Theranostik von radioaktiv markierten Somatostatin-Antagonisten 68Ga-DOTA-JR11 und 177Lu-DOTA-JR11 bei Patienten mit neuroendokrinen Tumoren
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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New York
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Fähigkeit zu verstehen und die Bereitschaft, eine schriftliche Einwilligungserklärung zu unterzeichnen
- Erwachsene ≥ 18 Jahre alt
- Histologisch oder zytologisch bestätigte metastasierende und/oder inoperable progressive, gut differenzierte Karzinoide oder pankreatische NET-Karzinoide
Progressive metastasierende Erkrankung, definiert durch eines der folgenden Merkmale, die innerhalb von 6 Monaten nach Studieneintritt auftritt:
- Eine Zunahme von radiologisch oder klinisch messbaren Erkrankungen um mindestens 20 %
- Auftreten einer neuen Läsion
- Symptomatische Erkrankung (einschließlich Verschlechterung der hormonellen Symptome oder Symptome im Zusammenhang mit der Tumorlast)
- Messbare Krankheit im Sinne von RECIST 1.1.
- Mindestens eine Metastase muss im SPECT eine Aufnahme von 111In-DTPA-Octreotid zeigen, die höher ist als die physiologische Aufnahme von Radiotracern durch die Leber
- ECOG-Leistungsstatus ≤ 2 (Karnofsky ≥ 60 %)
Die Patienten müssen eine normale Organ- und Markfunktion haben, wie unten definiert:
- Leukozyten ≥ 3,0 x 109/l
- Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1,5 x 10^9/l
- Hämoglobin ≥ 9,0 g/dl
- Blutplättchen ≥ 200 x 10^9/l
- Gesamtbilirubin ≤ 1,25 x Obergrenze normal (ULN)
- AST (SGOT)/ ALT(SGPT) ≤ 2,5 x ULN mit Lebermetastasen
- Alkalische Phosphatase < 2 x ULN (bei bekannter Leber- oder Knochenerkrankung)
- Serumalbumin > 30 g/L oder Serumalbumin = 30 g/L, aber normale Prothrombinzeit
- Kreatinin ≤ 1,5 x ULN oder Kreatinin-Clearance (CrCl) berechnete CrCl ≥ 60 ml/min/1,73 m^2
- Frauen im gebärfähigen Alter und Männer müssen vor Beginn der Studie und für die Dauer der Studienteilnahme einer angemessenen Verhütung zustimmen
- Eine frühere lokale Therapie (z. B. Chemoembolisation oder blande Embolisation) ist zulässig, wenn sie > 6 Wochen vor Studienbeginn abgeschlossen wurde. Bei solchen Patienten muss vor Aufnahme in die Studie entweder eine messbare Krankheitsprogression innerhalb des Behandlungsfelds oder eine messbare progressive Krankheit außerhalb des Behandlungsfelds dokumentiert sein.
- Frühere Chemotherapien und/oder Prüfpräparate sind zulässig, wenn sie > 4 Wochen vor Studienbeginn abgeschlossen wurden (> 6 Wochen, wenn das letzte Regime Bischlorethylnitrosoharnstoff (BCNU) oder Mitomycin C enthielt). Bei Patienten, die vor Studieneintritt eine systemische Therapie erhalten haben, muss eine messbare Krankheitsprogression seit Erhalt der systemischen Therapie vor Studieneintritt dokumentiert sein.
- Die Patienten dürfen keine Krankheit haben, die derzeit einer Operation zugänglich ist. Eine vorherige Operation ist mindestens 6 Wochen vor Studieneintritt zulässig.
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte von allergischen Reaktionen, die auf Verbindungen mit ähnlicher chemischer oder biologischer Zusammensetzung wie 177Lu-DOTA-JR11 zurückzuführen sind, wie aus medizinischen Aufzeichnungen hervorgeht
- Lebenserwartung < 6 Monate nach Einschätzung des behandelnden Arztes.
- Behandlung mit kurz wirksamen Somatostatin-Analoga weniger als 3 Tage und Sandostatin®-Depot-Injektion weniger als 5 Wochen vor dem Scannen und der Behandlung
- Unkontrollierte, interkurrente Krankheit, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, andauernde oder aktive Infektion, symptomatische dekompensierte Herzinsuffizienz, instabile Angina pectoris, Herzrhythmusstörungen oder psychiatrische Erkrankungen/soziale Situationen, die die Einhaltung der Studienanforderungen einschränken würden
- Frauen, die schwanger sind oder stillen
- Toxizitäten aus früheren Therapien, die nicht auf Grad 1 oder Grad 0 abgeklungen sind
- Bekannte ZNS-Metastasen und/oder karzinomatöse Meningitis
- Aktive Malignität mit metastasierendem Potenzial außer dem bekannten karzinoiden oder pankreatischen NET innerhalb der letzten drei Jahre
- >20 % externe Strahlentherapie des Knochenmarks und/oder frühere Radioisotopentherapie
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: 68Ga-DOTA-JR11 und 177Lu-DOTA-JR11
Patienten erhalten eine PET/CT-Untersuchung mit ca. 150-200
MBq von 68Ga-DOTA-JR11.
Läsionen mit fokaler Aufnahme von Radiotracern, die nicht durch physiologische sstr2-Expression erklärt werden, werden als metastatische Erkrankung interpretiert.
Wenn die 68Ga-DOTA-JR11-Aufnahme durch Metastasen mit einem Durchmesser von mehr als 2 cm geringer ist als die physiologische Radiotracer-Aufnahme durch die Leber, wird im Rahmen der Studie keine weitere Bildgebung und Therapie durchgeführt, da es unwahrscheinlich ist, dass Patienten mit dieser Eine niedrige Aufnahme von Radiotracern wird von PRRT profitieren (2).
Alle anderen Patienten werden einer dosimetrischen Studie mit 1850 MBq (weniger als 100 μg Peptid) von 177Lu-DOTA-JR11 unterzogen.
Die Ergebnisse der Dosimetriestudie werden das Aktivitätsgleichgewicht von 177Lu-DOTA-JR11 bestimmen, das verabreicht werden kann, ohne die Grenzwerte für die Strahlendosis zu überschreiten.
Diese Aktivität wird in 2 gleiche Mengen aufgeteilt, die in 2 Zyklen im Abstand von etwa 3 Monaten geliefert werden.
Nach jedem Therapiezyklus werden die Patienten 3 Monate lang klinisch nachbeobachtet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: 2 Jahre
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gemäß RECIST 1.1 und das mediane progressionsfreie Überleben und das Gesamtüberleben werden geschätzt und mit 95-%-Konfidenzintervallen angegeben
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2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Lisa Bodei, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Neuroektodermale Tumoren
- Neoplasmen, Keimzelle und Embryonal
- Neubildungen, Nervengewebe
- Neuroendokrine Tumoren
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Chelatbildner
- Sequestriermittel
- 1,4,7,10-Tetraazacyclododecan-1,4,7,10-tetraessigsäure
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 15-161
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