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Ipratropium oder Salbutamolsulfat allein oder Kombinationstherapie Salbutamol und Ipratropium bei Patienten mit COPD

4. Juli 2014 aktualisiert von: Boehringer Ingelheim

Eine randomisierte, doppelblinde, aktiv kontrollierte, patienteninterne Studie zum Vergleich der Wirkung von Einzeldosen von vernebeltem Ipratropium 500 µg, Salbutamolsulfat 3 mg, Salbutamol 6 mg und der Kombinationstherapie Salbutamolsulfat 3 mg plus Ipratropium 500 µg auf die arterielle Sauerstoffsättigung bei Patienten mit Stabile, mittelschwere bis schwere chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Studie zum Vergleich der Wirkungen von vernebeltem Salbutamol oder Ipratropium allein bei Patienten mit COPD mit denen einer kombinierten Salbutamol- und Ipratropium-Lösung für einen Vernebler auf die arterielle Sauerstoffsättigung (SaO2) und zur Charakterisierung von Patienten mit COPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung) mit dem Risiko einer signifikanten arteriellen Sauerstoffentsättigung nach vernebeltem Salbutamol.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
33

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 4

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

36 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche und weibliche Patienten mit mittelschwerer bis schwerer stabiler COPD:

    • Patienten mit der Diagnose einer chronischen Bronchitis und/oder eines Emphysems
    • FEV1
    • Forcierte Ausatmungsration (FER = FEV1/VC)
    • Die Patienten dürfen in den vier Wochen unmittelbar vor Beginn der Studie keine Atemwegsinfektion oder COPD-Exazerbation gehabt haben
    • Die Patienten dürfen ihre normale COPD-Behandlung in den vier Wochen unmittelbar vor Beginn der Studie nicht geändert haben
  • Patient im Alter von ≥ 40 Jahren
  • Patienten mit einer Rauchergeschichte von ≥ 15 Packungsjahren
  • Die Patienten müssen ihre informierte Zustimmung zur Teilnahme an der Studie gegeben haben

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit der Diagnose Asthma, Bronchiektasen, Mukoviszidose oder Bronchiolitis obliterans

  • Patienten mit einem der folgenden:

    • unbehandeltes Engwinkelglaukom
    • hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie
    • Tachyarrhythmie
    • Kürzlicher Myokardinfarkt (innerhalb von sechs Monaten nach dem Screening-Besuch)
    • schwere organische Herz- oder Gefäßerkrankung
    • unbehandelte Hyperthyreose
    • Diabetes mellitus (nach Genehmigung von Protocol Amendment 1 wurde die Aufnahme von gut eingestellten Diabetikern erlaubt)
  • Patientinnen, die schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen, und stillende Mütter
  • Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Anticholinergika oder β2-Agonisten
  • Patienten, von denen bekannt ist, dass sie Drogen oder Alkohol missbrauchen
  • Patienten, die nach Meinung des Prüfarztes wahrscheinlich nicht mit den Anforderungen der Studie kooperieren werden
  • Patienten mit einem PaO2 (arterieller Kohlendioxiddruck)
  • Patienten mit einem SaO2 ≤ 85 % in Ruhe, während sie Luft atmen, ohne Rücksicht auf vorherige Behandlung
  • Patienten, die an einer anderen Untersuchung teilnehmen, und Patienten, die in den drei Monaten unmittelbar vor der Aufnahme in diese Studie an einer anderen klinischen Studie teilgenommen haben
  • Patienten mit Sauerstoffkonzentratortherapie zu Hause
  • Patienten, die zuvor an der randomisierten Phase dieser Studie teilgenommen haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Ipratropiumbromid/Salbutamolsulfat

Randomisierte Abfolge von vier verschiedenen Behandlungen

  1. Ipratropiumbromid 500 µg/Salbutamolsulfat 3 mg
  2. Ipratropium 500 µg
  3. Salbutamolsulfat 3 mg
  4. Salbutamolsulfat 6 mg
Arzneimittel: Ipratropiumbromid 500 µg/Salbutamolsulfat 3 mg
Andere Namen:
  • Combivent® UDVs®
Arzneimittel: Ipratropium 500 µg
Arzneimittel: Salbutamolsulfat 3 mg
Arzneimittel: Salbutamolsulfat 6 mg

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Fläche unter der Kurve der arteriellen Sauerstoffsättigung (SaO2)
Zeitfenster: über 70 min Beobachtungszeitraum ab jedem Vernebelungsbeginn
über 70 min Beobachtungszeitraum ab jedem Vernebelungsbeginn

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Forciertes exspiratorisches Volumen in der ersten Sekunde der Exspiration (FEV1)
Zeitfenster: bis 60 min nach Ende der Vernebelung
bis 60 min nach Ende der Vernebelung
Relaxed (exspiratorische) Vitalkapazität (VC)
Zeitfenster: bis 60 min nach Ende der Vernebelung
bis 60 min nach Ende der Vernebelung
Forcierte (exspiratorische) Vitalkapazität (FVC)
Zeitfenster: bis 60 min nach Ende der Vernebelung
bis 60 min nach Ende der Vernebelung
Forciertes Ausatmungsverhältnis (FER)
Zeitfenster: bis 60 min nach Ende der Vernebelung
bis 60 min nach Ende der Vernebelung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Boehringer Ingelheim

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Februar 1998

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2000

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Juli 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. Juli 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Juli 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
8. Juli 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. Juli 2014

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 1012.39

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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