Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Wirksamkeit von Bisphosphonaten bei Patienten mit Synovitis, Akne, Pustulose, Hyperostose und Osteitis (SAPHO)-Syndrom

12. Oktober 2016 aktualisiert von: Peking Union Medical College Hospital

Nicht randomisierte, offene Einzelzentrumsstudie zur Bewertung der langfristigen Wirksamkeit von intravenösen Bisphosphonaten bei Knochenmarködemen bei Patienten mit SAPHO-Syndrom

Diese Studie soll die langfristige Wirksamkeit von intravenösen Bisphosphonaten bei Knochenmarködemen bei Patienten mit SAPHO-Syndrom bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Studie wird die Langzeitwirksamkeit 3 ​​Tage, 3 und 6 Monate nach Verabreichung von Pamidronat-Dinatrium bewerten. Den Patienten wird Dinatrium-Pamidronat 1 mg/kg, IV, QD, für 3 Tage und alle 3 Monate (bis zu Monat 6) verabreicht.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 66 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Männliche und weibliche Patienten im Alter zwischen 18 und 70 Jahren

  2. Nur 1 der 4 Einschlusskriterien reicht aus, um zu einer Diagnose des SAPHO-Syndroms zu gelangen:

    • Osteoartikuläre Manifestationen von Acne conglobata, Acne fulminans oder Hidradenitis suppurativa
    • Osteoartikuläre Manifestationen von PPP
    • Hyperostose (der vorderen Brustwand, der Gliedmaßen oder der Wirbelsäule) mit oder ohne Dermatose
    • CRMO mit Beteiligung des axialen oder peripheren Skeletts mit oder ohne Dermatose Palmoplantare Pustulose (PPP); chronisch rezidivierende multifokale Osteomyelitis (CRMO)
  3. Die MRT zeigt bei Patienten ein Knochenmarködem an der betroffenen Stelle
  4. Blutserum von Patienten zeigt die normale Anzahl weißer Blutkörperchen, Leber- und Nierenfunktion
  5. Patienten, die 1 Jahr lang nachbeobachtet werden möchten
  6. Andere protokolldefinierte Einschlusskriterien können gelten

Ausschlusskriterien:

  1. Frauen in Schwangerschaft oder Stillzeit.
  2. Septische Osteomyelitis
  3. Infektiöse Brustwandarthritis
  4. Infektionen PPP
  5. Palmo-plantare Keratodermie
  6. DISH außer zufälliger Assoziation
  7. Osteoartikuläre Manifestationen der Retinoidtherapie
  8. Andere protokolldefinierte Ausschlusskriterien können gelten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Pamidronat Dinatrium
Den Patienten wird Pamidronat-Dinatrium intravenös verabreicht
Arzneimittel: Pamidronat Dinatrium
den Patienten wird Pamidronat-Dinatrium 1 mg/kg, IV, QD, für 3 Tage und alle 3 Monate (bis Monat 6) verabreicht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Ansprechen auf die Behandlung durch die Veränderung des MRT-Ergebnisses beim Screening, Baseline, Monat 3 und Monat 6
Zeitfenster: 3 und 6 Monate (bis 6 Monate)
3 und 6 Monate (bis 6 Monate)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
globale Beurteilung der Krankheitsaktivität durch den Arzt beim Screening, Baseline, Monat 3 und Monat 6
Zeitfenster: 3 Tage, 3 und 6 Monate (bis 6 Monate)
3 Tage, 3 und 6 Monate (bis 6 Monate)
Ansprechen auf die Behandlung durch die Veränderung von Visual Analogue Ale/Score (VAS) beim Screening, Baseline, Monat 3 und Monat 6
Zeitfenster: 3 Tage, 3 und 6 Monate (bis 6 Monate)
3 Tage, 3 und 6 Monate (bis 6 Monate)
Ansprechen auf die Behandlung anhand der Veränderung des Bath-Ankylosing-Spondylitis-Disease-Activity-Index (BASDAI) beim Screening, Baseline, Monat 3 und Monat 6
Zeitfenster: 3 Tage, 3 und 6 Monate (bis 6 Monate)
3 Tage, 3 und 6 Monate (bis 6 Monate)
Ansprechen auf die Behandlung anhand der Veränderung des Bath Ankylosing Spondylitis Functional Index (BASFI) beim Screening, Baseline, Monat 3 und Monat 6
Zeitfenster: 3 Tage, 3 und 6 Monate (bis 6 Monate)
3 Tage, 3 und 6 Monate (bis 6 Monate)
Ansprechen auf die Behandlung anhand der Änderung des Bath-Ankylosing-Spondylitis-Metroloty-Index (BASMI) beim Screening, Baseline, Monat 3 und Monat 6
Zeitfenster: 3 Tage, 3 und 6 Monate (bis 6 Monate)
3 Tage, 3 und 6 Monate (bis 6 Monate)
Ansprechen auf die Behandlung anhand der Veränderung des Aktivitäts-Scores der ankylosierenden Spondylitis (ASDAS) beim Screening, bei Studienbeginn, Monat 3 und Monat 6
Zeitfenster: 3 Tage, 3 und 6 Monate (bis 6 Monate)
3 Tage, 3 und 6 Monate (bis 6 Monate)
Ansprechen auf die Behandlung anhand der Veränderung der Erythrozytensedimentationsrate (ESR) beim Screening, Baseline, Monat 3 und Monat 6
Zeitfenster: 3 Tage, 3 und 6 Monate (bis 6 Monate)
3 Tage, 3 und 6 Monate (bis 6 Monate)
Ansprechen auf die Behandlung durch Veränderung des High-Sensitivity-C-Reaktionsproteins (hs-CRP) beim Screening, Baseline, Monat 3 und Monat 6
Zeitfenster: 3 Tage, 3 und 6 Monate (bis 6 Monate)
3 Tage, 3 und 6 Monate (bis 6 Monate)
Ansprechen auf die Behandlung durch die Änderung von Osteocalcin beim Screening, Baseline, Monat 3 und Monat 6
Zeitfenster: 3 Tage, 3 und 6 Monate (bis 6 Monate)
3 Tage, 3 und 6 Monate (bis 6 Monate)
Ansprechen auf die Behandlung durch die Änderung der Beta-Crosslaps (Beta-CTx) beim Screening, Baseline, Monat 3 und Monat 6
Zeitfenster: 3 Tage, 3 und 6 Monate (bis 6 Monate)
3 Tage, 3 und 6 Monate (bis 6 Monate)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Peking Union Medical College Hospital

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Chen Li, Master, Department of Traditional Chinese Medicine, Peking Union Medical College Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Oktober 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Oktober 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. August 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. September 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. September 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
13. Oktober 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Oktober 2016

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • PUMCH-SAPHO-01

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten