Verringerung der orthostatischen Intoleranz durch orale Rehydratation bei Patienten mit Myalgischer Enzephalomyelitis/chronischem Erschöpfungssyndrom
Verringerung der orthostatischen Intoleranz durch orale Rehydratation bei Patienten mit myalgischer Enzephalomyelitis/chronischem Erschöpfungssyndrom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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New York
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Hawthorne, New York, Vereinigte Staaten, 10532
- NewYork Medical College
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Es werden sowohl weibliche als auch männliche Teilnehmer untersucht
- Alter 15-29
- Alle Probanden müssen die Kriterien für Myalgische Enzephalomyelitis (ME)/chronisches Erschöpfungssyndrom (CFS) erfüllen, darunter 15 mit neural vermittelter Synkope (NMS) und 15 mit posturalem Tachykardie-Syndrom (POTS).
- ME/CFS-Patienten mit NMS sind Fälle mit episodischen Symptomen der orthostatischen Intoleranz (OI), verbunden mit 3 oder mehr Episoden von plötzlichem Bewusstseinsverlust und Haltungstonus innerhalb des letzten Jahres (einfache Ohnmacht).
- ME/CFS-Patienten mit POTS werden für mindestens 3 Monate chronische OI-Symptome von Tag zu Tag haben. POTS wird durch Duplikation dieser Symptome per Kipptischtest bestätigt
- Gesunde Freiwillige werden aufgenommen und sind frei von Krankheiten
Ausschlusskriterien:
- Alle Probanden haben eine normale körperliche Untersuchung und sind frei von allen systemischen Erkrankungen
- keine Probanden werden neural aktive oder vasoaktive Medikamente einnehmen. Alle vorherigen Medikamente werden für mindestens 2 Wochen abgesetzt.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Normale Kochsalzlösung
Die Probanden erhalten über 1 Stunde 1 Liter intravenöse physiologische Kochsalzlösung und an einem zweiten Tag trinken die Probanden über 20 Minuten insgesamt 1 Liter ORS-Lösung oral.
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1 Liter intravenöse Kochsalzlösung wird über 1 Stunde verabreicht
Andere Namen:
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Experimental: Orale Rehydrationslösung
Die Probanden erhalten über 1 Stunde 1 Liter intravenöse physiologische Kochsalzlösung und an einem zweiten Tag trinken die Probanden über 20 Minuten insgesamt 1 Liter ORS-Lösung oral.
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1 Liter ORS-Lösung zum Einnehmen
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Um zu testen, ob 1-Liter-Volumen einer intravenösen oder oralen Rehydrationslösung das Gesamtblutvolumen und das Herzzeitvolumen erhöhen, wodurch die Schwelle für orthostatische Intoleranz vergleichbar verbessert wird
Zeitfenster: 1 Woche
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Wir messen das Gesamtblutvolumen, die kardiorespiratorischen Eigenschaften, die Plasmaosmolarität und die Elektrolyte vor und nach 1 Stunde nach Abschluss einer intravenösen Infusion von normaler Kochsalzlösung.
Der Hämatokrit wird alle 10 Minuten auf Änderungen des Blutvolumens gemessen.
An einem zweiten Tag messen wir das Gesamtblutvolumen, die kardiorespiratorischen Eigenschaften, die Plasmaosmolarität und die Elektrolyte vor und nach 1 Stunde nach Einnahme von 1 Liter oraler Rehydrationslösung.
Der Hämatokrit wird alle 10 Minuten auf Änderungen des Blutvolumens gemessen.
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1 Woche
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Marvin S. Medow, Ph.D., New York Medical Collete
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Herzkrankheiten
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Viruserkrankungen
- Infektionen
- Schmerzen
- Neurologische Manifestationen
- Neurobehaviorale Manifestationen
- Erkrankung
- Erkrankungen des Bewegungsapparates
- Muskelerkrankungen
- Neuromuskuläre Erkrankungen
- Muskel-Skelett-Schmerzen
- Infektionen des zentralen Nervensystems
- Arrhythmien, Herz
- Erkrankung des Herzleitungssystems
- Erkrankungen des autonomen Nervensystems
- Bewusstlosigkeit
- Bewusstseinsstörungen
- Primäre Dysautonomien
- Syndrom
- Ermüdung
- Myalgie
- Tachykardie
- Synkope
- Erschöpfungssyndrom, chronisch
- Posturales orthostatisches Tachykardie-Syndrom
- Orthostatische Intoleranz
- Synkope, Vasovagal
- Enzephalomyelitis
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- L-11-531-101
- 1R21NS094644-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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