Gemcitabin plus Oxaliplatin im Vergleich zu Oxaliplatin plus Fluorouracil/Leucovorin bei hepatozellulärem Karzinom
Gemcitabin plus Oxaliplatin (GEMOX) versus Oxaliplatin plus Fluorouracil/Leucovorin (FOLFOX4) als palliative Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom (HCC)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Geeignete Patienten waren 18 bis 75 Jahre alt;
- Die Patienten hatten ein histologisch, zytologisch oder klinisch diagnostiziertes inoperables HCC und kamen für eine lokale invasive Behandlung nicht in Frage. Klinisch diagnostizierte Patienten mussten Folgendes aufweisen: (1) Hinweise auf HBV oder HCV mit Leberzirrhose; (2) a-Fetoprotein-Spiegel 400 g/L; und (3) morphologische Hinweise auf einen hypervaskulären Lebertumor. Die Patienten mussten mindestens eine messbare Läsion gemäß RECIST aufweisen (Version 1.0; ≥2 cm in der Computertomographie [CT]; 1 cm in der Spiral-CT oder Magnetresonanztomographie). Läsionen, die zuvor einer interventionellen oder lokalen Therapie unterzogen worden waren, galten nicht als messbare Läsionen.
- ECOG-Score ≤ 2;
- Lebenserwartung 3 Monate;
- Leberkrebs der Barcelona Clinic (BCLC) im Stadium B oder C;
- Child-Pugh-Krankheit im Stadium A oder B;
- Angemessene Organ- und Markfunktion mit einer Neutrophilenzahl von ≥ 1,5 x 10e9/l, Thrombozytenzahl ≥75×10e9/L, AST oder ALT﹤2,5×obere Grenzwert des Normalwerts (ULN), Gesamtbilirubin <1,5 × ULN, international normalisiertes Verhältnis <1,5; normale Basislinie der linksventrikulären Ejektionsfraktion_unterer Grenzwert des Normalwerts für die Einrichtung. Patienten mit AST und ALT < 5 × ULN konnten rekrutiert werden, wenn das Gesamtbilirubin im normalen Bereich lag.
- Zur Teilnahme mussten die Patienten eine unterschriebene Einverständniserklärung vorlegen.
Ausschlusskriterien:
- dokumentierte Allergie gegen Platinverbindungen oder andere Studienmedikamente; jede frühere OXA- oder GEM-Behandlung, außer adjuvante Behandlung ﹥ 12 Monate vor der zufälligen Zuweisung;
- Vorherige Lebertransplantation;
- gleichzeitige Anwendung einer anderen Krebstherapie, einschließlich Interferon alfa und pflanzlicher Arzneimittel, die von der örtlichen Behörde zur Verwendung als Krebsmedikamente zugelassen sind (mit Ausnahme der palliativen Strahlentherapie einer nicht zielgerichteten Läsion);
- ZNS-Metastasierung;
- Andere schwere Krankheit oder Gesundheitszustand.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: GEMOX
Gemcitabin 1000 mg/m2 am Tag 1 und Oxaliplatin 100 mg/m2 am Tag 2.
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Gemcitabin 1000 mg/m2 am Tag 1 und Oxaliplatin 100 mg/m2 am Tag 2. Die Behandlung wurde alle 2 Wochen wiederholt, bis die Krankheit fortschritt oder die Toxizität begrenzt war.
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: FOLFOX4
Oxaliplatin 85 mg/m2 intravenös am Tag 1; Leucovorin 200 mg/m2 i.v. (in die Vene) von Stunde 0 bis 2 an den Tagen 1 und 2; und Fluorouracil 400 mg/m2 IV-Bolus in Stunde 2, dann 600 mg/m2 über 22 Stunden an den Tagen 1 und 2.
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Oxaliplatin 85 mg/m2 intravenös am Tag 1; Leucovorin 200 mg/m2 intravenös (in die Vene) von Stunde 0 bis 2 an den Tagen 1 und 2; und Fluorouracil 400 mg/m2 intravenöser Bolus in Stunde 2, dann 600 mg/m2 über 22 Stunden an den Tagen 1 und 2, einmal alle 2 Wochen, bis sich eine Progression oder eine inakzeptable Toxizität entwickelt oder die Krankheit fortschreitet.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Fortschrittsfreies Überleben
Zeitfenster: 3 Monate
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3 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Objektive Rücklaufquote
Zeitfenster: 3 Monate
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3 Monate
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: 6 Monate und 12 Monate
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6 Monate und 12 Monate
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Zeit bis zum Fortschritt
Zeitfenster: 3 Monate
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3 Monate
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Krankheitskontrollrate
Zeitfenster: 3 Monate
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3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Lequn Li, PhD, Chengcheng Liao, Affiliated Tumor Hospital, Guangxi Medical
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Qin S, Bai Y, Lim HY, Thongprasert S, Chao Y, Fan J, Yang TS, Bhudhisawasdi V, Kang WK, Zhou Y, Lee JH, Sun Y. Randomized, multicenter, open-label study of oxaliplatin plus fluorouracil/leucovorin versus doxorubicin as palliative chemotherapy in patients with advanced hepatocellular carcinoma from Asia. J Clin Oncol. 2013 Oct 1;31(28):3501-8. doi: 10.1200/JCO.2012.44.5643. Epub 2013 Aug 26.
- Louafi S, Boige V, Ducreux M, Bonyhay L, Mansourbakht T, de Baere T, Asnacios A, Hannoun L, Poynard T, Taieb J. Gemcitabine plus oxaliplatin (GEMOX) in patients with advanced hepatocellular carcinoma (HCC): results of a phase II study. Cancer. 2007 Apr 1;109(7):1384-90. doi: 10.1002/cncr.22532.
- Taieb J, Bonyhay L, Golli L, Ducreux M, Boleslawski E, Tigaud JM, de Baere T, Mansourbakht T, Delgado MA, Hannoun L, Poynard T, Boige V. Gemcitabine plus oxaliplatin for patients with advanced hepatocellular carcinoma using two different schedules. Cancer. 2003 Dec 15;98(12):2664-70. doi: 10.1002/cncr.11869.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Adenokarzinom
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Leberkrankheiten
- Lebertumoren
- Karzinom
- Karzinom, hepatozellulär
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antiinfektiva
- Antivirale Mittel
- Enzym-Inhibitoren
- Antimetaboliten, antineoplastisch
- Antimetaboliten
- Antineoplastische Mittel
- Immunsuppressive Mittel
- Immunologische Faktoren
- Schutzmittel
- Mikronährstoffe
- Vitamine
- Gegenmittel
- Vitamin B-Komplex
- Gemcitabin
- Fluorouracil
- Oxaliplatin
- Leucovorin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- GE-FOX4/HCC
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