Valutazione della farmacocinetica, sicurezza, tollerabilità di TK001 in pazienti con degenerazione maculare neovascolare legata all'età
Uno studio di fase 1 monocentrico, in aperto, a singola dose ascendente per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la tollerabilità del TK001 intravitreale (anticorpo monoclonale anti-VEGF umanizzato ricombinante) in soggetti con degenerazione maculare neovascolare correlata all'età
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Guangfu Li
- Email: guangfuli@t-mab.com
Luoghi di studio
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Cina, 610000
- Reclutamento
- West China Hospital, Sichuan University
-
Contatto:
- Ming Zhang
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti o il loro rappresentante legale hanno firmato il consenso informato
- Età compresa tra 45 e 80 anni, maschio o femmina
- Ricovero/ambulatoriale con AMD neovascolare confermata
- Migliore VA corretta per l'occhio studiato ≤20/100
- Con lesioni neovascolari coroideali subfoveali (CNV) primarie o ricorrenti secondarie a AMD neovascolare
- La pressione arteriosa è stabile con SBP<140 mmHg e DBP<90 mmHg con o senza trattamento
Criteri di esclusione:
Limitazione delle malattie degli occhi
- L'occhio studiato ha subito sangue intravitreale entro due mesi prima dello screening
- L'occhio studiato ha subito un danno strutturale della retina che ha coinvolto il centro maculare (come membrana epiretinica, cicatrici, ustioni laser, atrofia foveale, alterazioni del pigmento denso, intensi essudati subfoveali duri)
- Cataratta apparente, afachia, sindrome da pseudoesfoliazione, emorragia intraoculare con conseguente riduzione della vista, distacco retinico regmatogeno, foro maculare, retinopatia diabetica e malattia maculare diabetica che devono essere trattate, neovascolarizzazione coroidale (CNV) per qualsiasi motivo ad eccezione dell'AMD (come l'istoplasmosi oculare , miopia patologica)
- Difetto pupillare afferente (APD)
- Opacità del mezzo di rifrazione e miosi che influenzano l'esame del fondo oculare
- Qualsiasi occhio del paziente con infiammazione attiva, come congiuntivite, cheratite, sclerite, uveite ed endoftalmite
- Neovascolarizzazione coroideale (CNV) per altri motivi, come retinopatia diabetica, strie del fondo angioide, istoplasmosi oculare, miopia patologica, trauma
Il trattamento dell'occhio
- L'occhio studiato ha ricevuto fotocoagulazione topica oa griglia più di due volte o entro 3 mesi prima dello screening
- L'occhio studiato ha ricevuto qualsiasi intervento chirurgico intraoculare o trattamento laser (come chirurgia di traslocazione maculare, chirurgia filtrante del glaucoma, terapia fotodinamica con verteporfina, termoterapia transpupillare, chirurgia di fotocoagulazione foveale, chirurgia della cataratta, chirurgia del taglio vitreo, operazione di incisione del nervo ottico, chirurgia dell'incisione capsulare posteriore YAG, chirurgia di incisione della guaina o chirurgia filtrante) entro 3 mesi prima dello screening
- Qualsiasi occhio ha ricevuto farmaci antiangiogenici (compresi eventuali farmaci anti-VEGF) (come pegaptanib [Macugen®], Aflibercept [Eylea®], ranibizumab [Lucentis®], bevacizumab [Avastin®]) entro 3 mesi prima della visita basale
- Qualsiasi occhio ha ricevuto l'iniezione intraoculare di farmaci corticosteroidi (come il triamcinolone acetonide) o l'iniezione perioculare di farmaci corticosteroidi entro 1 mese prima dello screening
Malattie sistemiche, trattamento e altre condizioni
- Con una storia di allergia alla fluoresceina di sodio e al verde indocianina
- PLT≤100×109/L, BUN, Cr, tempo di trombina e tempo di protrombina oltre il limite superiore del range normale; assumere farmaci antiaggreganti piastrinici entro un mese prima dell'arruolamento
- Con intervento chirurgico entro un mese prima dell'arruolamento o con ferita non cicatrizzante, ulcera, frattura al momento
- Pazienti diabetici senza controllo del glucosio o accompagnati da retinopatia diabetica
- Con una storia di infarto del miocardio entro 6 mesi prima dell'arruolamento
- Con attività disseminata coagulazione intravascolare e una tendenza al sanguinamento significativo prima dell'arruolamento
- Malattia autoimmune sistemica
- Eventuali problemi clinici non controllati (come gravi malattie sistemiche mentali, neurologiche, cardiovascolari, respiratorie e neoplasie)
- Donne in gravidanza e in allattamento e pazienti che non possono adottare misure contraccettive
- Scarsa conformità
- I pazienti che sono considerati non idonei per l'arruolamento da parte dello sperimentatore
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: TK001 0,1 mg
Iniezione: singola iniezione intravitreale
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Iniezione intravitreale
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Sperimentale: TK001 0,5 mg
Iniezione: singola iniezione intravitreale
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Iniezione intravitreale
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Sperimentale: TK001 1,0 mg
Iniezione: singola iniezione intravitreale
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Iniezione intravitreale
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Sperimentale: TK001 2,0 mg
Biologico: TK001 Iniezione: singola iniezione intravitreale
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Iniezione intravitreale
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Sperimentale: TK001 2,5 mg
Biologico: TK001 Iniezione: singola iniezione intravitreale
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Iniezione intravitreale
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Sperimentale: TK001 3,0 mg
Iniezione: singola iniezione intravitreale
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Iniezione intravitreale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Frequenza di eventi avversi oculari e sistemici (eventi avversi) e SAE (eventi avversi gravi) correlati a TK001
Lasso di tempo: 6 settimane
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6 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Migliore acuità visiva corretta (BCVA)
Lasso di tempo: 6 settimane
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6 settimane
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Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero all'infinito (AUCinf)
Lasso di tempo: Fino al giorno 42
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Fino al giorno 42
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Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero al tempo 't' dove t è un punto temporale definito dopo la somministrazione (AUC0-t)
Lasso di tempo: Fino al giorno 42
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Fino al giorno 42
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Massima concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax)
Lasso di tempo: Fino al giorno 42
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Fino al giorno 42
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Tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica osservata (Tmax)
Lasso di tempo: Fino al giorno 42
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Fino al giorno 42
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Frequenza di soggetti con anticorpi anti-TK001
Lasso di tempo: Fino al giorno 42
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L'anticorpo anti-TK001 verrà rilevato prima della dose, 14 giorni e 42 giorni.
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Fino al giorno 42
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Tmab-TK001-AMD-01
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