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Interventionelle Behandlung der verbleibenden pulmonalen Hypertonie bei Patienten nach pulmonaler Thromboendarteriektomie

1. Juni 2016 aktualisiert von: Alexander Edemskiy, Novosibirsk Scientific Research Institute for Circulatory Pathology

Randomisierte Pilotstudie zur interventionellen Behandlung der verbleibenden pulmonalen Hypertonie bei Patienten nach pulmonaler Thromboendarteriektomie

Die Studie bewertet die Technik der nichtmedikamentösen Behandlung der restlichen pulmonalen Hypertonie bei Patienten mit chronischer thromboembolischer pulmonaler Hypertonie nach pulmonaler Thromboendarteriektomie.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die beste Strategie zur Behandlung von Patienten mit chronischer thromboembolischer pulmonaler Hypertonie ist die pulmonale Thromboendarteriektomie. In 5–30 % der Fälle bleibt nach einer pulmonalen Thromboendarteriektomie eine verbleibende pulmonale Hypertonie bestehen. Die Technik der Radiofrequenz-Denervierung der Lungenarterien bei Patienten mit idiopathischer pulmonaler arterieller Hypertonie (Typ I) ist bekannt und wurde im Rahmen klinischer Untersuchungen beurteilt. In dieser Studie kann die Radiofrequenz-Denervationstechnik der Lungenarterie bei Patienten mit verbleibender pulmonaler Hypertonie nach pulmonaler Thromboendarteriektomie (Typ IV) angewendet werden.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
50

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Natalya Novikova, MD
  • Telefonnummer: +79139497601
  • E-Mail: natnov@ngs.ru

Studienorte

  • Russische Föderation
    • Novosibirskaya oblast'
      • Novosibirsk, Novosibirskaya oblast', Russische Föderation, 630055
        • Rekrutierung
        • Novosibirsk Research Institute of Circulation Pathology
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vorliegen einer verbleibenden pulmonalen Hypertonie bei Patienten nach pulmonaler Thromboendarteriektomie gemäß Rechtsherzkatheterisierung: mittlerer Pulmonalarteriendruck > 25 mm Hg oder pulmonaler Gefäßwiderstand > 400 dyn x s x cm-5

Ausschlusskriterien:

  • kein Hinweis auf eine verbleibende pulmonale Hypertonie bei Patienten nach pulmonaler Thromboendarteriektomie (mittlerer Pulmonalarteriendruck <25 mHg).
  • Weigerung eines Patienten, an der Studie teilzunehmen.
  • das Vorliegen schwerer Begleiterkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems und der Lunge, die zu pulmonaler Hypertonie führen
  • das Vorliegen anderer schwerer Komorbiditäten, die innerhalb eines Jahres zum Tod führen können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: PADN-Behandlung

Verfahren/Operation: Rechtsherzkatheterisierung, Radiofrequenz-Denervierung der Lungenarterie mit folgenden Geräten:

  1. Ablationskatheter
  2. Carto 3, Carto RMT, Stereotaxis
  3. Swan-Ganz-Katheter
Verfahren: Radiofrequenz-Denervierung der Lungenarterie
Die Radiofrequenzablation der Lungenarterie wird mit einem standardmäßigen elektrophysiologischen Katheter und einem nicht-fluoroskopischen 3D-Navigationssystem durchgeführt. Vor und nach dem Eingriff wird eine Rechtsherzkatheterisierung (Thermodilutionsmethode mit Swan-Ganz-Katheter) durchgeführt. Der hochfrequente Aufprall erfolgt 2 mm nach der Bifurkation der Lungenarterie sowohl im rechten als auch im linken Hauptzweig der Lungenarterie. Die hochfrequente Einwirkung wird bei einer Temperatur von 40–42 °C, bis zu 12 Watt und einer Dauer von 60 Sekunden an jedem Ablationspunkt unter Impedanzkontrolle durchgeführt.
Andere Namen:
  • PADN
Gerät: Ablationskatheter
4-MM-RF-LEITER-(MULTI-CURVE)-SERIE-ABLATIONSKATHETER Standardverfahren für die Hochfrequenzablation: Die Hochfrequenzablation der Lungenarterie wird mit einem standardmäßigen elektrophysiologischen Katheter und einem nicht fluoroskopischen 3D-Navigationssystem durchgeführt. Vor und nach dem Eingriff wird eine Rechtsherzkatheterisierung (Thermodilutionsmethode mit Swan-Ganz-Katheter) durchgeführt. Der hochfrequente Aufprall erfolgt 2 mm nach der Bifurkation der Lungenarterie sowohl im rechten als auch im linken Hauptzweig der Lungenarterie. Die hochfrequente Einwirkung wird bei einer Temperatur von 40–42 °C, bis zu 12 Watt und einer Dauer von 60 Sekunden an jedem Ablationspunkt unter Impedanzkontrolle durchgeführt.
Gerät: Swan-Ganz-Katheter zur Rechtsherzkatheterisierung

Standardverfahren der Rechtskatheterisierung:

  • Punktion der rechten Halsvene mit Seldinger-Technik, Platzierung des Einführbestecks
  • Einführen des Swan-Ganz-Katheters über ein Einführbesteck in die Halsvene unter Durchleuchtungskontrolle und Wellenform der Monitorkurve.
  • Positionierung des Swan-Ganz-Katheters in der Lungenarterie
  • direkte zentrale Hämodynamikmessungen: systolischer/diastolischer/mittlerer Lungenarteriendruck, Lungenkapillarkeildruck, Herzzeitvolumen (Thermodilutionstechnik)
  • Berechnung indirekter Parameter (pulmonaler Gefäßwiderstand)
Schein-Komparator: Kontrolle (Schein)

Verfahren: Rechtsherzkatheterisierung

Mit folgendem Gerät:

- Swan-Ganz-Katheter
Gerät: Swan-Ganz-Katheter zur Rechtsherzkatheterisierung

Standardverfahren der Rechtskatheterisierung:

  • Punktion der rechten Halsvene mit Seldinger-Technik, Platzierung des Einführbestecks
  • Einführen des Swan-Ganz-Katheters über ein Einführbesteck in die Halsvene unter Durchleuchtungskontrolle und Wellenform der Monitorkurve.
  • Positionierung des Swan-Ganz-Katheters in der Lungenarterie
  • direkte zentrale Hämodynamikmessungen: systolischer/diastolischer/mittlerer Lungenarteriendruck, Lungenkapillarkeildruck, Herzzeitvolumen (Thermodilutionstechnik)
  • Berechnung indirekter Parameter (pulmonaler Gefäßwiderstand)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lungengefäßwiderstand
Zeitfenster: 12 Monate
Einheiten – (dyn x s x cm-5)
12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
6-Minuten-Gehdistanztest
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate
Echokardiographische Zeichen der Funktion des rechten Ventrikels - 1
Zeitfenster: 12 Monate
Bruchteil der Flächenänderung (%)
12 Monate
Echokardiographische Zeichen der Funktion des rechten Ventrikels - 2
Zeitfenster: 12 Monate
Trikuspidal-ringförmige systolische Exkursion, TAPSE (mm)
12 Monate
Druck in der Lungenarterie
Zeitfenster: 12 Monate
Der Lungenarteriendruck (systolisch/diastolisch/mittel) wird durch Rechtsherzkatheterisierung gemessen
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Novosibirsk Scientific Research Institute for Circulatory Pathology

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Alexander Chernyavskiy, PhD, 15 Rechkunovskaya street, Novosibirsk, Russia, 630055
  • Studienstuhl: Alexander Romanov, PhD, Novosibirsk Scientific Research Institute for Circulatory Pathology
  • Studienstuhl: Evgeny Pokushalov, PhD, Novosibirsk Scientific Research Institute for Circulatory Pathology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. August 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Februar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. April 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. April 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. April 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
3. Juni 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. Juni 2016

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • PADN1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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