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Auswirkungen von koreanischem rotem Ginseng auf die männliche Unfruchtbarkeit

29. Juli 2014 aktualisiert von: Hyun Jun Park, Pusan National University Hospital
Ziel: Mehrere In-vitro-Studien berichten über positive Wirkungen von Ginseng auf die Spermatogenese. Es wurde jedoch keine kontrollierte klinische Studie am Menschen zur Wirkung von koreanischem rotem Ginseng (KRG) auf die Spermatogenese durchgeführt. Diese Studie wurde durchgeführt, um die Auswirkungen von KRG auf die Samenparameter bei männlichen Unfruchtbarkeitspatienten in einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studie zu untersuchen. Methoden: Von April 2011 bis Februar 2012 wurden insgesamt 80 männliche Unfruchtbarkeitspatienten mit Varikozele rekrutiert. Die Probanden wurden dann in die folgenden vier Gruppen eingeteilt: Nicht-V + P-Gruppe, Placebo; V + P-Gruppe, Placebo und Varikozelektomie; Nicht-V + KRG-Gruppe, 1,5 g KRG täglich; V + KGR-Gruppe, 1,5 g KRG täglich und Varikozelektomie. Nach 12 Wochen wurde in jedem Behandlungsarm eine Samenanalyse durchgeführt und der Hormonspiegel gemessen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
80

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Korea, Republik von
      • Busan, Korea, Republik von, 602-739
        • Department of Urology, Pusan National University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 41 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Patienten sollten männlich sein und zwischen 25 und 45 Jahre alt sein
  • Seit mindestens 12 Monaten über Unfruchtbarkeit geklagt
  • Keine Vorgeschichte von chirurgischen oder medizinischen Behandlungen wegen Unfruchtbarkeit
  • Ein erhöhter retrograder Fluss in der V. spermatica interna mit einem Venendurchmesser > 3 mm während des Valsalva-Manövers im Skrotal-Ultraschall wurde als Indikator für eine Varikozele verwendet.13 Die Varikozele wurde gemäß den von Lyon et al.14 vorgestellten Kriterien eingestuft: Grad I, tastbar nur mit dem Valsalva-Manöver; Grad II, ohne Valsalva-Manöver tastbar; Grad III, weithin sichtbar.

Ausschlusskriterien:

  • Die Ausschlusskriterien waren wie folgt:
  • Eine Vorgeschichte von Vasektomie oder obstruktiver Azoospermie
  • Chromosomenanomalien
  • Hypogonadismus oder Anomalien der Hypophyse
  • Anatomische Anomalie der Genitalien
  • Signifikante Hepatopathie (Leberenzyme um das 2- bis 3-fache über dem Normalbereich erhöht)
  • Niereninsuffizienz (Serum-Kreatininspiegel > 2,5 mg/dl)
  • Ärztliche Behandlung wegen Unfruchtbarkeit in den letzten 4 Wochen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Placebo-Komparator: Nicht-V + P-Gruppe
keine Operation und Placebo (12 Wochen)
Arzneimittel: Placebo
Placebo wurden von der Korean Ginseng Corporation (Daejeon, Korea) bereitgestellt. Die Placebo-Kapseln waren in Form, Farbe und Geschmack identisch.
Aktiver Komparator: V + P-Gruppe
Operation mit Placebo (12 Wochen)
Verfahren: Varikozelektomie
Die chirurgische mikroskopgestützte Varikozelektomie unter Verwendung des subinguinalen Zugangs wurde von einem einzigen Chirurgen durchgeführt.
Arzneimittel: Placebo
Placebo wurden von der Korean Ginseng Corporation (Daejeon, Korea) bereitgestellt. Die Placebo-Kapseln waren in Form, Farbe und Geschmack identisch.
Aktiver Komparator: Nicht-V + KRG-Gruppe
keine Operation mit KRG (koreanischer roter Ginseng, 1,5 g täglich 12 Wochen)
Arzneimittel: Koreanischer Roter Ginseng, Varikozelektomie
Experimental: V + KRG-Gruppe
Chirurgie mit KRG (1,5 g täglich 12 Wochen)
Verfahren: Varikozelektomie
Die chirurgische mikroskopgestützte Varikozelektomie unter Verwendung des subinguinalen Zugangs wurde von einem einzigen Chirurgen durchgeführt.
Arzneimittel: Koreanischer Roter Ginseng, Varikozelektomie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Konzentration der Spermien
Zeitfenster: Nach Abschluss der 12-wöchigen Behandlungen in allen Behandlungsarmen wurden nach einer 2-wöchigen Auswaschphase eine Samenanalyse und die Bestimmung des Hormonspiegels durchgeführt
Primäre Ergebnismessung gemäß den Methoden der Weltgesundheitsorganisation (WHO) (4. Auflage)
Nach Abschluss der 12-wöchigen Behandlungen in allen Behandlungsarmen wurden nach einer 2-wöchigen Auswaschphase eine Samenanalyse und die Bestimmung des Hormonspiegels durchgeführt
Beweglichkeit der Spermien
Zeitfenster: Nach Abschluss der 12-wöchigen Behandlungen in allen Behandlungsarmen wurden nach einer 2-wöchigen Auswaschphase eine Samenanalyse und die Bestimmung des Hormonspiegels durchgeführt
Primäre Ergebnismessung gemäß den Methoden der Weltgesundheitsorganisation (WHO) (4. Auflage)
Nach Abschluss der 12-wöchigen Behandlungen in allen Behandlungsarmen wurden nach einer 2-wöchigen Auswaschphase eine Samenanalyse und die Bestimmung des Hormonspiegels durchgeführt
Morphologie der Spermien
Zeitfenster: Nach Abschluss der 12-wöchigen Behandlungen in allen Behandlungsarmen wurden nach einer 2-wöchigen Auswaschphase eine Samenanalyse und die Bestimmung des Hormonspiegels durchgeführt
Primäre Ergebnismessung gemäß den Methoden der Weltgesundheitsorganisation (WHO) (4. Auflage)
Nach Abschluss der 12-wöchigen Behandlungen in allen Behandlungsarmen wurden nach einer 2-wöchigen Auswaschphase eine Samenanalyse und die Bestimmung des Hormonspiegels durchgeführt
Lebensfähigkeit der Spermien
Zeitfenster: Nach Abschluss der 12-wöchigen Behandlungen in allen Behandlungsarmen wurden nach einer 2-wöchigen Auswaschphase eine Samenanalyse und die Bestimmung des Hormonspiegels durchgeführt
Primäre Ergebnismessung gemäß den Methoden der Weltgesundheitsorganisation (WHO) (4. Auflage)
Nach Abschluss der 12-wöchigen Behandlungen in allen Behandlungsarmen wurden nach einer 2-wöchigen Auswaschphase eine Samenanalyse und die Bestimmung des Hormonspiegels durchgeführt

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Serumkonzentrationen von FSH
Zeitfenster: Der Hormonstatus aller Patientinnen wurde beim ersten Screening-Besuch und nach der Behandlung aufgezeichnet. (Basislinie und 12 Wochen nach der Behandlung)
Hormonspiegel im Serum wurden durch Chemilumineszenz-Assays quantifiziert
Der Hormonstatus aller Patientinnen wurde beim ersten Screening-Besuch und nach der Behandlung aufgezeichnet. (Basislinie und 12 Wochen nach der Behandlung)
Serumkonzentrationen von LH
Zeitfenster: Der Hormonstatus aller Patientinnen wurde beim ersten Screening-Besuch und nach der Behandlung aufgezeichnet. (Basislinie und 12 Wochen nach der Behandlung)
Hormonspiegel im Serum wurden durch Chemilumineszenz-Assays quantifiziert
Der Hormonstatus aller Patientinnen wurde beim ersten Screening-Besuch und nach der Behandlung aufgezeichnet. (Basislinie und 12 Wochen nach der Behandlung)
Serumkonzentrationen von Testosteron
Zeitfenster: Der Hormonstatus aller Patientinnen wurde beim ersten Screening-Besuch und nach der Behandlung aufgezeichnet. (Basislinie und 12 Wochen nach der Behandlung)
Serumhormonspiegel wurden durch Radioimmunoassay quantifiziert
Der Hormonstatus aller Patientinnen wurde beim ersten Screening-Besuch und nach der Behandlung aufgezeichnet. (Basislinie und 12 Wochen nach der Behandlung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Pusan National University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Januar 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. Juli 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. Juli 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Juli 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
31. Juli 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Juli 2014

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • KGR study

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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