Diabetes Islet Preservation Immunbehandlung (DIPIT)
Eine Pilot-, Sicherheits- und Durchführbarkeitsstudie mit Anti-Thymozyten-Globulin (ATG), niedrig dosiertem Interleukin-2 (IL-2), Adalimumab und Exenatid bei der Behandlung von neu aufgetretenem Typ-1-Diabetes
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: David A Baidal, M.D.
- Telefonnummer: (305) 243-7740
- E-Mail: dbaidal@med.miami.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Rodolfo Alejandro, M.D.
- Telefonnummer: (305) 243-5324
- E-Mail: ralejand@med.miami.edu
Studienorte
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Florida
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Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33136
- Diabetes Research Institute, University of Miami Miller School of Medicine
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Patienten müssen alle folgenden Kriterien erfüllen, um an dieser Studie teilnehmen zu können:
- Das Subjekt muss in der Lage sein, eine informierte Zustimmung zu verstehen und zu erteilen.
- Männer und Frauen, 18-35 Jahre alt.
- Neu aufgetretenes T1D für nicht länger als 120 Tage zum Zeitpunkt der Randomisierung.
- Betroffen von T1D gemäß ADA-Standardkriterien und bestätigt durch Positivität von mindestens einem T1D-assoziierten Autoantikörper gegen GAD65, IA-2, ZnT8 oder Insulin-Autoantikörper (wenn der Patient weniger als 2 Wochen mit Insulin behandelt wurde).
- In Insulintherapie sein.
- Stimulierter C-Peptid-Spitzenspiegel > 0,2 nmol/l bei der Grundlinie 1 Visite MMTT.
- Weibliche Probanden im gebärfähigen Alter müssen bei Studieneintritt einen negativen Schwangerschaftstest haben.
- Weibliche (und männliche) Probanden mit reproduktivem Potenzial müssen zustimmen, zwei von der FDA zugelassene Methoden der Empfängnisverhütung für die gesamte Dauer der Studie anzuwenden.
- Adäquater venöser Zugang zur Unterstützung der Studie erforderte Blutentnahmen.
Ausschlusskriterien:
Potenzielle Teilnehmer dürfen keines der folgenden Ausschlusskriterien erfüllen:
- Unfähigkeit oder mangelnde Bereitschaft eines Teilnehmers, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben oder das Studienprotokoll einzuhalten.
- BMI>30 kg/m2.
- Kontraindikationen zu ATG, GCSF, Exenatid, Etanercept und IL-2 (laut Packungsbeilage, z. B. Kenntnis einer Überempfindlichkeit gegen Arzneimittel oder deren Hilfsstoffe).
- Unkompensierte Herzinsuffizienz, Flüssigkeitsüberladung, Myokardinfarkt oder Lebererkrankung oder schwere Beeinträchtigung eines lebenswichtigen Organs innerhalb der letzten 6 Wochen vor der Einschreibung.
- Einer der folgenden Laborbefunde: Hämoglobin < 10,0 g/dl; Leukozyten < 3.000/μl; Neutrophile <1.500/μl; Lymphozyten <800/μl; Blutplättchen < 100.000/μl.
- Alle Anzeichen oder Diagnosen einer signifikanten chronischen aktiven Infektion (z. B. Hepatitis, Tuberkulose, EBV oder CMV) oder Screening-Labornachweise, die mit einer signifikanten chronischen aktiven Infektion übereinstimmen (z. B. positiv auf HIV, IGRA-Test auf TB oder Hepatitis B-C).
- Anhaltende akute Infektionen, z. B. akute Infektionen der Atemwege, Harnwege oder des Magen-Darm-Trakts.
- Laufende oder geplante Anwendung von anderen Diabetesmedikamenten als Insulin.
- Aktuelle oder anhaltende Verwendung von Nicht-Insulin-Arzneimitteln, die die glykämische Kontrolle innerhalb der letzten 7 Tage vor dem Screening beeinflussen.
- Aktuelle oder frühere Anwendung von Immunmodulatoren oder systemischen Steroiden in den letzten 2 Monaten, die möglicherweise den Diabetes oder den immunologischen Status beeinflussen könnten.
- Kürzlicher Empfänger eines zugelassenen oder in der Erprobung befindlichen attenuierten Lebendimpfstoffes innerhalb von 6 Wochen nach der Randomisierung.
- Verwendung von Prüfpräparaten innerhalb von 3 Monaten nach Teilnahme.
- Gleichzeitige Therapie mit immunsuppressiven Arzneimitteln, Immunmodulatoren oder zytotoxischen Mitteln oder frühere Therapie weniger als 3 Monate nach Randomisierung.
- Geschichte oder Diagnose von Malignität. Jegliche Vorgeschichte von Gastroparese oder anderen schweren Magen-Darm-Erkrankungen, Pankreatitis, Schilddrüsenknoten oder Malignität mit Ausnahme einer Vorgeschichte von lokalisiertem Basalzellkarzinom.
- Vorhandensein eines Allotransplantats.
- AST, ALT oder alkalische Phosphatase >2-fache Obergrenze des Normalwertes oder Gesamtbilirubin >1,5-fache Obergrenze des Normalwertes.
- Aktuelle, diagnostizierte psychische Erkrankung oder aktueller, diagnostizierter oder selbstberichteter Drogen- oder Alkoholmissbrauch; oder jede Situation, die nach Meinung des Prüfarztes die Fähigkeit des Teilnehmers beeinträchtigen würde, die Studienanforderungen zu erfüllen.
- Schwangerschaft oder Stillzeit bei Frauen; Unwilligkeit oder Unfähigkeit sowohl von Frauen als auch von Männern im gebärfähigen Alter, für die gesamte Dauer der Studie eine zuverlässige und wirksame Form der Empfängnisverhütung anzuwenden.
- Frühere oder aktuelle medizinische Probleme oder Befunde aus körperlichen Untersuchungen oder Labortests, die oben nicht aufgeführt sind und die nach Ansicht des Prüfarztes zusätzliche Risiken für die Teilnahme an der Studie darstellen können, können die Fähigkeit des Teilnehmers beeinträchtigen, die Studie einzuhalten Anforderungen oder die die Qualität oder Interpretation der erhaltenen Daten beeinträchtigen können.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Arm A
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten über einen Zeitraum von 52 Wochen Thymoglobulin, Aldesleukin, Adalimumab und Exenatide.
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2,5 mg/kg verabreicht als zwei getrennte Infusionen von 0,5 mg/kg und 2 mg/kg an den Tagen 1 und 2.
Andere Namen:
1 Million IE pro Dosis subkutan an 5 aufeinanderfolgenden Tagen an den Tagen 10-14 und dann alle zwei Wochen verabreicht.
Andere Namen:
2 mg wöchentlich subkutan verabreicht für bis zu 52 Wochen.
Andere Namen:
50 mg subkutan einmal monatlich für 1 Jahr.
Andere Namen:
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Placebo-Komparator: Arm B
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten die Placebos für Thymoglobulin, Aldesleukin, Adalimumab, Exenatide und Neulasta über einen Zeitraum von 52 Wochen.
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ATG-Placebo, das intravenös verabreichtes Thymoglobulin nachahmt.
IL-2-Placebo, das Aldesleukin nachahmt, wird subkutan verabreicht.
Placebo, das subkutan verabreichtes Adalimumab nachahmt.
Placebo, das Exenatide nachahmt, subkutan verabreicht.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Simulierte C-Peptid-AUC
Zeitfenster: 1 Jahr Besuch
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Endogene Insulinsekretion gemessen als stimulierter C-Peptid-Abschnitt Area Under the Curve (AUC) während eines 4-stündigen Toleranztests für gemischte Mahlzeiten (MMTT)
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1 Jahr Besuch
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Anteil regulatorischer T-Zellen
Zeitfenster: 1 Jahr Besuch
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Wie aus Blutproben gemessen
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1 Jahr Besuch
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Hämoglobin A1c (HbA1c)-Spiegel
Zeitfenster: Bis zu 18 Monate
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Messung der glykämischen Kontrolle, bewertet anhand der HbA1c-Werte aus Blutproben
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Bis zu 18 Monate
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Insulindosis
Zeitfenster: Bis zu 18 Monate
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Messung der glykämischen Kontrolle anhand der Insulindosis
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Bis zu 18 Monate
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Mittlerer täglicher Plasmaglukosespiegel
Zeitfenster: Bis zu 18 Monate
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Maß für die glykämische Kontrolle, bewertet anhand der mittleren täglichen Plasmaglukosewerte aus Blutproben
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Bis zu 18 Monate
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Auftreten von unerwünschten Ereignissen der Immunantwort
Zeitfenster: Bis zu 18 Monate
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Häufigkeit von unerwünschten Ereignissen der Immunantwort, wie vom behandelnden Arzt beurteilt
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Bis zu 18 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Rodolfo Alejandro, M.D., Diabetes Research Institute, University of Miami
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Skyler JS. Prevention and reversal of type 1 diabetes--past challenges and future opportunities. Diabetes Care. 2015 Jun;38(6):997-1007. doi: 10.2337/dc15-0349.
- Skyler JS, Ricordi C. Stopping type 1 diabetes: attempts to prevent or cure type 1 diabetes in man. Diabetes. 2011 Jan;60(1):1-8. doi: 10.2337/db10-1114. No abstract available.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des endokrinen Systems
- Stoffwechselerkrankungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Störungen des Glukosestoffwechsels
- Ernährungs- und Stoffwechselerkrankungen
- Hypoglykämie
- Diabetes Mellitus
- Diabetes mellitus, Typ 1
- Autoimmunerkrankungen
- Peptide
- Aminosäuren, Peptide und Proteine
- Proteine
- Biologische Faktoren
- Antikörper, monoklonal, humanisiert
- Antikörper, monoklonal
- Antikörper
- Immunglobuline
- Immunoproteine
- Blutproteine
- Serumglobuline
- Globuline
- Interzelluläre Signalpeptide und Proteine
- Biologische Produkte
- Komplexe Gemische
- Zytokine
- Toxine, biologisch
- Interleukins
- Lymphokine
- Immunsera
- Gifte
- Adalimumab
- Exenatide
- Antilymphozytenserum
- Interleukin-2
- Aldesleukin
- Thymoglobulin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 20150856
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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