Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von TK001 bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration
Eine Single-Center-, offene Phase-1-Studie mit aufsteigender Einzeldosis zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Verträglichkeit von intravitrealem TK001 (rekombinanter humanisierter monoklonaler Anti-VEGF-Antikörper) bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Guangfu Li
- E-Mail: guangfuli@t-mab.com
Studienorte
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, China, 610000
- Rekrutierung
- West China Hospital, Sichuan University
-
Kontakt:
- Ming Zhang
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten oder ihr gesetzlicher Vertreter unterzeichneten eine Einverständniserklärung
- Im Alter von 45 bis 80 Jahren, männlich oder weiblich
- Stationär/ambulant mit bestätigter neovaskulärer AMD
- Beste korrigierte VA für das untersuchte Auge ≤ 20/100
- Mit primären oder wiederkehrenden subfovealen choroidalen neovaskulären (CNV) Läsionen als Folge einer neovaskulären AMD
- Der Blutdruck ist mit SBP < 140 mmHg und DBP < 90 mmHg mit oder ohne Behandlung stabil
Ausschlusskriterien:
Begrenzung von Augenkrankheiten
- Das untersuchte Auge erlitt innerhalb von zwei Monaten vor dem Screening intravitreales Blut
- Das untersuchte Auge erlitt strukturelle Schäden an der Netzhaut, die das Makulazentrum betrafen (z. B. epiretinale Membran, Narben, Laserverbrennungen, foveale Atrophie, dichte Pigmentveränderungen, intensive subfoveale harte Exsudate).
- Offensichtlicher Katarakt, Aphakie, Pseudoexfoliationssyndrom, intraokulare Blutung, die zu einer verminderten Sehkraft führt, rhegmatogene Netzhautablösung, Makulaloch, diabetische Retinopathie und diabetische Makulaerkrankung, die behandelt werden müssen, choroidale Neovaskularisation (CNV) aus irgendeinem Grund außer AMD (z. B. okuläre Histoplasmose). , pathologische Myopie)
- Afferenter Pupillendefekt (APD)
- Trübung und Miosis des refraktiven Mediums, die sich auf die Fundusuntersuchung auswirken
- Jedes Auge eines Patienten mit aktiver Entzündung wie Konjunktivitis, Keratitis, Skleritis, Uveitis und Endophthalmitis
- Aderhautneovaskularisation (CNV) aus anderen Gründen, wie diabetische Retinopathie, Fundus-Angioid-Streifen, okuläre Histoplasmose, pathologische Myopie, Trauma
Die Behandlung des Auges
- Das untersuchte Auge erhielt vor dem Screening mehr als zweimal oder innerhalb von 3 Monaten eine topische oder gitterförmige Photokoagulation
- Das untersuchte Auge erhielt eine intraokulare Operation oder Laserbehandlung (z. B. Makulatranslokationsoperation, Glaukomfilteroperation, photodynamische Verteporfin-Therapie, transpupilläre Thermotherapie, foveale Photokoagulationsoperation, Kataraktoperation, Glaskörperschneideoperation, Sehnerveninzisionsoperation, YAG-Operation zur hinteren Kapselinzision, Scheideninzisionsoperation oder Filteroperation) innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening
- Jedes Auge erhielt innerhalb von 3 Monaten vor dem Basisbesuch antiangiogene Medikamente (einschließlich aller Anti-VEGF-Medikamente) (wie Pegaptanib [Macugen®], Aflibercept [Eylea®], Ranibizumab [Lucentis ®], Bevacizumab [Avastin ®]).
- Jedes Auge erhielt innerhalb eines Monats vor dem Screening eine intraokulare Injektion von Kortikosteroid-Medikamenten (wie Triamcinolonacetonid) oder eine periokulare Injektion von Kortikosteroid-Medikamenten
Systemische Erkrankungen, Behandlung und andere Erkrankungen
- Mit einer Vorgeschichte von Allergien gegen Natriumfluorescein und Indocyaningrün
- PLT≤100×109/L, BUN, Cr, Thrombinzeit und Prothrombinzeit über der Obergrenze des Normalbereichs; Nehmen Sie innerhalb eines Monats vor der Einschreibung Medikamente gegen die Blutplättchenaggregation ein
- Bei einer Operation innerhalb eines Monats vor der Einschreibung oder bei derzeit nicht heilenden Wunden, Geschwüren oder Frakturen
- Diabetiker ohne Glukosekontrolle oder mit diabetischer Retinopathie
- Mit einer Vorgeschichte eines Myokardinfarkts innerhalb von 6 Monaten vor der Einschreibung
- Mit Aktivität disseminierter intravaskulärer Gerinnung und einer Tendenz zu erheblichen Blutungen vor der Einschreibung
- Systemische Autoimmunerkrankung
- Alle unkontrollierten klinischen Probleme (wie schwere systemische psychische, neurologische, kardiovaskuläre, respiratorische und bösartige Erkrankungen)
- Schwangere und stillende Frauen sowie Patienten, die keine Verhütungsmaßnahmen ergreifen können
- Geringe Beachtung
- Die Patienten, die vom Prüfarzt als ungeeignet für die Aufnahme angesehen werden
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: TK001 0,1 mg
Injektion: einzelne intravitreale Injektion
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Intravitreale Injektion
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Experimental: TK001 0,5 mg
Injektion: einzelne intravitreale Injektion
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Intravitreale Injektion
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Experimental: TK001 1,0 mg
Injektion: einzelne intravitreale Injektion
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Intravitreale Injektion
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Experimental: TK001 2,0 mg
Biologisch: TK001-Injektion: einzelne intravitreale Injektion
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Intravitreale Injektion
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Experimental: TK001 2,5 mg
Biologisch: TK001-Injektion: einzelne intravitreale Injektion
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Intravitreale Injektion
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Experimental: TK001 3,0 mg
Injektion: einzelne intravitreale Injektion
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Intravitreale Injektion
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Häufigkeit okulärer und systemischer UE (unerwünschte Ereignisse) und SAEs (schwerwiegende unerwünschte Ereignisse), die mit TK001 in Zusammenhang stehen
Zeitfenster: 6 Wochen
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6 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Beste korrigierte Sehschärfe (BCVA)
Zeitfenster: 6 Wochen
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6 Wochen
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Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis Unendlich (AUCinf)
Zeitfenster: Bis Tag 42
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Bis Tag 42
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Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt „t“, wobei t ein definierter Zeitpunkt nach der Verabreichung ist (AUC0-t)
Zeitfenster: Bis Tag 42
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Bis Tag 42
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Maximal beobachtete maximale Plasmakonzentration (Cmax)
Zeitfenster: Bis Tag 42
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Bis Tag 42
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Zeit bis zum Erreichen der maximal beobachteten Plasmakonzentration (Tmax)
Zeitfenster: Bis Tag 42
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Bis Tag 42
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Häufigkeit von Probanden mit Anti-TK001-Antikörper
Zeitfenster: Bis Tag 42
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Anti-TK001-Antikörper werden vor der Dosis, 14 Tage und 42 Tage, nachgewiesen.
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Bis Tag 42
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- Tmab-TK001-AMD-01
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