Kombination von Vareniclin und Naltrexon zur Raucherentwöhnung
Kombination von Vareniclin und Naltrexon zur Raucherentwöhnung und Reduzierung des Alkoholkonsums
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
California
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Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90095
- UCLA Addictions Laboratory
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Suchen Sie eine Behandlung zur Raucherentwöhnung und haben Sie den Wunsch, das Trinken zu reduzieren oder aufzugeben
- zwischen 21 und 65 Jahre alt sein
- In der Lage sein, eine informierte Einwilligung zu erteilen
- Rauchen Sie im vergangenen Jahr 5 oder mehr Zigaretten pro Tag
- Trinken Sie derzeit stark nach den Richtlinien des National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA): für Männer > 14 Drinks pro Woche oder ≥ 5 Drinks pro Gelegenheit mindestens einmal pro Monat in den letzten 12 Monaten; für Frauen > 7 Getränke pro Woche oder ≥ 4 Getränke pro Anlass mindestens einmal pro Monat in den letzten 12 Monaten
- Bestehen der körperlichen Untersuchung und der damit verbundenen Labortests, wie vom Studienarzt festgelegt
Ausschlusskriterien:
- Haben Sie einen klinisch signifikanten Alkoholentzug, angezeigt durch eine Punktzahl ≥ 10 auf der Entzugsbewertung des klinischen Instituts für Alkohol (CIWA-Ar) und bewertet bei den persönlichen Screening-Besuchen
- Haben Sie eine lebenslange DSM-V-Diagnose von Schizophrenie, bipolarer Störung, einer psychotischen Störung oder einer anderen psychiatrischen Störung, wie durch das klinische Interview festgestellt
- Haben Sie innerhalb des letzten Jahres eine schwere depressive Störung, die eine Behandlung erfordert, wie durch das klinische Interview unter Verwendung der DSM-V-Kriterien festgestellt
- Eine aktuelle oder lebenslange DSM-V-Diagnose einer Substanzgebrauchsstörung haben, außer für Alkohol oder Nikotin, wie durch das klinische Interview festgestellt
- Haben Sie eine Vorgeschichte der Einnahme von FDA-zugelassenen Medikamenten (d.h. Vareniclin oder Bupropion) zur Raucherentwöhnung
- Verwenden Sie derzeit eine Form der Nikotinersatztherapie (frühere Verwendung ist akzeptabel)
- Verwenden Sie derzeit andere Tabakprodukte als Zigaretten (z. B. E-Zigaretten, Zigarren oder Kautabak)
- Eine schwere medizinische Erkrankung haben (erhebliche Herz-Kreislauf-Erkrankung; unkontrollierter Bluthochdruck; Leber- oder Nierenerkrankung), die eine Teilnahme kontraindizieren würde, wie vom Studienarzt festgestellt
- Nehmen Sie derzeit Insulin oder orale hypoglykämische Medikamente ein
- Nehmen Sie derzeit Opioid-Schmerzmittel oder irgendeine Form von Opioid-Agonisten-Erhaltungstherapie (wie Methadon oder Buprenorphin) ein
- Nehmen Sie derzeit andere psychoaktive Medikamente ein; wie Antidepressiva, Stimmungsstabilisatoren, Medikamente gegen Krampfanfälle, Beruhigungsmittel-Hypnotika, Anxiolytika, Stimulanzien oder Antipsychotika
- Selbstberichteter Konsum von Kokain, Methamphetamin, Heroin oder anderen illegalen Drogen in den letzten 60 Tagen, bestätigt durch Urin-Toxikologie-Screening
- Frauen dürfen während der Teilnahme an der Studie nicht schwanger sein (wie durch Selbstauskunft oder einen positiven Schwangerschaftstest bei einem Studienbesuch angegeben), stillen oder planen, schwanger zu werden, und müssen einer zuverlässigen Methode der Empfängnisverhütung zustimmen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Vareniclin plus Naltrexon
VAR (1 mg zweimal täglich) + NTX (50 mg einmal täglich)
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Vareniclin 1 mg zweimal täglich plus Naltrexon 50 mg einmal täglich
Andere Namen:
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Placebo-Komparator: Vareniclin
VAR (1 mg zweimal täglich)
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Vareniclin 1 mg zweimal täglich
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Teilnehmer mit abgelaufenem Kohlenmonoxidgehalt <=5ppm
Zeitfenster: 26 Wochen nach Beendigung
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Das Ergebnis für das Ziel der Raucherentwöhnung war der abgelaufene Kohlenmonoxidspiegel, der verwendet wurde, um festzustellen, ob ein Teilnehmer erfolgreich auf Zigaretten verzichtete.
Die 7-Tage-Punktprävalenz der Nikotinabstinenz wurde durch einen abgelaufenen Kohlenmonoxidwert von <= 5 ppm bei der 26-wöchigen Nachuntersuchung bioverifiziert.
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26 Wochen nach Beendigung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Getränke pro Trinktag
Zeitfenster: 26 Wochen nach Beendigung
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Ergebnis für das Ziel der Trinkreduzierung – Anzahl der Getränke pro Trinktag
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26 Wochen nach Beendigung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Green R, Montoya AK, Ray LA. The relationship between drinking and smoking in a clinical trial for smoking cessation and drinking reduction. Exp Clin Psychopharmacol. 2022 Dec;30(6):873-883. doi: 10.1037/pha0000536. Epub 2021 Dec 30.
- Ray LA, Green R, Enders C, Leventhal AM, Grodin EN, Li G, Lim A, Hartwell E, Venegas A, Meredith L, Nieto SJ, Shoptaw S, Ho D, Miotto K. Efficacy of Combining Varenicline and Naltrexone for Smoking Cessation and Drinking Reduction: A Randomized Clinical Trial. Am J Psychiatry. 2021 Sep 1;178(9):818-828. doi: 10.1176/appi.ajp.2020.20070993. Epub 2021 Jun 3.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Psychische Störungen
- Chemisch induzierte Störungen
- Alkoholbedingte Störungen
- Substanzbezogene Störungen
- Alkoholismus
- Tabakkonsumstörung
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Cholinerge Wirkstoffe
- Agenten des sensorischen Systems
- Narkotische Antagonisten
- Nikotin-Agonisten
- Cholinerge Agonisten
- Abschreckungsmittel gegen Alkohol
- Naltrexon
- Vareniclin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- VAR-NTX
- R01DA041226 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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