Klinische Studie des rekombinanten Mycobacterium Tuberculosis-Allergens ESAT6-CFP10 an gesunden Menschen im Alter von 18 bis 65 Jahren (III-gesund)
Klinische Phase-III-Studie zum rekombinanten Mycobacterium Tuberculosis-Allergen ESAT6-CFP10 an gesunden Menschen im Alter von 18 bis 65 Jahren unter Anwendung einer randomisierten, verblindeten und parallel kontrollierten Methode
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 3
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien der Screening-Crowd
- 18-65 Jahre alt;
- Einwilligung und unterschriebenes Einverständnisformular;
- Folgemaßnahmen einhalten;
- Keine Tuberkulose-Vorgeschichte;
- Körperlicher Zustand: keine offensichtlichen Herz-, Leber-, Nieren-, Verdauungstrakt-, Nervensystem- oder psychischen Störungen aufgrund der unterschriebenen Einverständniserklärung zur Injektion;
- Normale Achseltemperatur (Ruhezustand 37,0℃)
- Keine abnormale Brust laut Röntgenuntersuchung;
Ausschlusskriterien der Screening-Crowd
- Hat die folgende schwere Krankheit, wie fortgeschrittener Krebs, Diabetes, chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) in akuten Episoden, akute/fortschreitende Lebererkrankung oder Nierenerkrankung, Herzinsuffizienz usw.;
- Epilepsie- und psychiatrische Patienten
- Hat eine bekannte oder vermutete (oder ein mögliches Risiko) einer Immunschädigung oder einer abnormalen Funktion, die Einnahme von Glukokortikoiden und Immunsuppressiva oder eine Behandlung mit Immunverstärkern, Proteine oder Blutprodukte außerhalb des Magen-Darm-Trakts oder eine Plasmaextraktion innerhalb von 3 Monaten;
- Hat akute fieberhafte Erkrankungen und Infektionskrankheiten;
- Teilnahme an anderen klinischen Studien zu neuen Arzneimitteln oder Teilnahme an anderen klinischen Studien zu neuen Arzneimitteln innerhalb von 3 Monaten vor diesen Studien;
- eine eindeutige Vorgeschichte einer Arzneimittelallergie;
- In der Schwangerschaft oder Stillzeit;
- Es besteht eine eindeutige Vorgeschichte von Bluthochdruck und systolischem Blutdruck ≥ 180 mmHg und/oder diastolischem Blutdruck ≥ 100 mmHg nach medikamentöser Kontrolle ;
- Die Forscher sind der Ansicht, dass alle Bedingungen die Bewertung der Studie beeinflussen können.
Einschlusskriterien für drei negative Gruppen
- Übereinstimmung mit den Einschlusskriterien der Screening-Gruppe;
- Das Ergebnis von vier Nachweismethoden ist allesamt negativ: ESAT6-CFP10, TB – PPD und spezifisches Gamma – IFN und HIV;
Ausschlusskriterien für drei negative Gruppen
- Einhaltung der Ausschlusskriterien der Screening-Crowd;
- Mit BCG-Impfung tabu.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: ESAT6-CFP10 im rechten Arm
Jedem Freiwilligen werden 12 Wochen nach der Immunisierung mit Bacillus Calmette – Guerin (BCG) oder dem Placebo der BCG-Immunisierung zwei Wirkstoffe intradermal in verschiedene Arme injiziert: ESAT6-CFP10 im rechten Arm und TB-PPD im linken Arm gleichzeitig, gemäß einem Randomisierungsschema.
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Den Teilnehmern werden nach 12-wöchiger BCG-Immunisierung 0,1 ml ESAT6-CFP10(EC) in den rechten ODER linken Arm und TB-PPD in den anderen Arm (rechts ODER links) intradermal injiziert.
Andere Namen:
Den Teilnehmern werden intradermal 0,1 ml ESAT6-CFP10(EC) in den rechten ODER linken Arm und TB-PPD in den anderen Arm (rechts ODER links) nach 12-wöchiger Placebo-Immunisierung mit BCG injiziert.
Andere Namen:
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Experimental: ESAT6-CFP10 im linken Arm
Jedem Freiwilligen werden 12 Wochen nach der Immunisierung mit Bacillus Calmette – Guerin (BCG) oder dem Placebo der Immunisierung mit Bacillus Calmette – Guerin zwei Wirkstoffe intradermal in verschiedene Arme injiziert: ESAT6-CFP10 im linken Arm und gleichzeitig TB-PPD im rechten Arm, entsprechend einer Randomisierung planen.
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Den Teilnehmern werden nach 12-wöchiger BCG-Immunisierung 0,1 ml ESAT6-CFP10(EC) in den rechten ODER linken Arm und TB-PPD in den anderen Arm (rechts ODER links) intradermal injiziert.
Andere Namen:
Den Teilnehmern werden intradermal 0,1 ml ESAT6-CFP10(EC) in den rechten ODER linken Arm und TB-PPD in den anderen Arm (rechts ODER links) nach 12-wöchiger Placebo-Immunisierung mit BCG injiziert.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Anzahl der Studienpopulationen III. Negative Reaktion nach 24 Stunden nach intradermaler Injektion mit EC oder TB-PPD
Zeitfenster: 24 Stunden nach der intradermalen Injektion mit EC oder TB-PPD
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24 Stunden nach der intradermalen Injektion mit EC oder TB-PPD
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Anzahl der Studienpopulationen III Negativ für Reaktion nach 48 Stunden nach intradermaler Injektion mit EC oder TB-PPD
Zeitfenster: 48 Stunden nach der intradermalen Injektion mit EC oder TB-PPD
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48 Stunden nach der intradermalen Injektion mit EC oder TB-PPD
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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die Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen nach intradermaler Injektion
Zeitfenster: innerhalb von 48 Stunden nach der intradermalen Injektion
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innerhalb von 48 Stunden nach der intradermalen Injektion
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Wei Lu, Master, Jiangsu Province Centers for Disease Control and Prevention
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Ravn P, Munk ME, Andersen AB, Lundgren B, Lundgren JD, Nielsen LN, Kok-Jensen A, Andersen P, Weldingh K. Prospective evaluation of a whole-blood test using Mycobacterium tuberculosis-specific antigens ESAT-6 and CFP-10 for diagnosis of active tuberculosis. Clin Diagn Lab Immunol. 2005 Apr;12(4):491-6. doi: 10.1128/CDLI.12.4.491-496.2005.
- Brusasca PN, Colangeli R, Lyashchenko KP, Zhao X, Vogelstein M, Spencer JS, McMurray DN, Gennaro ML. Immunological characterization of antigens encoded by the RD1 region of the Mycobacterium tuberculosis genome. Scand J Immunol. 2001 Nov;54(5):448-52. doi: 10.1046/j.1365-3083.2001.00975.x.
- Weldingh K, Andersen P. ESAT-6/CFP10 skin test predicts disease in M. tuberculosis-infected guinea pigs. PLoS One. 2008 Apr 23;3(4):e1978. doi: 10.1371/journal.pone.0001978.
- Aagaard C, Govaerts M, Meikle V, Vallecillo AJ, Gutierrez-Pabello JA, Suarez-Guemes F, McNair J, Cataldi A, Espitia C, Andersen P, Pollock JM. Optimizing antigen cocktails for detection of Mycobacterium bovis in herds with different prevalences of bovine tuberculosis: ESAT6-CFP10 mixture shows optimal sensitivity and specificity. J Clin Microbiol. 2006 Dec;44(12):4326-35. doi: 10.1128/JCM.01184-06. Epub 2006 Sep 27.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
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Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
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Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
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- EC-III-healthy
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