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Vergleich zwischen Treppensteigen und 1-Meilen-Gehen in Bezug auf die kardiorespiratorische Fitness

30. Dezember 2015 aktualisiert von: Imtiyaz Ali Mir, Universiti Tunku Abdul Rahman
Die weltweite Epidemie der körperlichen Inaktivität nimmt deutlich zu und die Hauptursache ist ein sitzender Lebensstil. Im Zeitalter der Globalisierung und des rasanten technologischen Fortschritts streben die Menschen nach weltlichen Dingen, was dazu führt, dass sie den wichtigsten Faktor in ihrem Leben aufgeben: ihren Körper. Die meisten Menschen führen einen sitzenden Lebensstil, während sie sich ihrer nie endenden Arbeit hingeben. Es besteht ein erheblicher Mangel an Bewusstsein für die Bedeutung körperlicher Aktivität und kardiorespiratorischer Fitness für die Gesundheit, da sich die Menschen mehr auf Faktoren wie Rauchen, Cholesterin und Bluthochdruck konzentrieren. Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirksamkeit von Treppensteigen (SC) und 1-Meilen-Gehen (1 MW) in Bezug auf kardiorespiratorische Reaktionen und Fitness zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Häufigkeit chronischer Krankheiten und Herz-Kreislauf-Erkrankungen nimmt rapide zu und es wird darauf hingewiesen, dass körperliche Inaktivität und schlechte kardiorespiratorische Fitness einer der wenigen Hauptindikatoren für vorzeitige Sterblichkeit sind. Laut WHO (2015) waren im Jahr 2010 23 % der Erwachsenen über 18 Jahren nicht ausreichend körperlich aktiv, bei Männern waren es 20 % und bei Frauen 27 %. Beim Vergleich von Ländern mit hohem und niedrigem Einkommen wurde festgestellt, dass 26 % der Männer und 35 % der Frauen in Ländern mit hohem Einkommen nicht ausreichend körperlich aktiv seien, verglichen mit 12 % der Männer und 24 % der Frauen in Ländern mit niedrigem Einkommen. Dies könnte daran liegen, dass Menschen in Ländern mit hohem Einkommen bei der Arbeit mehr damit beschäftigt sind, weltlichen Dingen nachzujagen, und nach der Arbeit zu Hause einen sitzenden Lebensstil bevorzugen. Weltweit gaben Jugendliche im Alter zwischen 11 und 17 Jahren mit 81 % an, dass sie nicht ausreichend körperlich aktiv seien. Dies könnte daran liegen, dass Jugendliche lieber mehr Zeit im Internet verbringen, Spiele am Computer spielen oder Dramen oder Filme schauen. In der Physical Activity Statistics 2015 der British Heart Foundation wird berichtet, dass der Nordwesten Englands mit 26 % bei Männern und 31 % bei Frauen den höchsten Grad an körperlicher Inaktivität aufweist. Es wurde auch erwähnt, dass das Haushaltseinkommen eine Rolle für das Ausmaß der körperlichen Aktivität in England spielt. Im Jahr 2012 waren in England 29 % der Männer und 34 % der Frauen aus dem untersten Quintil des Haushaltseinkommens körperlich inaktiv, im Vergleich zu 11 % der Männer und 18 % der Frauen aus dem höchsten Quintil des Haushaltseinkommens.[1] In Malaysia wurde eine Studie zum körperlichen Aktivitätsindex unter malaysischen Jugendlichen durchgeführt. Von 1801 Befragten waren 23 % Männer und 31,3 % Frauen waren nicht ausreichend körperlich aktiv.[2] In einer anderen Studie über die Prävalenz und die mit körperlicher Inaktivität bei malaysischen Erwachsenen verbundenen Faktoren betrug die Gesamtprävalenz körperlicher Inaktivität 43,7 %.[3] Ähnlich wie bei anderen Forschern zeigen die Ergebnisse auch, dass Frauen mit 9.465 (50,5 %) von 18.744 weiblichen Befragten körperlich inaktiver sind als Männer mit 5.367 (35,3 %) von 15.205 männlichen Befragten. Es ist wichtig sicherzustellen, dass jeder an körperlichen Aktivitäten teilnimmt, um seine Gesundheit zu verbessern und indirekt das Sterberisiko zu senken. Daher möchte der Forscher die Auswirkungen von Treppensteigen und Gehen von einer Meile in Bezug auf kardiorespiratorische Reaktionen und Fitness vergleichen, um herauszufinden, welches im Vergleich zu anderen besser ist, da diese Art von Aktivierung in jeder Umgebung durchgeführt werden kann und keine hochentwickelte Ausrüstung erfordert.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
34

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sitzende Erwachsene
  • Höhe: 160 cm bis 170 cm
  • Gerne mitmachen

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: 1 Meile Gehen auf dem Laufband
Gehen Sie 1 Meile auf dem Laufband (American Motion Fitness, 8800D) so schnell wie möglich, ohne Neigung
Gerät: 1 Meile Spaziergang auf dem Laufband
Gehen Sie 1 Meile auf dem Laufband (American Motion Fitness, 8800D) mit selbstgewählter Geschwindigkeit so schnell, wie es der Teilnehmer ohne Neigung kann.
Experimental: Treppen steigen
30 Meter Höhenunterschied (14 Treppenläufe mit insgesamt 154 Stufen)
Gerät: Treppen steigen
Erklimmen Sie 14 Treppen mit selbstgewählter Geschwindigkeit. Kein Doppelschritt auf einmal und Laufen erlaubt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körperlicher Fitnessindex
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und am Ende der 4-wöchigen Intervention
„Veränderung“ wird bewertet
Zu Studienbeginn und am Ende der 4-wöchigen Intervention
V02max
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und am Ende der 4-wöchigen Intervention
„Veränderung“ wird bewertet
Zu Studienbeginn und am Ende der 4-wöchigen Intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erholungsherzfrequenz
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und am Ende der 4-wöchigen Intervention
„Veränderung“ wird bewertet
Zu Studienbeginn und am Ende der 4-wöchigen Intervention
Systolischer und diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und am Ende der 4-wöchigen Intervention
„Veränderung“ wird bewertet
Zu Studienbeginn und am Ende der 4-wöchigen Intervention
Atemfrequenz
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und am Ende der 4-wöchigen Intervention
„Veränderung“ wird bewertet
Zu Studienbeginn und am Ende der 4-wöchigen Intervention
Rate der wahrgenommenen Anstrengung
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und am Ende der 4-wöchigen Intervention
„Veränderung“ wird bewertet
Zu Studienbeginn und am Ende der 4-wöchigen Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Universiti Tunku Abdul Rahman

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. November 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. Dezember 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. Dezember 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. Januar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
1. Januar 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. Dezember 2015

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • U/SERC/83/2015

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es ist vertraulich

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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