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Untersuchung von Urelumab bei Patienten mit fortgeschrittenen und/oder metastasierten bösartigen Tumoren

14. Mai 2020 aktualisiert von: Bristol-Myers Squibb

Eine Phase-1-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und immunregulatorischen Aktivität von Urelumab (BMS-663513) bei Patienten mit fortgeschrittenen und/oder metastasierten bösartigen Tumoren

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Sicherheit und Verträglichkeit von BMS-663513 bei Patienten mit fortgeschrittenen und/oder metastasierten bösartigen Tumoren zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
18

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Japan
    • Hyogo
      • Kobe-shi, Hyogo, Japan, 6500017
        • Local Institution

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Weitere Informationen zur Teilnahme an klinischen BMS-Studien finden Sie unter www.BMSStudyConnect.com

Einschlusskriterien:

  • Probanden mit zuvor behandeltem fortgeschrittenem bösartigen soliden Tumor
  • Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 1
  • Für bestimmte Probanden sind sie bereit und in der Lage, vor der Behandlung eine Tumorprobe bereitzustellen

Ausschlusskriterien:

  • Bekannte oder vermutete Metastasen im Zentralnervensystem oder Zentralnervensystem als einzige Krankheitsquelle
  • Andere begleitende maligne Erkrankungen (mit einigen Ausnahmen gemäß Protokoll)
  • Aktive, bekannte oder vermutete Autoimmunerkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Urelumab (+ Nivolumab) intravenöse (IV) Infusion
Arzneimittel: Nivolumab
Arzneimittel: Urelumab

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Sicherheit der Urelumab-Monotherapie, gemessen anhand der dosislimitierenden Toxizität (DLT) bei Patienten mit fortgeschrittenen und/oder metastasierten bösartigen Tumoren
Zeitfenster: Vom ersten Tag der Behandlung bis zu 60 Tagen Nachbeobachtung
Vom ersten Tag der Behandlung bis zu 60 Tagen Nachbeobachtung
Sicherheit der Urelumab-Monotherapie, gemessen an unerwünschten Ereignissen (UEs) und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAEs) bei Patienten mit fortgeschrittenen und/oder metastasierten bösartigen Tumoren
Zeitfenster: Vom ersten Tag der Behandlung bis zu 60 Tagen Nachbeobachtung
Vom ersten Tag der Behandlung bis zu 60 Tagen Nachbeobachtung
Verträglichkeit der Urelumab-Monotherapie, gemessen anhand des DLT, bei Patienten mit fortgeschrittenen und/oder metastasierten bösartigen Tumoren
Zeitfenster: Vom ersten Tag der Behandlung bis zu 60 Tagen Nachbeobachtung
Vom ersten Tag der Behandlung bis zu 60 Tagen Nachbeobachtung
Verträglichkeit der Urelumab-Monotherapie, gemessen anhand von UEs und SAEs bei Patienten mit fortgeschrittenen und/oder metastasierten bösartigen Tumoren
Zeitfenster: Vom ersten Tag der Behandlung bis zu 60 Tagen Nachbeobachtung
Vom ersten Tag der Behandlung bis zu 60 Tagen Nachbeobachtung

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sicherheit der Urelumab-Nivolumab-Kombinationstherapie, gemessen anhand von UEs und SUEs bei Patienten mit fortgeschrittenen und/oder metastasierten bösartigen Tumoren
Zeitfenster: Vom ersten Tag der Behandlung bis zu 100 Tagen Nachbeobachtung
Vom ersten Tag der Behandlung bis zu 100 Tagen Nachbeobachtung
Verträglichkeit der Urelumab-Nivolumab-Kombinationstherapie, gemessen anhand von UEs und SAEs bei Patienten mit fortgeschrittenen und/oder metastasierten bösartigen Tumoren
Zeitfenster: Vom ersten Tag der Behandlung bis zu 100 Tagen Nachbeobachtung
Vom ersten Tag der Behandlung bis zu 100 Tagen Nachbeobachtung
Cmax (maximal beobachtete Serumkonzentration) von Urelumab bei alleiniger Verabreichung
Zeitfenster: Zyklus 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 16, bis zu 60 Tage Nachbeobachtung
21 Tage/Zyklus für Urelumab-Monotherapie
Zyklus 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 16, bis zu 60 Tage Nachbeobachtung
Ctrough (beobachtete Tiefstkonzentration im Serum) von Urelumab bei alleiniger Verabreichung
Zeitfenster: Zyklus 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 16, bis zu 60 Tage Nachbeobachtung
21 Tage/Zyklus für Urelumab-Monotherapie
Zyklus 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 16, bis zu 60 Tage Nachbeobachtung
Tmax (Zeitpunkt der maximal beobachteten Serumkonzentration) von Urelumab bei alleiniger Verabreichung
Zeitfenster: Zyklus 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 16, bis zu 60 Tage Nachbeobachtung
21 Tage/Zyklus für Urelumab-Monotherapie
Zyklus 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 16, bis zu 60 Tage Nachbeobachtung
AUC(0-T) [Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zur letzten quantifizierbaren Konzentration] von Urelumab bei alleiniger Verabreichung
Zeitfenster: Zyklus 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 16, bis zu 60 Tage Nachbeobachtung
21 Tage/Zyklus für Urelumab-Monotherapie
Zyklus 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 16, bis zu 60 Tage Nachbeobachtung
AUC(TAU) [Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve in einem Dosierungsintervall] von Urelumab bei alleiniger Verabreichung
Zeitfenster: Zyklus 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 16, bis zu 60 Tage Nachbeobachtung
21 Tage/Zyklus für Urelumab-Monotherapie
Zyklus 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 16, bis zu 60 Tage Nachbeobachtung
AUC(INF) [Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis Unendlich und die extrapolierte Fläche] von Urelumab bei alleiniger Verabreichung
Zeitfenster: Zyklus 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 16, bis zu 60 Tage Nachbeobachtung
21 Tage/Zyklus für Urelumab-Monotherapie
Zyklus 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 16, bis zu 60 Tage Nachbeobachtung
T-HÄLFTE (Eliminationshalbwertszeit) von Urelumab bei alleiniger Verabreichung
Zeitfenster: Zyklus 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 16, bis zu 60 Tage Nachbeobachtung
21 Tage/Zyklus für Urelumab-Monotherapie
Zyklus 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 16, bis zu 60 Tage Nachbeobachtung
CLT (Gesamtkörper-Clearance) von Urelumab bei alleiniger Verabreichung
Zeitfenster: Zyklus 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 16, bis zu 60 Tage Nachbeobachtung
21 Tage/Zyklus für Urelumab-Monotherapie
Zyklus 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 16, bis zu 60 Tage Nachbeobachtung
Vss (Verteilungsvolumen im Steady State) von Urelumab bei alleiniger Verabreichung
Zeitfenster: Zyklus 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 16, bis zu 60 Tage Nachbeobachtung
21 Tage/Zyklus für Urelumab-Monotherapie
Zyklus 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 16, bis zu 60 Tage Nachbeobachtung
AI (Akkumulationsindex: Verhältnis von AUC(TAU) und Cmax im Zyklus im Steady State zu denen nach dem ersten Zyklus) von Urelumab bei alleiniger Verabreichung
Zeitfenster: Zyklus 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 16, bis zu 60 Tage Nachbeobachtung
21 Tage/Zyklus für Urelumab-Monotherapie
Zyklus 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 16, bis zu 60 Tage Nachbeobachtung
Cmax von Urelumab bei gleichzeitiger Anwendung
Zeitfenster: Zyklus 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, bis zu 100 Tage Nachbeobachtung
28 Tage/Zyklus für die Kombinationstherapie von Urelumab und Nivolumab
Zyklus 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, bis zu 100 Tage Nachbeobachtung
Koeffizient von Urelumab bei gleichzeitiger Anwendung
Zeitfenster: Zyklus 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, bis zu 100 Tage Nachbeobachtung
28 Tage/Zyklus für die Kombinationstherapie von Urelumab und Nivolumab
Zyklus 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, bis zu 100 Tage Nachbeobachtung
Durchsatz von Urelumab und Nivolumab bei gleichzeitiger Anwendung
Zeitfenster: Zyklus 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, bis zu 100 Tage Nachbeobachtung
28 Tage/Zyklus für die Kombinationstherapie von Urelumab und Nivolumab
Zyklus 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, bis zu 100 Tage Nachbeobachtung
Tmax von Urelumab und Nivolumab bei gleichzeitiger Anwendung
Zeitfenster: Zyklus 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, bis zu 100 Tage Nachbeobachtung
28 Tage/Zyklus für die Kombinationstherapie von Urelumab und Nivolumab
Zyklus 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, bis zu 100 Tage Nachbeobachtung
AUC(0-T) von Urelumab und Nivolumab bei gleichzeitiger Anwendung
Zeitfenster: Zyklus 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, bis zu 100 Tage Nachbeobachtung
28 Tage/Zyklus für die Kombinationstherapie von Urelumab und Nivolumab
Zyklus 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, bis zu 100 Tage Nachbeobachtung
AUC(TAU) von Urelumab und Nivolumab bei gleichzeitiger Anwendung
Zeitfenster: Zyklus 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, bis zu 100 Tage Nachbeobachtung
28 Tage/Zyklus für die Kombinationstherapie von Urelumab und Nivolumab
Zyklus 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, bis zu 100 Tage Nachbeobachtung
AUC(INF) von Urelumab und Nivolumab bei gleichzeitiger Anwendung
Zeitfenster: Zyklus 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, bis zu 100 Tage Nachbeobachtung
28 Tage/Zyklus für die Kombinationstherapie von Urelumab und Nivolumab
Zyklus 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, bis zu 100 Tage Nachbeobachtung
T-HÄLFTE von Urelumab bei gleichzeitiger Anwendung
Zeitfenster: Zyklus 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, bis zu 100 Tage Nachbeobachtung
28 Tage/Zyklus für die Kombinationstherapie von Urelumab und Nivolumab
Zyklus 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, bis zu 100 Tage Nachbeobachtung
CLT von Urelumab bei gleichzeitiger Anwendung
Zeitfenster: Zyklus 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, bis zu 100 Tage Nachbeobachtung
28 Tage/Zyklus für die Kombinationstherapie von Urelumab und Nivolumab
Zyklus 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, bis zu 100 Tage Nachbeobachtung
Vss von Urelumab bei gleichzeitiger Anwendung
Zeitfenster: Zyklus 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, bis zu 100 Tage Nachbeobachtung
28 Tage/Zyklus für die Kombinationstherapie von Urelumab und Nivolumab
Zyklus 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, bis zu 100 Tage Nachbeobachtung
Anti-Drug-Antibody (ADA)-Status des Probanden als Reaktion auf Urelumab bei alleiniger Verabreichung
Zeitfenster: Zyklus 1, 2, 4, 8, 12, 16, bis zu 60 Tage Nachbeobachtung
21 Tage/Zyklus für Urelumab-Monotherapie
Zyklus 1, 2, 4, 8, 12, 16, bis zu 60 Tage Nachbeobachtung
ADA-Status des Probanden als Reaktion auf Urelumab und Nivolumab bei gleichzeitiger Anwendung
Zeitfenster: Zyklus 1, 2, 4, 5, 9, bis zu 100 Tage Nachbeobachtung
28 Tage/Zyklus für die Kombinationstherapie von Urelumab und Nivolumab
Zyklus 1, 2, 4, 5, 9, bis zu 100 Tage Nachbeobachtung
Bestes Gesamtansprechen (BOR) der Urelumab-Monotherapie
Zeitfenster: Alle 6-8 Wochen während der Behandlungsdauer
Alle 6-8 Wochen während der Behandlungsdauer
BOR der Kombinationstherapie mit Urelumab und Nivolumab
Zeitfenster: Alle 6-8 Wochen während der Behandlungsdauer
Alle 6-8 Wochen während der Behandlungsdauer

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Bristol-Myers Squibb

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
6. November 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
11. November 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
11. November 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. August 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. August 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. August 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
18. Mai 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. Mai 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • CA186-110

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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