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Niedrig dosiertes Lithium zur Behandlung von Verhaltenssymptomen bei Frontotemporaler Demenz (Lithium)

9. Januar 2025 aktualisiert von: Edward D Huey, MD, Columbia University
Frontotemporale Demenz (FTD) ist eine fortschreitende neurodegenerative Erkrankung, die die vorderen und vorderen Schläfenlappen des Gehirns betrifft. Verhaltensänderungen, einschließlich Aufregung, Aggression und sich wiederholendes Verhalten, sind häufige Symptome bei FTD. Die Ermittler haben derzeit keine guten Medikamente zur Behandlung dieser Symptome bei FTD, und die Medikamente, die die Ermittler verwenden, haben oft Nebenwirkungen. In diesem Projekt werden die Forscher die Verwendung von niedrig dosiertem Lithium im Vergleich zu einer Placebo-Pille zur Behandlung von Verhaltenssymptomen bei FTD testen. Lithium reduziert die Verhaltenssymptome einer bipolaren Störung erheblich, und viele haben festgestellt, dass niedrig dosiertes Lithium von Patienten mit Demenz gut vertragen wird. Lithium scheint die Bildung eines Proteins namens Tau zu hemmen, das an vielen Fällen von FTD beteiligt ist.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Verhaltenssymptome der Frontotemporalen Demenz (FTD), einschließlich Agitiertheit, Aggression und unangemessenes, sich wiederholendes Verhalten, sind häufig, belastend für Patienten und Pflegekräfte, führen oft zu einer Heimeinweisung und können sehr schwierig und teuer zu behandeln sein. Es gibt einen Mangel an Medikamenten zur Behandlung dieser Symptome bei FTD. Typischerweise werden Antidepressiva und antipsychotische Medikamente verschrieben, die wenig wirksam sind und bei letzterer Klasse schwerwiegende Nebenwirkungen wie Parkinsonismus und erhöhte kardiovaskuläre Sterblichkeit mit sich bringen. Die Forscher schlagen eine Studie zur Wirksamkeit von Lithiumcarbonat im Vergleich zu Placebo bei der Behandlung von Agitiertheit, Aggression und unangemessenem Wiederholungsverhalten bei 60 Patienten mit FTD in einer randomisierten, doppelblinden, zweiarmigen parallelen 12-wöchigen Studie vor. Lithium ist eine hochwirksame Behandlung für Manie und Symptome von Erregung oder Aggression bei bipolaren Störungen. Es hemmt auch die Tau-Aggregation und -Phosphorylierung, was zu beträchtlichem Interesse an seiner Verwendung als krankheitsmodifizierende Behandlung für Tauopathien wie FTD und Alzheimer-Krankheit führt. Leider zeigten frühere Studien mit typischen Dosen (d. h. Dosen, die zur Behandlung einer bipolaren Störung verschrieben wurden) eine hohe Inzidenz schwerwiegender Nebenwirkungen (einschließlich Verwirrtheit und Delirium). Für die vorgeschlagene Studie werden die Prüfärzte: 1) niedrigere Dosen und niedrigere Zielserumkonzentrationen als in vorangegangenen Studien verwenden (vorläufige Daten aus einer Columbia-Studie und Daten aus anderen Labors zeigen, dass sie gut verträglich sind) und 2) eher auf Verhaltenssymptome abzielen als kognitive Ergebnisse.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
17

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10032
        • Columbia University Irving Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

36 Jahre bis 81 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 40-85
  • Eine Diagnose der Verhaltensvariante FTD (bv-FTD) oder der semantischen Variante der primären progressiven Aphasie (sv-PPA, die im Allgemeinen von einem Verhaltenssyndrom begleitet wird) oder der agrammatischen/nicht fließenden primären progressiven Aphasie (nfv-PPA) mit Verhaltenssymptomen
  • Neuropsychiatric Inventory (NPI) Agitation/Aggressions-Subskala-Score ≥ 4 oder Enthemmungs-Subskala-Score ≥ 4 oder Repetitives Verhaltens-Subskala ≥ 4 oder Gesamt-Score ≥ 6. Auf jeder Subskala steht eine Punktzahl über 4 für mäßige bis schwere Symptome
  • Folstein Mini-Mental State Examination (MMSE) Ergebnis 5-26/30
  • Ein Studienpartner (in der Regel ein Familienmitglied) muss während der Befragung Informationen über den Patienten geben
  • Zustimmungsfähigkeit. Nicht einwilligungsfähige Subjekte müssen fähig sein, einen Stellvertreter zu ernennen
  • Strukturelles MRT oder CT nach Beginn der Symptome

Ausschlusskriterien:

  • Medizinische Kontraindikation oder Lithium-Unverträglichkeit in der Anamnese, Stürze im letzten Monat, aktuelle Schilddrüsenfunktionsstörungen (T3, T4 oder Schilddrüsen-stimulierendes Hormon (TSH); behandelte Hypothyreose mit normalen Schilddrüsenfunktionstests führt nicht zum Ausschluss), Kreatininspiegel > 1,5 mg /100 ml oder glomeruläre Filtrationsrate < 44 ml/min/1,73 m2 auch zum Ausschluss führen
  • Die Diagnose einer bipolaren Störung oder Schizophrenie oder schizoaffektiven Störung
  • Alkohol- oder Substanzgebrauchsstörung in den letzten 6 Monaten
  • Aktuelle Diagnose einer anderen schweren neurologischen Erkrankung, z. B. Alzheimer-Krankheit (AD), Schlaganfall mit verbleibenden klinischen Defiziten, Multiple Sklerose, Parkinson-Krankheit. Probanden mit MRT- oder CT-Beweis einer zerebrovaskulären Erkrankung, aber ohne klinische Anzeichen eines Schlaganfalls, werden eingeschlossen
  • Blutdruck im Sitzen > 150/90 mm Hg, instabile Herzerkrankung, schwere oder instabile medizinische Erkrankung
  • Verwendung von Medikamenten, einschließlich Diuretika, von denen bekannt ist, dass sie in Kombination mit Lithium Nebenwirkungen haben. Die Einnahme von Antipsychotika ist erlaubt
  • Aktuelle schwere Depression oder Suizidalität oder gefährliches Verhalten mit dem Risiko, sich selbst und anderen Schaden zuzufügen
  • Korrigiertes QT-Intervall (QTc)-Intervall > 460 ms zum Zeitpunkt des Ausgangselektrokardiogramms (EKG)
  • Frau im gebärfähigen Alter

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Lithiumcarbonat
Lithium wird ab 150 mg/Tag verschrieben, mit anschließender Dosistitration auf 300, 450 und 600 mg/Tag je nach Verträglichkeit entsprechend den Nebenwirkungen und dem Lithiumspiegel im Blut.
Arzneimittel: Lithiumcarbonat
Lithium wird ab 150 mg/Tag verschrieben, mit anschließender Dosistitration auf 300, 450 und 600 mg/Tag je nach Verträglichkeit entsprechend den Nebenwirkungen und dem Lithiumspiegel im Blut.
Andere Namen:
  • Lithobid
Placebo-Komparator: Placebo
Placebo wird ab 1 Tablette pro Tag verschrieben, mit anschließender Dosistitration auf 2, 3 und 4 Pillen pro Tag, je nach Verträglichkeit der von einem nicht verblindeten Mitglied des Studienteams bereitgestellten Schein-Lithiumspiegel im Blut.
Arzneimittel: Placebo
Placebo wird ab 1 Tablette pro Tag verschrieben, mit anschließender Dosistitration auf 2, 3 und 4 Pillen pro Tag, je nach Verträglichkeit der Scheinblut-Lithiumspiegel.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung von Agitation und Aggression, gemessen an der neuropsychiatrischen Inventarskala (NPI)
Zeitfenster: 12 Wochen
Der NPI ist eine Skala zur Bewertung von Verhaltensänderungen aufgrund neurologischer Erkrankungen. Es verwendet ein standardisiertes Interview für die Pflegeperson, um die Symptome der Patienten in verschiedenen Bereichen zu bewerten, einschließlich "Agitation/Aggression". Jede Domäne enthält eine Reihe von Fragen zu potenziellen spezifischen Symptomen und bittet dann die Pflegekraft, die Symptomfrequenz (1, gelegentlich bis 4, sehr häufig) sowie die Schwere der Symptome (1, mild, bis 3, schwer) zu bewerten. Die Werte reichen von 0 bis 12, wobei 0 keine Symptome und 12 sehr häufige und schwere Symptome sind. Die Studie zielt darauf ab, die Auswirkung von Lithium auf Agitation/Aggression im Vergleich zu Placebo zu testen, indem die Teilnehmer, die Lithium einnehmen, im Verlauf des Versuchs eine stärkere Verringerung ihres NPI -Domänenwerts "Agitation/Aggression" aufweisen.
12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Responder in den Lithium- und Placebo -Gruppen
Zeitfenster: 12 Wochen
Responder definiert als eine Abnahme des NPI -Kernwerts um 30% (Summe der Domänenwerte für "Agitation/Aggression" und "aberrantes motorisches Verhalten") sowie ein Änderungswert eines klinischen globalen Impression (CGI) von viel verbessert oder stark verbessert (CGI basierend auf Diese Verhaltenssymptome nur).
12 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der motorischen Symptome, gemessen vom NPI
Zeitfenster: 12 Wochen
Es wird beobachtet, dass die NPI -Domäne "Aberrantes motorisches Verhalten" im Vergleich zu Placebo den Effekt von Lithium auf wiederholte Verhaltensweisen testet, indem untersucht wird, ob die Teilnehmer, die Lithium einnehmen, eine stärkere Verringerung ihres "aberranten motorischen Verhaltens" NPI -Domain -Score aufweisen. Die Werte reichen von 0 bis 12, wobei 0 keine Symptome und 12 sehr häufige und schwere Symptome sind.
12 Wochen
Vorhandensein von unerwünschten Ereignissen, gemessen anhand der auftretenden Skala der Behandlung (Tess)
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Verträglichkeit von niedrig dosiertem Lithium durch Bewertung der aufkommenden Nebenwirkungen im Verlauf der 12-wöchigen Studie wird bewertet. Die Nebenwirkungen werden mit Tess erfasst, bei denen 30 Symptome entweder "abwesend", "mild", "mittelschwer" oder "schwer" bewertet werden. Die Änderung des Tess -Scores von Grundlinie zu Woche 12 wird beobachtet. Die Gesamtwerte reichen von 0 bis 96, wobei ein höherer Wert auf ein schlechteres Ergebnis hinweist.
12 Wochen
Die Beziehung zwischen Veränderungen der von Hirn abgeleiteten neurotropen Faktor-Serumspiegel (BDNF) und Veränderungen des NPI "Agitation/Aggression"
Zeitfenster: Grundlinie und 12 Wochen
Die BDNF-Baseline-Serum-Spiegel als potenzieller Basisprädiktor für die Lithiumbehandlung und eine Erhöhung von Vorbehandlungsspiegeln als potenzieller Biomarker-Korrelat der Verbesserung der Symptome (gemessen vom NPI) werden untersucht. Die mittlere Änderung der NPI -Bewertung "Agitation/Aggression" als Funktion des BDNF -Spiegelwechsels von Ausgangswert auf 12 Wochen wird gemeldet. Die Werte reichen von 0 bis 12, wobei 0 keine Symptome und 12 sehr häufige und schwere Symptome sind.
Grundlinie und 12 Wochen
Die Beziehung zwischen Veränderungen der von Hirn abgeleiteten neurotropen Faktor-Serumspiegel (BDNF) und Veränderungen des NPI-Score "Aberranter Motorverhalten"
Zeitfenster: Grundlinie und 12 Wochen
Die BDNF-Baseline-Serum-Spiegel als potenzieller Basisprädiktor für die Lithiumbehandlung und eine Erhöhung von Vorbehandlungsspiegeln als potenzieller Biomarker-Korrelat der Verbesserung der Symptome (gemessen vom NPI) werden untersucht. Aberranter motorisches Verhalten ist durch wiederholte Bewegungen und Unfähigkeit, still zu sitzen, gekennzeichnet. Die mittlere Änderung des npi -aberranten Motorverhaltens Score als Funktion der Änderung des BDNF -Spiegels von der Ausgangswert auf 12 Wochen wird gemeldet. Die Werte reichen von 0 bis 12, wobei 0 keine Symptome und 12 sehr häufige und schwere Symptome sind.
Grundlinie und 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Columbia University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Alzheimer's Drug Discovery Foundation

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Edward Huey, MD, Brown University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
27. Januar 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
20. November 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
20. November 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. August 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. August 2016

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. August 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • NYSPI 7310

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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