Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Eficácia dos bisfosfonatos em pacientes com síndrome de sinovite, acne, pustulose, hiperostose e osteíte (SAPHO)

12 de outubro de 2016 atualizado por: Peking Union Medical College Hospital

Estudo aberto, não randomizado, de centro único para avaliar a eficácia a longo prazo de bisfosfonatos intravenosos para edema da medula óssea em pacientes com síndrome SAPHO

Este estudo foi concebido para avaliar a eficácia a longo prazo de bisfosfonatos intravenosos para edema da medula óssea em pacientes com síndrome SAPHO.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O estudo avaliará a eficácia a longo prazo em 3 dias, 3 e 6 meses após a administração do pamidronato dissódico. Os pacientes receberão pamidronato dissódico 1 mg/kg, IV, QD, por 3 dias e a cada 3 meses (até o mês 6).

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
30

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 1

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 66 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Pacientes do sexo masculino e feminino entre 18 e 70 anos

  2. Apenas 1 dos 4 critérios de inclusão é suficiente para chegar ao diagnóstico da síndrome SAPHO:

    • Manifestações osteoarticulares de acne conglobata, acne fulminante ou hidradenite supurativa
    • Manifestações osteoarticulares da PPP
    • Hiperostose (da parede anterior do tórax, membros ou coluna vertebral) com ou sem dermatose
    • CRMO envolvendo o esqueleto axial ou periférico com ou sem dermatose Pustulose palmoplantar (PPP); osteomielite multifocal crônica recorrente (CRMO)
  3. Ressonância magnética mostra edema da medula óssea no local afetado em pacientes
  4. O soro sanguíneo de pacientes mostra a contagem normal de glóbulos brancos, função hepática e renal
  5. Pacientes que gostam de ser acompanhados por 1 ano
  6. Outros critérios de inclusão definidos pelo protocolo podem ser aplicados

Critério de exclusão:

  1. Mulheres na gravidez ou lactação.
  2. osteomielite séptica
  3. Artrite infecciosa da parede torácica
  4. Infecções PPP
  5. ceratodermia palmo-plantar
  6. DISH exceto por associação fortuita
  7. Manifestações osteoarticulares da terapia com retinoides
  8. Outros critérios de exclusão definidos pelo protocolo podem ser aplicados

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: pamidronato dissódico
os pacientes receberão pamidronato dissódico intravenoso
Medicamento: pamidronato dissódico
os pacientes receberão pamidronato dissódico 1 mg/kg, IV, QD, por 3 dias e a cada 3 meses (até o mês 6)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
resposta ao tratamento pela alteração do resultado da ressonância magnética na triagem, consulta inicial, mês 3 e mês 6
Prazo: 3 e 6 meses (até 6 meses)
3 e 6 meses (até 6 meses)

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
avaliação global do médico da atividade da doença na triagem, consulta inicial, mês 3 e mês 6
Prazo: 3 dias, 3 e 6 meses (até 6 meses)
3 dias, 3 e 6 meses (até 6 meses)
resposta ao tratamento pela alteração do Visual Analogue ale/Score (VAS) na triagem, linha de base, mês 3 e mês 6
Prazo: 3 dias, 3 e 6 meses (até 6 meses)
3 dias, 3 e 6 meses (até 6 meses)
resposta ao tratamento pela alteração do índice de atividade da doença da espondilite anquilosante de banho (BASDAI) na triagem, linha de base, mês 3 e mês 6
Prazo: 3 dias, 3 e 6 meses (até 6 meses)
3 dias, 3 e 6 meses (até 6 meses)
resposta ao tratamento pela alteração do índice funcional de espondilite anquilosante de banho (BASFI) na triagem, consulta inicial, mês 3 e mês 6
Prazo: 3 dias, 3 e 6 meses (até 6 meses)
3 dias, 3 e 6 meses (até 6 meses)
resposta ao tratamento pela alteração do índice de metrologia da espondilite anquilosante de banho (BASMI) na triagem, linha de base, mês 3 e mês 6
Prazo: 3 dias, 3 e 6 meses (até 6 meses)
3 dias, 3 e 6 meses (até 6 meses)
resposta ao tratamento pela alteração do escore de atividade da doença da espondilite anquilosante (ASDAS) na triagem, linha de base, mês 3 e mês 6
Prazo: 3 dias, 3 e 6 meses (até 6 meses)
3 dias, 3 e 6 meses (até 6 meses)
resposta ao tratamento pela alteração da taxa de sedimentação de eritrócitos (ESR) na triagem, linha de base, mês 3 e mês 6
Prazo: 3 dias, 3 e 6 meses (até 6 meses)
3 dias, 3 e 6 meses (até 6 meses)
resposta ao tratamento pela alteração da proteína de reação C de alta sensibilidade (PCR-hs) na triagem, linha de base, mês 3 e mês 6
Prazo: 3 dias, 3 e 6 meses (até 6 meses)
3 dias, 3 e 6 meses (até 6 meses)
resposta ao tratamento pela mudança de Osteocalcina na triagem, linha de base, mês 3 e mês 6
Prazo: 3 dias, 3 e 6 meses (até 6 meses)
3 dias, 3 e 6 meses (até 6 meses)
resposta ao tratamento pela mudança de beta-Crosslaps (beta-CTx) na triagem, linha de base, mês 3 e mês 6
Prazo: 3 dias, 3 e 6 meses (até 6 meses)
3 dias, 3 e 6 meses (até 6 meses)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Peking Union Medical College Hospital

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Chen Li, Master, Department of Traditional Chinese Medicine, Peking Union Medical College Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de outubro de 2015

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de outubro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de outubro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
28 de agosto de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
8 de setembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
9 de setembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
13 de outubro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
12 de outubro de 2016

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de setembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • PUMCH-SAPHO-01

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações