Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność bisfosfonianów u pacjentów z zespołem SAPHO (zapalenie błony maziowej, trądzik, krostkowatość, hiperostoza i zapalenie kości)

12 października 2016 zaktualizowane przez: Peking Union Medical College Hospital

Jednoośrodkowe, nierandomizowane, otwarte badanie oceniające długoterminową skuteczność dożylnych bisfosfonianów w leczeniu obrzęku szpiku kostnego u pacjentów z zespołem SAPHO

To badanie ma na celu ocenę długoterminowej skuteczności dożylnych bisfosfonianów w leczeniu obrzęku szpiku kostnego u pacjentów z zespołem SAPHO.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

W badaniu zostanie oceniona długoterminowa skuteczność po 3 dniach, 3 i 6 miesiącach od podania disodu pamidronianu. Pacjenci otrzymają pamidronian disodowy w dawce 1 mg/kg, IV, QD, przez 3 dni i co 3 miesiące (do 6. miesiąca).

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
30

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 66 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci płci męskiej i żeńskiej w wieku od 18 do 70 lat

  2. Tylko 1 z 4 kryteriów włączenia jest wystarczające do postawienia diagnozy zespołu SAPHO:

    • Objawy kostno-stawowe trądziku skupiskowego, piorunującego lub ropnego zapalenia gruczołów potowych
    • Manifestacje kostno-stawowe PPP
    • Hiperostoza (przedniej ściany klatki piersiowej, kończyn lub kręgosłupa) z dermatozą lub bez
    • CRMO obejmujący szkielet osiowy lub obwodowy z dermatozą lub bez. Krostowaca dłoniowo-podeszwowa (PPP); przewlekłe nawracające wieloogniskowe zapalenie kości i szpiku (CRMO)
  3. MRI pokazuje obrzęk szpiku kostnego w dotkniętym miejscu u pacjentów
  4. Surowica krwi pacjentów wykazuje prawidłową liczbę białych krwinek, czynność wątroby i nerek
  5. Pacjenci, którzy chcą być obserwowani przez 1 rok
  6. Mogą mieć zastosowanie inne zdefiniowane w protokole kryteria włączenia

Kryteria wyłączenia:

  1. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
  2. Septyczne zapalenie kości i szpiku
  3. Zakaźne zapalenie ściany klatki piersiowej
  4. Infekcje PPP
  5. Keratodermia dłoniowo-podeszwowa
  6. DISH z wyjątkiem przypadkowych skojarzeń
  7. Objawy kostno-stawowe terapii retinoidami
  8. Mogą obowiązywać inne zdefiniowane w protokole kryteria wykluczenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: disodu pamidronianu
pacjentom zostanie podany dożylnie disodu pamidronian
Lek: disodu pamidronianu
pacjentom będzie podawany pamidronian disodu 1 mg/kg, IV, QD, przez 3 dni i co 3 miesiące (do 6 miesiąca)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
odpowiedź na leczenie poprzez zmianę wyniku MRI podczas badania przesiewowego, na początku badania, w 3. i 6. miesiącu
Ramy czasowe: 3 i 6 miesięcy (do 6 miesięcy)
3 i 6 miesięcy (do 6 miesięcy)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
ogólna ocena aktywności choroby przez lekarza podczas badania przesiewowego, w punkcie wyjściowym, w 3. i 6. miesiącu
Ramy czasowe: 3 dni, 3 i 6 miesięcy (do 6 miesięcy)
3 dni, 3 i 6 miesięcy (do 6 miesięcy)
odpowiedź na leczenie poprzez zmianę Visual Analogue Ale/Score (VAS) podczas badania przesiewowego, na początku badania, w 3. i 6. miesiącu
Ramy czasowe: 3 dni, 3 i 6 miesięcy (do 6 miesięcy)
3 dni, 3 i 6 miesięcy (do 6 miesięcy)
odpowiedź na leczenie poprzez zmianę wskaźnika aktywności zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa w kąpieli (BASDAI) w momencie badania przesiewowego, w punkcie wyjściowym, w 3. i 6. miesiącu
Ramy czasowe: 3 dni, 3 i 6 miesięcy (do 6 miesięcy)
3 dni, 3 i 6 miesięcy (do 6 miesięcy)
odpowiedź na leczenie poprzez zmianę wskaźnika funkcjonalnego zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa w kąpieli (BASFI) w momencie badania przesiewowego, wyjściowo, miesiąc 3 i miesiąc 6
Ramy czasowe: 3 dni, 3 i 6 miesięcy (do 6 miesięcy)
3 dni, 3 i 6 miesięcy (do 6 miesięcy)
odpowiedź na leczenie poprzez zmianę wskaźnika metroloty zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa w kąpieli (BASMI) podczas badania przesiewowego, wyjściowo, miesiąc 3 i miesiąc 6
Ramy czasowe: 3 dni, 3 i 6 miesięcy (do 6 miesięcy)
3 dni, 3 i 6 miesięcy (do 6 miesięcy)
odpowiedź na leczenie poprzez zmianę wskaźnika aktywności zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ASDAS) podczas badania przesiewowego, na początku badania, w 3. i 6. miesiącu
Ramy czasowe: 3 dni, 3 i 6 miesięcy (do 6 miesięcy)
3 dni, 3 i 6 miesięcy (do 6 miesięcy)
odpowiedź na leczenie poprzez zmianę szybkości opadania krwinek czerwonych (OB) w momencie badania przesiewowego, na początku badania, w 3. i 6. miesiącu
Ramy czasowe: 3 dni, 3 i 6 miesięcy (do 6 miesięcy)
3 dni, 3 i 6 miesięcy (do 6 miesięcy)
odpowiedź na leczenie poprzez zmianę białka reakcji C o wysokiej czułości (hs-CRP) podczas badania przesiewowego, na początku badania, w 3. i 6. miesiącu
Ramy czasowe: 3 dni, 3 i 6 miesięcy (do 6 miesięcy)
3 dni, 3 i 6 miesięcy (do 6 miesięcy)
odpowiedź na leczenie poprzez zmianę stężenia osteokalcyny podczas badania przesiewowego, na początku badania, w 3. i 6. miesiącu
Ramy czasowe: 3 dni, 3 i 6 miesięcy (do 6 miesięcy)
3 dni, 3 i 6 miesięcy (do 6 miesięcy)
odpowiedź na leczenie poprzez zmianę beta-Crosslaps (beta-CTx) podczas badania przesiewowego, na początku badania, w 3. i 6. miesiącu
Ramy czasowe: 3 dni, 3 i 6 miesięcy (do 6 miesięcy)
3 dni, 3 i 6 miesięcy (do 6 miesięcy)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Peking Union Medical College Hospital

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Chen Li, Master, Department of Traditional Chinese Medicine, Peking Union Medical College Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 października 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 października 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 października 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
28 sierpnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 września 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
9 września 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
13 października 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 października 2016

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • PUMCH-SAPHO-01

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami