Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2) Positiver nicht resezierbarer lokal fortgeschrittener oder metastasierter Brustkrebs Registerstudie (ESTHER)

20. Februar 2024 aktualisiert von: Hoffmann-La Roche

UK – Eine Krankheitsregisterstudie zur prospektiven Beobachtung von Behandlungsmustern und -ergebnissen bei Patientinnen mit HER2-positivem, nicht resezierbarem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs

Dieses Krankheitsregister ist eine prospektive, multizentrische nicht-interventionelle Studie, die darauf ausgelegt ist, die verschiedenen Antikrebs-Behandlungsschemata und deren Sequenzierung im Verlauf der Erkrankung bei Teilnehmern mit inoperablem lokal fortgeschrittenem Brustkrebs (LABC) oder metastasiertem Brustkrebs (mBC) zu beobachten und zu beschreiben das klinische Ergebnis für jedes Behandlungsregime, gemessen als progressionsfreies Überleben.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
311

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
      • Canterbury, Vereinigtes Königreich, CT1 3NG
        • Kent & Canterbury Hospital
      • Chesterfield, Vereinigtes Königreich, S44 5BL
        • Chesterfield Royal Hospital
      • Cornwall, Vereinigtes Königreich, TR1 3LQ
        • Royal Cornwall Hospital; Dept of Clinical Oncology
      • Cottingham, Vereinigtes Königreich, HU16 5JG
        • Castle Hill Hospital; The Queens Centre for Oncology and Haematology
      • East Kilbride, Vereinigtes Königreich, G75 8RG
        • Hairmyres Hospital; Oncology Dept
      • Gateshead, Vereinigtes Königreich, NE9 6SX
        • Queen Elizabeth Hospital
      • Inverness, Vereinigtes Königreich, IV2 3UV
        • Raigmore Hospital
      • Larbert, Vereinigtes Königreich, FK5 4QE
        • Forth Valley Royal Hospital ; Oncology Department
      • London, Vereinigtes Königreich, SW3 6JJ
        • Royal Marsden Hospital; Dept of Med-Onc
      • London, Vereinigtes Königreich, W6 8RF
        • Charing Cross Hospital; Medical Oncology.
      • London, Vereinigtes Königreich, SE18 4QH
        • Queen Elizabeth Hospital
      • Macclesfield, Vereinigtes Königreich, SK10 3BL
        • Macclesfield District General Hospital
      • Maidstone, Vereinigtes Königreich, ME16 9QQ
        • Maidstone Hospital; Kent Oncology Centre
      • Manchester, Vereinigtes Königreich, M2O 4BX
        • Christie Hospital Nhs Trust; Medical Oncology
      • Middlesbrough, Vereinigtes Königreich, TS4 3BW
        • James Cook University Hospital; Oncology and Radiology
      • Northampton, Vereinigtes Königreich, NN1 5BD
        • Northampton General Hospital NHS Trust;Oncology Unit
      • Northwood, Vereinigtes Königreich, HA6 2RN
        • Mount Vernon & Watford Trust Hospital; Dept. of Clinical Oncology
      • Norwich, Vereinigtes Königreich, NR4 7UY
        • Norfolk & Norwich University Hospital; Oncology Department
      • Nottingham, Vereinigtes Königreich, NG5 1PB
        • Nottingham City Hospital; Oncology
      • Plymouth, Vereinigtes Königreich, PL6 8DH
        • Derriford Hospital; Plymouth Oncology Centre
      • Preston, Vereinigtes Königreich, PR2 9HT
        • Royal Preston Hosp; Rosemere Cancer Ctr
      • Rhyl, Vereinigtes Königreich, LL18 5UJ
        • North Wales Cancer Treatment Centre, Glan Clwyd Hospital
      • Scarborough, Vereinigtes Königreich, YO12 6QL
        • Scarborough General Hospital
      • Shrewsbury, Vereinigtes Königreich, SY3 8XQ
        • Royal Shrewsbury Hospitals Nhs Trust; Oncology
      • Sutton, Vereinigtes Königreich, SM2 5PT
        • Royal Marsden Hospital; Dept of Medical Oncology
      • Swansea, Vereinigtes Königreich, SA2 8QA
        • Singleton Hospital; Pharmacy
      • Swindon, Vereinigtes Königreich, SN3 6BB
        • Great Western Hospital, Swindon Cancer Research Unit; Osprey Unit Level 3
      • Wakefield, Vereinigtes Königreich, WF1 4DG
        • Pinderfields Hospital; Clinical Research Team, Rowan House
      • Yeovil, Vereinigtes Königreich, BA21 4AT
        • Yeovil District Hospital; Macmillan Unit
      • York, Vereinigtes Königreich, BD20 6TD
        • Airedale General Hospital; Oncology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Teilnehmer mit HER2-positivem, nicht resezierbarem LABC oder mBC

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Ursprünglich nicht mehr als 6 Monate vor der Einschreibung mit HER2-positivem, nicht resezierbarem LABC oder mBC diagnostiziert, obwohl sie während dieser Zeit möglicherweise eine Krebsbehandlung erhalten haben

Ausschlusskriterien:

- Es gibt keine Ausschlusskriterien für die Aufnahme in diese Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Teilnehmer mit HER2-positivem Brustkrebs
Eingeschriebene Teilnehmer erhalten eine Behandlung und klinische Beurteilungen für ihren HER2-positiven, nicht resezierbaren LABC/mBC, wie von ihrem behandelnden Arzt gemäß dem Behandlungsstandard und der routinemäßigen klinischen Praxis an jedem Standort festgelegt. Die Teilnehmer werden bis zum Tod, Widerruf der Einwilligung oder Beendigung der Studie nachverfolgt, je nachdem, was zuerst eintritt. Das Studienprotokoll legt kein bestimmtes Medikament oder Behandlungsschema fest.
Sonstiges: Kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Teilnehmer, die insgesamt jedes einzelne Behandlungsschema erhalten
Zeitfenster: Baseline bis zu ca. 8 Jahren
Baseline bis zu ca. 8 Jahren
Prozentsatz der Teilnehmer, die jedes einzelne Behandlungsschema als Erstlinien- versus Folgelinientherapie erhalten
Zeitfenster: Baseline bis zu ca. 8 Jahren
Baseline bis zu ca. 8 Jahren
Prozentsatz der Teilnehmer, die jede einzelne Behandlungsschemasequenz erhalten
Zeitfenster: Baseline bis zu ca. 8 Jahren
Baseline bis zu ca. 8 Jahren
Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: Vom Beginn des Anti-Krebs-Behandlungsschemas bis zum Datum der Krankheitsprogression oder des Todes (bis zu ungefähr 8 Jahren)
Das Ansprechen des Tumors wird vom Prüfarzt gemäß der standortspezifischen medizinischen Praxis bewertet. Das Studienprotokoll legt keine bestimmte Bewertungsmethode fest.
Vom Beginn des Anti-Krebs-Behandlungsschemas bis zum Datum der Krankheitsprogression oder des Todes (bis zu ungefähr 8 Jahren)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen (AEs) und schwerwiegenden UEs (SAEs)
Zeitfenster: Baseline bis zu ca. 8 Jahren
Baseline bis zu ca. 8 Jahren
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Vom Beginn der Behandlung bis zum Tod jeglicher Ursache (bis zu ungefähr 8 Jahren)
Vom Beginn der Behandlung bis zum Tod jeglicher Ursache (bis zu ungefähr 8 Jahren)
Anzahl der erhaltenen Behandlungsschemata
Zeitfenster: Baseline bis zu ca. 8 Jahren
Baseline bis zu ca. 8 Jahren
Prozentsatz der Teilnehmer nach Gründen für die Behandlungsänderung
Zeitfenster: Baseline bis zu ca. 8 Jahren
Baseline bis zu ca. 8 Jahren
Prozentsatz der Teilnehmer mit objektivem Ansprechen von vollständigem Ansprechen (CR) oder partiellem Ansprechen (PR)
Zeitfenster: Vom Datum des Beginns der Behandlung bis zum Datum des Fortschreitens der Krankheit oder des Todes jeglicher Ursache (bis zu ungefähr 8 Jahren)
Das Ansprechen des Tumors wird vom Prüfarzt gemäß der standortspezifischen medizinischen Praxis bewertet. Das Studienprotokoll legt keine bestimmte Bewertungsmethode fest.
Vom Datum des Beginns der Behandlung bis zum Datum des Fortschreitens der Krankheit oder des Todes jeglicher Ursache (bis zu ungefähr 8 Jahren)
Reaktionsdauer (DoR)
Zeitfenster: Vom Datum des ersten Ansprechens (CR oder PR) bis zum Datum der Krankheitsprogression (bis zu ungefähr 8 Jahren)
Das Ansprechen des Tumors wird vom Prüfarzt gemäß der standortspezifischen medizinischen Praxis bewertet. Das Studienprotokoll legt keine bestimmte Bewertungsmethode fest.
Vom Datum des ersten Ansprechens (CR oder PR) bis zum Datum der Krankheitsprogression (bis zu ungefähr 8 Jahren)
Zeit bis zum Therapieversagen
Zeitfenster: Ab dem Datum des Beginns der Behandlung bis zum Datum der Beendigung oder Umstellung der Behandlung oder Tod jeglicher Ursache (bis zu ungefähr 8 Jahren)
Ab dem Datum des Beginns der Behandlung bis zum Datum der Beendigung oder Umstellung der Behandlung oder Tod jeglicher Ursache (bis zu ungefähr 8 Jahren)
Prozentsatz der Teilnehmer mit zentralem Nervensystem (ZNS) als erster Progressionsstelle
Zeitfenster: Vom Datum des Beginns der Behandlung bis zum Datum des Fortschreitens der Krankheit oder des Todes jeglicher Ursache (bis zu ungefähr 8 Jahren)
Vom Datum des Beginns der Behandlung bis zum Datum des Fortschreitens der Krankheit oder des Todes jeglicher Ursache (bis zu ungefähr 8 Jahren)
Prozentsatz der Teilnehmer, die jedes Behandlungsschema erhalten, kategorisiert nach Teilnehmermerkmalen
Zeitfenster: Baseline bis zu ca. 8 Jahren
Baseline bis zu ca. 8 Jahren
Punktzahl des 5-dimensionalen Euro-Fragebogens zur Lebensqualität (EQ-5D).
Zeitfenster: Baseline bis ca. 8 Jahre (alle 3 Monate beurteilt)
Baseline bis ca. 8 Jahre (alle 3 Monate beurteilt)
Functional Assessment of Cancer Therapy-Breast (FACT-B) Questionnaire Score
Zeitfenster: Baseline bis ca. 8 Jahre (alle 3 Monate beurteilt)
Baseline bis ca. 8 Jahre (alle 3 Monate beurteilt)
Ergebnis des Fragebogens zur Arbeitsproduktivität und Beeinträchtigung der Aktivität (WPAI).
Zeitfenster: Baseline bis ca. 8 Jahre (alle 3 Monate beurteilt)
Baseline bis ca. 8 Jahre (alle 3 Monate beurteilt)
Prozentsatz der Teilnehmer mit unterschiedlichen Anti-Krebs-Behandlungsschemata nach Land
Zeitfenster: Baseline bis zu ca. 8 Jahren
Baseline bis zu ca. 8 Jahren
Prozentsatz der Teilnehmer mit Brustkrebs in der Vorgeschichte nach verschiedenen Anti-Krebs-Behandlungsschemata
Zeitfenster: Baseline bis zu ca. 8 Jahren
Baseline bis zu ca. 8 Jahren
Prozentsatz der Teilnehmer mit ausschließlicher ZNS-Krankheitsprogression
Zeitfenster: Vom Datum des Beginns der Behandlung bis zum Datum des Fortschreitens der Krankheit oder des Todes jeglicher Ursache (bis zu ungefähr 8 Jahren)
Vom Datum des Beginns der Behandlung bis zum Datum des Fortschreitens der Krankheit oder des Todes jeglicher Ursache (bis zu ungefähr 8 Jahren)
Prozentsatz der Teilnehmer mit oligometastatischer Erkrankung, kategorisiert nach verschiedenen Anti-Krebs-Behandlungsschemata
Zeitfenster: Baseline bis zu ca. 8 Jahren
Baseline bis zu ca. 8 Jahren

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Hoffmann-La Roche

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Clinical Trials, Hoffmann-La Roche

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
23. Februar 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
19. April 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
19. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. März 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. März 2015

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. März 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
21. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • ML29659

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten