: Vor der Einnahme und 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Einnahme an den Tagen 5, 7 und 15
Vor der Einnahme und 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Einnahme an den Tagen 5, 7 und 15
Ae (Menge des im Urin ausgeschiedenen Analyten) von Raltegravir und Raltegravir-Glucuronid
Zeitfenster: vor der Dosis und 0–4, 4–8, 8–12 Stunden nach der Dosis an Tag 5, 7, 15
vor der Dosis und 0–4, 4–8, 8–12 Stunden nach der Dosis an Tag 5, 7, 15
CLR (renale Clearance) von Raltegravir und Raltegravir-Glucuronid
Zeitfenster: vor der Dosis und 0–4, 4–8, 8–12 Stunden nach der Dosis an Tag 5, 7, 15
vor der Dosis und 0–4, 4–8, 8–12 Stunden nach der Dosis an Tag 5, 7, 15
fe (Anteil des im Urin ausgeschiedenen Analyten) von Raltegravir und Raltegravir-Glucuronid
Zeitfenster: vor der Dosis und 0–4, 4–8, 8–12 Stunden nach der Dosis an Tag 5, 7, 15
vor der Dosis und 0–4, 4–8, 8–12 Stunden nach der Dosis an Tag 5, 7, 15

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Boehringer Ingelheim

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2010

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. März 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. Juli 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. Juli 2014

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Juli 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
18. Juli 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. Juli 2014

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 1220.9

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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