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Gemcitabina Mais Oxaliplatina Versus Oxaliplatina Mais Fluorouracil/Leucovorina para Carcinoma Hepatocelular

1 de junho de 2019 atualizado por: Chengcheng Liao, Guangxi Medical University

Gemcitabina Mais Oxaliplatina (GEMOX) Versus Oxaliplatina Mais Fluorouracil/Leucovorina (FOLFOX4) Como Quimioterapia Paliativa em Pacientes com Carcinoma Hepatocelular Avançado (CHC)

O objetivo deste estudo é determinar que Gemcitabina (GEM) mais oxaliplatina (OXA) (GEMOX) é superior a Oxaliplatina Mais Fluorouracil/Leucovorina (FOLFOX4) no prolongamento da sobrevida livre de progressão (PFS) em pacientes com Carcinoma Hepatocelular Avançado.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Retirado

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 2
  • Fase 3

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os pacientes elegíveis tinham de 18 a 75 anos;
  • Os pacientes apresentavam CHC irressecável diagnosticado histologicamente, citologicamente ou clinicamente; e eram inelegíveis para tratamento invasivo local. Os pacientes diagnosticados clinicamente deveriam ter: (1) evidência de HBV ou HCV com cirrose hepática; (2) níveis de a-fetoproteína 400g/L; e (3) evidência morfológica de tumor hepático hipervascular. Os pacientes deveriam ter pelo menos uma lesão mensurável de acordo com RECIST (versão 1.0; ≥2 cm na tomografia computadorizada [TC]; 1 cm na TC helicoidal ou ressonância magnética). As lesões submetidas a terapia intervencionista ou local anterior não foram consideradas lesões mensuráveis.
  • pontuação ECOG≤2;
  • expectativa de vida 3 meses;
  • Doença de estágio B ou C do câncer de fígado da Barcelona Clinic (BCLC);
  • doença de estágio A ou B de Child-Pugh;
  • Função adequada de órgãos e medula, com contagem de neutrófilos≥1,5X10e9/L, contagem de plaquetas≥75×10e9/L, AST ou ALT﹤2,5×superior limite do normal (LSN), bilirrubina total <1,5 × LSN, razão normalizada internacional <1,5; fração de ejeção do ventrículo esquerdo basal normal_limite inferior do normal para a instituição. Os pacientes com AST e ALT <5 × LSN poderiam ser recrutados se a bilirrubina total estivesse na faixa normal.
  • Os pacientes tiveram que fornecer consentimento informado assinado para participar.

Critério de exclusão:

  • alergia documentada a compostos de platina ou outras drogas do estudo; qualquer tratamento anterior com OXA ou GEM, exceto tratamento adjuvante ﹥12 meses antes da atribuição aleatória;
  • Transplante hepático prévio;
  • uso concomitante de qualquer outra terapia anticancerígena, incluindo interferon alfa e fitoterápicos aprovados pela autoridade local para uso como medicamento anticancerígeno (exceto radioterapia paliativa para uma lesão não-alvo);
  • metástase do SNC;
  • Outra doença grave ou condição médica.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: GEMOX
gemcitabina 1000 mg/m2 no Dia 1 e oxaliplatina 100 mg/m2 no Dia 2.
Medicamento: GEMOX
gemcitabina 1000mg/m2 no Dia 1 e oxaliplatina 100 mg/m2 no Dia 2. O tratamento foi repetido a cada 2 semanas até a progressão da doença ou toxicidade limitante.
Outros nomes:
  • Gencitabina mais oxaliplatina
Comparador Ativo: FOLFOX4
Oxaliplatina 85 mg/m2 por via intravenosa no dia 1; Leucovorina 200 mg/m2 IV (na veia) da hora 0 à 2 nos dias 1 e 2; e Fluorouracil 400 mg/m2 IV em bolus na hora 2, depois 600 mg/m2 durante 22 horas nos dias 1 e 2.
Medicamento: FOLFOX4
Oxaliplatina 85 mg/m2 por via intravenosa no dia 1; Leucovorina 200 mg/m2 IV (na veia) da hora 0 à 2 nos dias 1 e 2; e Fluorouracil 400 mg/m2 IV em bolus na hora 2, depois 600 mg/m2 durante 22 horas nos dias 1 e 2, uma vez a cada 2 semanas até que se desenvolva progressão ou toxicidade inaceitável ou doença progressiva.
Outros nomes:
  • Oxaliplatina mais Fluorouracil/Leucovorina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Sobrevivência livre de progressão
Prazo: 3 meses
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
Taxa de resposta objetiva
Prazo: 3 meses
3 meses
Sobrevida geral
Prazo: 6 meses e 12 meses
6 meses e 12 meses
Tempo para Progressão
Prazo: 3 meses
3 meses
Taxa de controle de doenças
Prazo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Guangxi Medical University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Diretor de estudo: Lequn Li, PhD, Chengcheng Liao, Affiliated Tumor Hospital, Guangxi Medical

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de setembro de 2015

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de setembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de setembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
25 de agosto de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
25 de agosto de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
27 de agosto de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
4 de junho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
1 de junho de 2019

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de junho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • GE-FOX4/HCC

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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