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Auswirkungen von Carnipure® Tartrat auf die postprandiale Endothelfunktion und -wiederherstellung

6. September 2016 aktualisiert von: Lonza Ltd.

Auswirkungen von Carnipure® Tartrat auf die postprandiale Endothelfunktion und die Erholung nach körperlicher Anstrengung bei gesunden Menschen – eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Zwei-Wege-Cross-Over-Studie

Untersuchung einer 4-wöchigen Supplementierung mit Carnipure® Tartrat auf die Endothelfunktion und Parameter der Erholung nach körperlicher Anstrengung.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
36

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
    • Baden-Württemberg
      • Esslingen, Baden-Württemberg, Deutschland, 73728
        • BioTeSys GmbH

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Männer und Frauen zwischen 25 und 45 Jahren
  • Body-Mass-Index (BMI) zwischen 20 und 30 kg/m²
  • Nichtraucher
  • 1-2 Mal pro Woche körperlich aktiv

Ausschlusskriterien:

  1. Leistungssportler oder Durchführung eines hochintensiven Trainings
  2. Vegan
  3. Ernährung mit hohem Fleischanteil (> 3-mal Fleisch pro Woche).
  4. Verletzung am Finger
  5. Vorgeschichte oder Vorliegen einer signifikanten Herz-Kreislauf-Erkrankung oder Begleiterkrankungen (z. B. Diabetes usw.)
  6. Bekannte Allergie gegen Inhaltsstoffe des Studienpräparats
  7. Gestörte Resorption aufgrund von Veränderungen im Magen-Darm-Trakt (z. B. Resektionen, Divertikel, Blind-Loop-Syndrom)
  8. Hypo-/Bluthochdruck oder Einnahme von Medikamenten gegen Hypo-/Bluthochdruck
  9. Unbehandelte Schilddrüsenfunktionsstörung
  10. Arteriosklerose oder andere relevante Erkrankungen/Verletzungen des Bewegungsapparates
  11. Anämie (Frauen: Hb <11 g/dl; Männer: 12,5 g/dl)
  12. Essstörung
  13. Gegenwärtiger oder kürzlich erfolgter Konsum von Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln, die die Endothelfunktion, die Erholung oder den Lipidstatus beeinflussen, 2 Monate vor oder während der Studie (z. B. L-Carnitin, Arginin, Omega-3-Fettsäuren, polyphenolreiche Nahrungsergänzungsmittel (z. B. OPC, Kakao usw.) blutdrucksenkende Medikamente, Anti-Hyperlipidämie-Medikamente, regelmäßige Einnahme von Protein-Shakes usw.)
  14. Probanden, die nicht bereit waren, 24 Stunden vor und während der Besuche 1b und 3b auf die Einnahme von Schmerzmitteln zu verzichten.
  15. Patientinnen, die schwanger sind oder stillen
  16. Nachtschichtarbeiter
  17. Blutspende oder ähnlicher Blutverlust innerhalb der letzten 30 Tage vor dem Screening;
  18. Teilnahme an einer klinischen Studie mit einem Prüfpräparat innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening
  19. Bekannter Alkohol- oder Drogenmissbrauch
  20. Bekannte Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) oder Hepatitis B oder C
  21. Bekannte Laktoseintoleranz, Milcheiweißallergie oder Nussallergie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Carnipure® Tartrat
1000 mg L-Carnitin, bereitgestellt als 1475 mg Carnipure® Tartrat
Nahrungsergänzungsmittel: L-Carnitin
1000 mg L-Carnitin, bereitgestellt als 1475 mg Carnipure® Tartrat
Placebo-Komparator: Placebo
1000 mg Cellulose + 475 mg L-Weinsäure
Sonstiges: Placebo
1000 mg Cellulose + 475 mg L-Weinsäure

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
postprandiale Endothelfunktion
Zeitfenster: nach 4 Wochen Ergänzung
Die postprandiale Endothelfunktion wurde nach 4-wöchiger Supplementierung mit Verum im Vergleich zu Placebo beurteilt
nach 4 Wochen Ergänzung

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximale Kraft (Nm) vor und nach anstrengendem Training
Zeitfenster: unmittelbar davor, 0h, 2h, 24h, 48h,
Die Maxiaml-Stärke wurde nach 4-wöchiger Verum-Supplementierung im Vergleich zu Placebo zu jeweils unterschiedlichen Zeitpunkten bewertet (vor anstrengendem Training, unmittelbar danach, 2 Stunden, 24 Stunden und 48 Stunden danach).
unmittelbar davor, 0h, 2h, 24h, 48h,
Schmerzen vor und nach anstrengender körperlicher Betätigung (VAS)
Zeitfenster: unmittelbar davor, 0h, 2h, 24h, 48h,
Schmerzbeurteilung nach 4-wöchiger Verum-Supplementierung im Vergleich zu Placebo zu jeweils unterschiedlichen Zeitpunkten (vor anstrengendem Training, unmittelbar danach, 2 Stunden, 24 Stunden und 48 Stunden danach)
unmittelbar davor, 0h, 2h, 24h, 48h,
Kreatinkinase (CK) vor und nach anstrengendem Training
Zeitfenster: unmittelbar davor, 0h, 2h, 24h, 48h,
Beurteilung der CK nach 4-wöchiger Supplementierung mit Verum im Vergleich zu Placebo zu jeweils unterschiedlichen Zeitpunkten (vor anstrengendem Training, unmittelbar danach, 2 Stunden, 24 Stunden und 48 Stunden danach)
unmittelbar davor, 0h, 2h, 24h, 48h,
Myoglobin (Mb) vor und nach anstrengendem Training
Zeitfenster: unmittelbar davor, 0h, 2h, 24h, 48h,
Bewertung von Mb nach 4-wöchiger Supplementierung mit Verum im Vergleich zu Placebo zu jeweils unterschiedlichen Zeitpunkten (vor anstrengendem Training, unmittelbar danach, 2 Stunden, 24 Stunden und 48 Stunden danach)
unmittelbar davor, 0h, 2h, 24h, 48h,
Biomarker für die Gefäßgesundheit
Zeitfenster: nach 4 Wochen Ergänzung
Biomarker für die Gefäßgesundheit, bewertet nach 4-wöchiger Supplementierung mit Verum im Vergleich zu Placebo
nach 4 Wochen Ergänzung

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nebenwirkungen
Zeitfenster: nach 4 Wochen Ergänzung
Unerwünschte Ereignisse wurden nach 4-wöchiger Supplementierung mit Verum und Placebo bewertet
nach 4 Wochen Ergänzung
Blutroutineparameter
Zeitfenster: beim Screening und nach 4-wöchiger Nahrungsergänzung
Blutroutineparameter (differenziertes Hämogramm; Blutfette; Glukose; Kreatinin) als Sicherheitsparameter, die beim Screening und nach 4-wöchiger Supplementierung mit Verum und Placebo bewertet wurden
beim Screening und nach 4-wöchiger Nahrungsergänzung
Verträglichkeit (Fragebogen)
Zeitfenster: nach 4 Wochen Ergänzung
Die Verträglichkeit wurde nach 4-wöchiger Verum-Supplementierung im Vergleich zu Placebo bewertet
nach 4 Wochen Ergänzung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Lonza Ltd.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Dezember 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juni 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juni 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. Dezember 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Dezember 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. Dezember 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
7. September 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. September 2016

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • BTS884/15

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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