Teamansatz zur Bewertung und Reduzierung von Polypharmazie (TAPER)
Teamansatz zur Bewertung und Reduzierung von Polypharmazie: Machbarkeitsstudie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8P 1H6
- McMaster University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ab 70 Jahren
- Teilnehmender Hausarzt als verantwortlichster Anbieter
- Patient des McMaster Family Health Teams
- Nehmen Sie derzeit 5 oder mehr Medikamente ein
- Hatte in letzter Zeit keine umfassende Medikamentenüberprüfung
- Der Patient stimmt zu
Ausschlusskriterien:
- Englische Sprache oder kognitive Fähigkeiten, die nicht ausreichen, um Bewertungsskalen zu verstehen und darauf zu reagieren
- Unheilbare Krankheit oder andere Umstände, die eine 13-monatige Studiendauer ausschließen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: TAPER-Programm
Der Interventionsarm besteht aus:
|
Die Patienten werden randomisiert, um das TAPER-Programm zu Beginn der Studie oder eine verzögerte Intervention nach 6 Monaten zu erhalten.
Andere Namen:
|
|
Kein Eingriff: Kontrolle
Standard of Care als Wartelistenkontrolle
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Erfolgreiches Absetzen (Differenz in der mittleren Anzahl der Medikamente)
Zeitfenster: 6 Monate
|
Unterschied in der durchschnittlichen Anzahl von Medikamenten pro Patient.
|
6 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Lebensqualität (EQ-5D)
Zeitfenster: 6 Monate
|
EQ-5D
|
6 Monate
|
|
Ernährungszustand (Mini-Ernährungsassessment Kurzform)
Zeitfenster: 6 Monate
|
Mini-Ernährungsbewertung Kurzform;
|
6 Monate
|
|
Patientenerfahrung mit der Verschreibung (Thematische Analyse von halbstrukturierten Interviews)
Zeitfenster: 6 Monate
|
Thematische Analyse halbstrukturierter Interviews
|
6 Monate
|
|
Körperliche Funktionsfähigkeit (Manty strukturiertes validiertes Interview)
Zeitfenster: 6 Monate
|
Viele strukturierte validierte Interviews
|
6 Monate
|
|
Stürze (Selbstangaben zur Anzahl der Stürze)
Zeitfenster: 6 Monate
|
Anzahl der Stürze nach eigener Angabe
|
6 Monate
|
|
Unerwünschte Ereignisse (Selbstbericht des Patienten oder Arztbericht)
Zeitfenster: 6 Monate
|
Patientenselbstbericht oder Arztbericht
|
6 Monate
|
|
Nutzung von Gesundheitsressourcen (Anzahl der Krankenhauseinweisungen und Besuche in der Notaufnahme)
Zeitfenster: 6 Monate
|
Anzahl der Krankenhauseinweisungen und Notaufnahmebesuche
|
6 Monate
|
|
Kognition (Die Mini-Mental-Status-Prüfung)
Zeitfenster: 6 Monate
|
Die Mini-Mental-Status-Untersuchung
|
6 Monate
|
|
Müdigkeit (Avlund Mob-T-Skala)
Zeitfenster: 6 Monate
|
Avlund Mob-T-Skala
|
6 Monate
|
|
Patientenbefähigung (Patientenbefähigungsindex)
Zeitfenster: 6 Monate
|
Patientenaktivierungsindex
|
6 Monate
|
|
Selbstwirksamkeit (Stanford-Selbstwirksamkeitsskala)
Zeitfenster: 6 Monate
|
Stanford-Selbstwirksamkeitsskala
|
6 Monate
|
|
Patienten-Selbstbericht zur Veränderung der Lebensqualität/Morbidität (Global Impression Scale)
Zeitfenster: 6 Monate
|
Globale Eindrucksskala
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Dee Mangin, MBChB, DPH, FRNZC, MD, McMaster University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- TAPER-001-19-Aug-15
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .