Einblick in Erkrankungen des subkutanen Fettgewebes (INSIGHT)
Einblick in Erkrankungen des subkutanen Fettgewebes als Teil des TREAT-Programms (Behandlung, Forschung, Bildung, Fettgewebe) an der University of Arizona
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Karen L Herbst, PhD, MD
- Telefonnummer: 5206267689
- E-Mail: karenherbst@deptofmed.arizona.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Christopher Ussery, MS
- Telefonnummer: 5206267689
- E-Mail: cussery@email.arizona.edu
Studienorte
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Arizona
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Tucson, Arizona, Vereinigte Staaten, 85714
- Rekrutierung
- University of Arizona College of Medicine (South Campus)
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Kontakt:
- Christopher L Ussery, MS
- Telefonnummer: 520-626-7689
- E-Mail: treatprogram@deptofmed.arizona.edu
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Hauptermittler:
- Karen L Herbst, MD, PhD
-
Unterermittler:
- Sara Al-Ghadban, PhD
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gehfähige Männer und/oder Frauen jeder Rasse, die in der Lage sind, den Zustimmungsprozess zu verstehen.
- 19-70 Jahre alt.
- Diagnose von Lipödem, Morbus Dercum oder familiärer multipler Lipomatose oder einer anderen ähnlichen Fetterkrankung.
- Personen ohne Fettleibigkeit (werden nach Alter, Geschlecht, Rasse und Body-Mass-Index den Personen in „2“ zugeordnet).
- Gewichtsstabil in den letzten drei Monaten innerhalb eines 10-Pfund-Bereichs pro persönlichem Bericht des Probanden.
- Übergewicht oder Fettleibigkeit (BMI > 26 kg/m2), um genügend SAT für die Biopsie zu erhalten.
- Personen mit einem BMI < 26 kg/m2 können an allen Aspekten des Studienprotokolls mit Ausnahme der SAT-Biopsie teilnehmen.
- Schilddrüsenwerte im Normalbereich, bestätigt durch einen TSH-Wert. Möglicherweise behandelte Hypothyreose, die über 6 Monate stabil ist.
Ausschlusskriterien:
- HIV-Infektion (wegen der damit verbundenen Lipodystrophie und Verfettung [Lipome]).
- Personen mit Sklerodermie, Keloidbildung oder anderen Hauterkrankungen in der Vorgeschichte, die zu einer erheblichen Narbenbildung nach der Biopsie führen würden, einer Vorgeschichte mit rezidivierender Zellulitis oder einer Vorgeschichte mit blutender Diathese, die das Subjekt einem großen Risiko aussetzen würden, werden von einer SAT-Biopsie ausgeschlossen anhaltende Blutungen nach einer Biopsie/Fettabsaugung, größere Komplikationen in der Vorgeschichte nach einer früheren Biopsie, einschließlich der Notwendigkeit einer Bluttransfusion, Krankenhausaufenthalt, Heilungsausfälle oder schwere Infektionen, die intravenöse Antibiotika erfordern, oder Personen, deren Haut und Gewebe sie einem Risiko aussetzen würden eine Infektion nach der Biopsie nach Einschätzung des Studienpersonals und des Hauptprüfarztes. Diese Personen können am Rest des Protokolls teilnehmen, nur nicht an der SAT-Biopsie.
- Verwendung von Immunsuppressiva oder Kortikosteroiden.
- Verwendung von entzündungshemmenden Medikamenten wie NSAIDs, Aspirin, Histamin (H) 1-Blocker, H2-Blocker, Tetracyclin oder Kortikosteroiden innerhalb von fünf Tagen nach dem Besuch des Studienverfahrens.
- Einnahme von Medikamenten, die eine Gewichtszunahme verursachen können (z. B. Antipsychotika der zweiten Generation).
- Blutspende weniger als 56 Tage vor dem Screening-Besuch.
- Tabak- oder Marihuanakonsum, der Entzündungen im Körper verändern kann.
- Alle Antibiotika innerhalb des letzten Monats.
- Bariumeinlauf in der letzten Woche, der die Darmbakterien und das MRT beeinträchtigen würde.
- Schwangerschaft aufgrund der Risiken, die mit der Fettbiopsie im Bereich des Fötus verbunden sind, und weil die Schwangerschaft den Hormonspiegel verändert.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
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Lipödem
Frauen mit allen Stadien des Lipödems
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Dercum-Krankheit
Männer und Frauen mit knotiger, gemischter und diffuser Dercum-Krankheit
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Kontrolle
An Geschlecht, Alter und BMI angepasste Kontrollen.
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Familiäre multiple Lipomatose
Frauen und Männer mit multiplen Lipomen und/oder Angiolipomen
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Madelung-Krankheit
Männer und Frauen mit verschiedenen Arten von Morbus Madelung.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Transkriptomik aller eingeschriebenen Probanden von einem einzigen Zeitpunkt zur Beurteilung von Veränderungen in der Genexpression im Lipödemgewebe im Vergleich zu Kontrollen
Zeitfenster: Studie zu einem einzigen Zeitpunkt mit Bildgebung, Blutabnahme, Untersuchung und Biopsien über mehrere Tage für insgesamt etwa 8 Stunden.
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Dies ist eine Phänotypisierungsstudie, die Daten zu einem einzigen Zeitpunkt sammelt, obwohl Studien an verschiedenen Tagen stattfinden können.
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Studie zu einem einzigen Zeitpunkt mit Bildgebung, Blutabnahme, Untersuchung und Biopsien über mehrere Tage für insgesamt etwa 8 Stunden.
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Metabolomik aller eingeschriebenen Probanden von einem einzigen Zeitpunkt zur Beurteilung von Veränderungen der Metaboliten im Lipödemgewebe im Vergleich zu Kontrollen
Zeitfenster: Studie zu einem einzigen Zeitpunkt mit Bildgebung, Blutabnahme, Untersuchung und Biopsien über mehrere Tage für insgesamt etwa 8 Stunden.
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Dies ist eine Phänotypisierungsstudie, die Daten zu einem einzigen Zeitpunkt sammelt, obwohl Studien an verschiedenen Tagen stattfinden können.
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Studie zu einem einzigen Zeitpunkt mit Bildgebung, Blutabnahme, Untersuchung und Biopsien über mehrere Tage für insgesamt etwa 8 Stunden.
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Lipidomics aller eingeschriebenen Probanden von einem einzigen Zeitpunkt zur Beurteilung von Veränderungen der Lipidpartikel im Lipödemgewebe und Blut im Vergleich zu Kontrollen
Zeitfenster: Studie zu einem einzigen Zeitpunkt mit Bildgebung, Blutabnahme, Untersuchung und Biopsien über mehrere Tage für insgesamt etwa 8 Stunden.
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Dies ist eine Phänotypisierungsstudie, die Daten zu einem einzigen Zeitpunkt sammelt, obwohl Studien an verschiedenen Tagen stattfinden können.
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Studie zu einem einzigen Zeitpunkt mit Bildgebung, Blutabnahme, Untersuchung und Biopsien über mehrere Tage für insgesamt etwa 8 Stunden.
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Zytokine aller eingeschriebenen Probanden von einem einzigen Zeitpunkt zur Beurteilung von Veränderungen der Zytokin-Arrays in Lipödemgewebe und Blut im Vergleich zu Kontrollen
Zeitfenster: Studie zu einem einzigen Zeitpunkt mit Bildgebung, Blutabnahme, Untersuchung und Biopsien über mehrere Tage für insgesamt etwa 8 Stunden.
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Dies ist eine Phänotypisierungsstudie, die Daten zu einem einzigen Zeitpunkt sammelt, obwohl Studien an verschiedenen Tagen stattfinden können.
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Studie zu einem einzigen Zeitpunkt mit Bildgebung, Blutabnahme, Untersuchung und Biopsien über mehrere Tage für insgesamt etwa 8 Stunden.
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Myostatin aller eingeschriebenen Probanden von einem einzigen Zeitpunkt zur Beurteilung der Myostatinspiegel im Lipödemgewebe und im Blut im Vergleich zu Kontrollen
Zeitfenster: Studie zu einem einzigen Zeitpunkt mit Bildgebung, Blutabnahme, Untersuchung und Biopsien über mehrere Tage für insgesamt etwa 8 Stunden.
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Dies ist eine Phänotypisierungsstudie, die Daten zu einem einzigen Zeitpunkt sammelt, obwohl Studien an verschiedenen Tagen stattfinden können.
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Studie zu einem einzigen Zeitpunkt mit Bildgebung, Blutabnahme, Untersuchung und Biopsien über mehrere Tage für insgesamt etwa 8 Stunden.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Karen L Herbst, PhD, MD, University of Arizona
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Stoffwechselerkrankungen
- Hautkrankheiten
- Neubildungen, Binde- und Weichgewebe
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Bindegewebserkrankungen
- Störungen des Fettstoffwechsels
- Neubildungen, Fettgewebe
- Lipomatose
- Lipödem
- Adipositas dolorosa
- Lipom
- Familiäre multiple Lipomatose
- Lipomatose, multiple symmetrisch
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 1602399502A001
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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