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Wirksamkeit und Sicherheit von ACT-541468 bei älteren Patienten mit Schlaflosigkeit

22. April 2020 aktualisiert von: Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Multizentrische, doppelblinde, randomisierte, Placebo-kontrollierte, 5-Perioden, 5-Behandlungen Crossover, Polysomnographie-Dosis-Wirkungs-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ACT-541468 bei älteren Probanden mit Schlaflosigkeit

Diese Studie bewertet die Dosis-Wirkung von ACT-541468 auf die Änderung des Wachzustands nach Schlafbeginn (WASO), bewertet durch Polysomnographie (PSG) an den ersten 2 Tagen jeder Behandlungsperiode.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Studie besteht aus 3 Phasen: einer Screening-Phase, einer doppelblinden Behandlungsphase, die aus 5 Perioden besteht, und einer Sicherheits-Follow-up-Phase. Die Sicherheit wird während der gesamten Studie überwacht.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
58

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Berlin, Deutschland, 10115
        • Investigator Site
      • Berlin, Deutschland, 10117
        • Investigator Site
      • Hamburg, Deutschland, 20253
        • Investigator Site
      • Hannover, Deutschland, 30159
        • Investigator Site
      • Schwerin, Deutschland, 19053
        • Investigator Site
  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Brandon, Florida, Vereinigte Staaten, 33511
        • Investigator Site
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60634
        • Investigator Site
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89104
        • Investigator Site
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10019
        • Investigator Site
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45255
        • Investigator Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Unterschriebene Einverständniserklärung vor jedem studienbedingten Verfahren.
  • Männlich oder weiblich im Alter von ≥ 65 Jahren.
  • Body-Mass-Index (BMI): 18,5 ≤ BMI (kg/m2) < 32,0
  • Schlaflosigkeit nach DSM-5-Kriterien.
  • Selbstberichtete Vorgeschichte von unzureichender Schlafmenge.
  • Unzureichende Schlafmenge subjektiv im Schlaftagebuch erhoben und objektiv durch Polysomnographie validiert.
  • Insomnia Severity Index-Score ≥ 15.

Ausschlusskriterien:

  • Jede aktuelle Vorgeschichte von Schlafstörungen außer Schlaflosigkeit oder eine lebenslange Vorgeschichte von verwandten Atemstörungen, periodischen Gliedmaßenbewegungsstörungen, Restless-Legs-Syndrom, Störungen des zirkadianen Rhythmus, Verhaltensstörungen bei schnellen Augenbewegungen (REM) oder Narkolepsie.
  • Selbstberichtetes übliches Nickerchen tagsüber ≥ 1 Stunde pro Tag und ≥ 3 Tage pro Woche.
  • Koffeinkonsum ≥ 600 mg pro Tag.
  • Schichtarbeit innerhalb von 2 Wochen vor dem Screening-Besuch oder geplante Schichtarbeit während des Studiums.
  • Reisen ≥ 3 Zeitzonen innerhalb von 1 Woche vor dem Screening-Besuch oder geplante Reisen ≥ 3 Zeitzonen während der Studie.
  • Hämatologische oder biochemische Testergebnisse, die nach Einschätzung des Prüfarztes in einem klinisch relevanten Ausmaß vom Normalbereich abweichen.
  • AST und/oder ALT > 2 × ULN und/oder Bilirubin > 1,5 × ULN (außer bekanntes Gilbert-Syndrom in der Vorgeschichte);
  • Schwere Nierenfunktionsstörung (bekannt oder definiert als geschätzte Kreatinin-Clearance < 30 ml/min);
  • Anamnese oder klinischer Nachweis einer Krankheit oder eines medizinischen Zustands oder einer Behandlung, die den Probanden für die Teilnahme an der Studie gefährden oder die Studienbewertungen beeinträchtigen können.
  • Jegliche Umstände oder Bedingungen, die nach Ansicht des Prüfarztes die vollständige Teilnahme des Probanden an der Studie oder die Einhaltung des Protokolls beeinträchtigen können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Folge 1
Jeder Proband nimmt an 5 Behandlungsperioden teil. Am Abend der ersten 2 Tage jeder Periode erhalten sie eine Dosis (D) von ACT-541468 oder Placebo oral in der folgenden Reihenfolge: D4, D2, D3, D1 und P, wobei D4 = die höchste Dosis (50 mg) und D1 die niedrigste Dosis (5 mg). Jede Behandlungsperiode wird durch eine 5- bis 12-tägige Auswaschung von der nächsten getrennt.
Arzneimittel: ACT-541468
Kapseln zur oralen Verabreichung, die ACT-541468 in einer Stärke von 5 mg, 10 mg oder 25 mg enthalten
Arzneimittel: Placebo
Kapseln zur oralen Verabreichung passend zu den ACT-541468 Kapseln
Experimental: Folge 2
Jeder Proband nimmt an 5 Behandlungsperioden teil. Am Abend der ersten 2 Tage jeder Periode erhalten sie eine Dosis (D) von ACT-541468 oder Placebo oral in der folgenden Reihenfolge: D2, P, D4, D3 und D1, wobei D4 = die höchste Dosis (50 mg) und D1 die niedrigste Dosis (5 mg). Jede Behandlungsperiode wird durch eine 5- bis 12-tägige Auswaschung von der nächsten getrennt.
Arzneimittel: ACT-541468
Kapseln zur oralen Verabreichung, die ACT-541468 in einer Stärke von 5 mg, 10 mg oder 25 mg enthalten
Arzneimittel: Placebo
Kapseln zur oralen Verabreichung passend zu den ACT-541468 Kapseln
Experimental: Folge 3
Jeder Proband nimmt an 5 Behandlungsperioden teil. Am Abend der ersten 2 Tage jeder Periode erhalten sie eine Dosis (D) von ACT-541468 oder Placebo oral in der folgenden Reihenfolge: D3, D1, D2, P und D4, wobei D4 = die höchste Dosis (50 mg) und D1 die niedrigste Dosis (5 mg). Jede Behandlungsperiode wird durch eine 5- bis 12-tägige Auswaschung von der nächsten getrennt.
Arzneimittel: ACT-541468
Kapseln zur oralen Verabreichung, die ACT-541468 in einer Stärke von 5 mg, 10 mg oder 25 mg enthalten
Arzneimittel: Placebo
Kapseln zur oralen Verabreichung passend zu den ACT-541468 Kapseln
Experimental: Folge 4
Jeder Proband nimmt an 5 Behandlungsperioden teil. Am Abend der ersten 2 Tage jeder Periode erhalten sie eine Dosis (D) von ACT-541468 oder Placebo oral in der folgenden Reihenfolge: P, D4, D1, D2, D3, wobei D4 = die höchste Dosis (50 mg) und D1 die niedrigste Dosis (5 mg). Jede Behandlungsperiode wird durch eine 5- bis 12-tägige Auswaschung von der nächsten getrennt.
Arzneimittel: ACT-541468
Kapseln zur oralen Verabreichung, die ACT-541468 in einer Stärke von 5 mg, 10 mg oder 25 mg enthalten
Arzneimittel: Placebo
Kapseln zur oralen Verabreichung passend zu den ACT-541468 Kapseln
Experimental: Folge 5
Jeder Proband nimmt an 5 Behandlungsperioden teil. Am Abend der ersten 2 Tage jeder Periode erhalten sie eine Dosis (D) von ACT-541468 oder Placebo oral in der folgenden Reihenfolge: D1, D3, P, D4 und D2 mit D4 = die höchste Dosis (50 mg) und D1 die niedrigste Dosis (5 mg). Jede Behandlungsperiode wird durch eine 5- bis 12-tägige Auswaschung von der nächsten getrennt.
Arzneimittel: ACT-541468
Kapseln zur oralen Verabreichung, die ACT-541468 in einer Stärke von 5 mg, 10 mg oder 25 mg enthalten
Arzneimittel: Placebo
Kapseln zur oralen Verabreichung passend zu den ACT-541468 Kapseln

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Wake-After-Sleep-Onset (WASO) von der Baseline bis zu den Tagen 1 und 2
Zeitfenster: Baseline bis Tag 1 und Tag 2 jeder Behandlungsperiode
WASO ist die Zeit in Minuten, die nach Beginn des anhaltenden Schlafs wach verbracht wird, bis das Licht angeht, wie durch Polysomnographie (PSG) bestimmt.
Baseline bis Tag 1 und Tag 2 jeder Behandlungsperiode

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der mittleren Latenz bis zum anhaltenden Schlaf (LPS) von der Baseline bis zu den Tagen 1 und 2
Zeitfenster: Baseline bis Tag 1 und Tag 2 jeder Behandlungsperiode
LPS ist die Zeitdauer in Minuten vom Ausschalten des Lichts bis zum Einschlafen, wie von PSG bestimmt
Baseline bis Tag 1 und Tag 2 jeder Behandlungsperiode

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
28. November 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Mai 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
29. Juni 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Juli 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. Juli 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
24. April 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. April 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • AC-078A202

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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