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Studio di Urelumab in soggetti con tumori maligni avanzati e/o metastatici

14 maggio 2020 aggiornato da: Bristol-Myers Squibb

Uno studio di fase 1 sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e attività immunoregolatoria di Urelumab (BMS-663513) in soggetti con tumori maligni avanzati e/o metastatici

Lo scopo di questo studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di BMS-663513 in soggetti con tumori maligni avanzati e/o metastatici.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
18

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Giappone
    • Hyogo
      • Kobe-shi, Hyogo, Giappone, 6500017
        • Local Institution

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Per ulteriori informazioni sulla partecipazione alla sperimentazione clinica BMS, visitare www.BMSStudyConnect.com

Criterio di inclusione:

  • Soggetti con tumore solido maligno avanzato precedentemente trattato
  • Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 1
  • Per alcuni soggetti, disposti e in grado di fornire campioni tumorali pre-trattamento

Criteri di esclusione:

  • Metastasi del sistema nervoso centrale note o sospette o sistema nervoso centrale come unica fonte di malattia
  • Altre neoplasie concomitanti (con alcune eccezioni per protocollo)
  • Malattia autoimmune attiva, nota o sospetta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Urelumab (+ Nivolumab) infusione endovenosa (IV).
Droga: Nivolumab
Droga: Urelumab

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Sicurezza della monoterapia con urelumab misurata dalla tossicità limitante la dose (DLT) in soggetti con tumori maligni avanzati e/o metastatici
Lasso di tempo: Dal giorno 1 del trattamento fino a 60 giorni di follow-up
Dal giorno 1 del trattamento fino a 60 giorni di follow-up
Sicurezza della monoterapia con urelumab misurata in base agli eventi avversi (AE) e agli eventi avversi gravi (SAE) in soggetti con tumori maligni avanzati e/o metastatici
Lasso di tempo: Dal giorno 1 del trattamento fino a 60 giorni di follow-up
Dal giorno 1 del trattamento fino a 60 giorni di follow-up
Tollerabilità della monoterapia con urelumab misurata dalla DLT in soggetti con tumori maligni avanzati e/o metastatici
Lasso di tempo: Dal giorno 1 del trattamento fino a 60 giorni di follow-up
Dal giorno 1 del trattamento fino a 60 giorni di follow-up
Tollerabilità della monoterapia con urelumab misurata dagli eventi avversi e dagli eventi avversi gravi in ​​soggetti con tumori maligni avanzati e/o metastatici
Lasso di tempo: Dal giorno 1 del trattamento fino a 60 giorni di follow-up
Dal giorno 1 del trattamento fino a 60 giorni di follow-up

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sicurezza della terapia di combinazione urelumab-nivolumab misurata in base agli eventi avversi e agli eventi avversi gravi in ​​soggetti con tumori maligni avanzati e/o metastatici
Lasso di tempo: Dal giorno 1 del trattamento fino a 100 giorni di follow-up
Dal giorno 1 del trattamento fino a 100 giorni di follow-up
Tollerabilità della terapia di combinazione urelumab-nivolumab misurata da AE e SAE in soggetti con tumori maligni avanzati e/o metastatici
Lasso di tempo: Dal giorno 1 del trattamento fino a 100 giorni di follow-up
Dal giorno 1 del trattamento fino a 100 giorni di follow-up
Cmax (concentrazione sierica massima osservata) di urelumab quando somministrato da solo
Lasso di tempo: Ciclo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 16, fino a 60 giorni di follow-up
21 giorni/ciclo per Urelumab in monoterapia
Ciclo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 16, fino a 60 giorni di follow-up
Ctrough (concentrazione sierica minima osservata) di urelumab quando somministrato da solo
Lasso di tempo: Ciclo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 16, fino a 60 giorni di follow-up
21 giorni/ciclo per Urelumab in monoterapia
Ciclo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 16, fino a 60 giorni di follow-up
Tmax (tempo della massima concentrazione sierica osservata) di urelumab quando somministrato da solo
Lasso di tempo: Ciclo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 16, fino a 60 giorni di follow-up
21 giorni/ciclo per Urelumab in monoterapia
Ciclo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 16, fino a 60 giorni di follow-up
AUC(0-T) [Area sotto la curva concentrazione-tempo dal momento zero all'ultima concentrazione quantificabile] di urelumab quando somministrato da solo
Lasso di tempo: Ciclo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 16, fino a 60 giorni di follow-up
21 giorni/ciclo per Urelumab in monoterapia
Ciclo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 16, fino a 60 giorni di follow-up
AUC(TAU) [Area sotto la curva concentrazione-tempo in un intervallo di dosaggio] di urelumab quando somministrato da solo
Lasso di tempo: Ciclo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 16, fino a 60 giorni di follow-up
21 giorni/ciclo per Urelumab in monoterapia
Ciclo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 16, fino a 60 giorni di follow-up
AUC(INF) [Area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo zero all'infinito e area estrapolata] di urelumab quando somministrato da solo
Lasso di tempo: Ciclo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 16, fino a 60 giorni di follow-up
21 giorni/ciclo per Urelumab in monoterapia
Ciclo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 16, fino a 60 giorni di follow-up
T-HALF (Emivita di eliminazione) di urelumab quando somministrato da solo
Lasso di tempo: Ciclo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 16, fino a 60 giorni di follow-up
21 giorni/ciclo per Urelumab in monoterapia
Ciclo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 16, fino a 60 giorni di follow-up
CLT (Total body clearance) di urelumab quando somministrato da solo
Lasso di tempo: Ciclo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 16, fino a 60 giorni di follow-up
21 giorni/ciclo per Urelumab in monoterapia
Ciclo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 16, fino a 60 giorni di follow-up
Vss (volume di distribuzione allo stato stazionario) di urelumab quando somministrato da solo
Lasso di tempo: Ciclo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 16, fino a 60 giorni di follow-up
21 giorni/ciclo per Urelumab in monoterapia
Ciclo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 16, fino a 60 giorni di follow-up
AI (indice di accumulo: rapporto tra AUC(TAU) e Cmax nel ciclo allo stato stazionario rispetto a quelli dopo il primo ciclo) di urelumab quando somministrato da solo
Lasso di tempo: Ciclo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 16, fino a 60 giorni di follow-up
21 giorni/ciclo per Urelumab in monoterapia
Ciclo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 16, fino a 60 giorni di follow-up
Cmax di urelumab quando co-somministrato
Lasso di tempo: Ciclo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, fino a 100 giorni di follow-up
28 giorni/ciclo per la terapia di combinazione di Urelumab e Nivolumab
Ciclo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, fino a 100 giorni di follow-up
Coeff di urelumab quando co-somministrato
Lasso di tempo: Ciclo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, fino a 100 giorni di follow-up
28 giorni/ciclo per la terapia di combinazione di Urelumab e Nivolumab
Ciclo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, fino a 100 giorni di follow-up
Ctrough di urelumab e nivolumab quando co-somministrati
Lasso di tempo: Ciclo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, fino a 100 giorni di follow-up
28 giorni/ciclo per la terapia di combinazione di Urelumab e Nivolumab
Ciclo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, fino a 100 giorni di follow-up
Tmax di urelumab e nivolumab quando co-somministrati
Lasso di tempo: Ciclo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, fino a 100 giorni di follow-up
28 giorni/ciclo per la terapia di combinazione di Urelumab e Nivolumab
Ciclo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, fino a 100 giorni di follow-up
AUC(0-T) di urelumab e nivolumab quando co-somministrati
Lasso di tempo: Ciclo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, fino a 100 giorni di follow-up
28 giorni/ciclo per la terapia di combinazione di Urelumab e Nivolumab
Ciclo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, fino a 100 giorni di follow-up
AUC(TAU) di urelumab e nivolumab quando co-somministrati
Lasso di tempo: Ciclo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, fino a 100 giorni di follow-up
28 giorni/ciclo per la terapia di combinazione di Urelumab e Nivolumab
Ciclo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, fino a 100 giorni di follow-up
AUC(INF) di urelumab e nivolumab quando co-somministrati
Lasso di tempo: Ciclo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, fino a 100 giorni di follow-up
28 giorni/ciclo per la terapia di combinazione di Urelumab e Nivolumab
Ciclo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, fino a 100 giorni di follow-up
T-HALF di urelumab quando co-somministrato
Lasso di tempo: Ciclo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, fino a 100 giorni di follow-up
28 giorni/ciclo per la terapia di combinazione di Urelumab e Nivolumab
Ciclo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, fino a 100 giorni di follow-up
CLT di urelumab quando co-somministrato
Lasso di tempo: Ciclo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, fino a 100 giorni di follow-up
28 giorni/ciclo per la terapia di combinazione di Urelumab e Nivolumab
Ciclo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, fino a 100 giorni di follow-up
Vss di urelumab quando co-somministrato
Lasso di tempo: Ciclo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, fino a 100 giorni di follow-up
28 giorni/ciclo per la terapia di combinazione di Urelumab e Nivolumab
Ciclo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, fino a 100 giorni di follow-up
Stato di anticorpi anti-farmaco (ADA) del soggetto in risposta a Urelumab quando somministrato da solo
Lasso di tempo: Ciclo 1, 2, 4, 8, 12, 16, fino a 60 giorni di follow-up
21 giorni/ciclo per Urelumab in monoterapia
Ciclo 1, 2, 4, 8, 12, 16, fino a 60 giorni di follow-up
Stato ADA del soggetto in risposta a Urelumab e Nivolumab quando co-somministrati
Lasso di tempo: Ciclo 1, 2, 4, 5, 9, fino a 100 giorni di follow-up
28 giorni/ciclo per la terapia di combinazione di Urelumab e Nivolumab
Ciclo 1, 2, 4, 5, 9, fino a 100 giorni di follow-up
Migliore risposta complessiva (BOR) della monoterapia con urelumab
Lasso di tempo: Ogni 6-8 settimane durante il periodo di trattamento
Ogni 6-8 settimane durante il periodo di trattamento
BOR della terapia di combinazione con urelumab e nivolumab
Lasso di tempo: Ogni 6-8 settimane durante il periodo di trattamento
Ogni 6-8 settimane durante il periodo di trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Bristol-Myers Squibb

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
6 novembre 2015

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
11 novembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
11 novembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
5 agosto 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 agosto 2015

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
27 agosto 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
18 maggio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 maggio 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CA186-110

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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