Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Litio a basso dosaggio per il trattamento dei sintomi comportamentali nella demenza frontotemporale (Lithium)

9 gennaio 2025 aggiornato da: Edward D Huey, MD, Columbia University
La demenza frontotemporale (FTD) è una malattia neurodegenerativa progressiva che colpisce i lobi temporali frontali e anteriori del cervello. I cambiamenti nel comportamento, tra cui agitazione, aggressività e comportamenti ripetitivi, sono sintomi comuni nella FTD. Gli investigatori attualmente non hanno buoni farmaci per trattare questi sintomi nella FTD e i farmaci che usano gli investigatori hanno spesso effetti collaterali. In questo progetto, i ricercatori testeranno l'uso del litio a basso dosaggio, rispetto a una pillola placebo, per il trattamento dei sintomi comportamentali nella FTD. Il litio riduce notevolmente i sintomi comportamentali del disturbo bipolare e molti hanno scoperto che il litio a basso dosaggio è ben tollerato nei pazienti con demenza. Il litio sembra inibire la creazione di una proteina coinvolta in molti casi di FTD chiamata tau.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I sintomi comportamentali della demenza frontotemporale (FTD), tra cui agitazione, aggressività e comportamenti ripetitivi inappropriati, sono comuni, angoscianti per i pazienti e gli operatori sanitari, spesso portano all'istituzionalizzazione e possono essere molto difficili e costosi da trattare. C'è una carenza di farmaci per il trattamento di questi sintomi nella FTD. In genere vengono prescritti antidepressivi e farmaci antipsicotici, che hanno una bassa efficacia e, con quest'ultima classe, comportano gravi effetti avversi come il parkinsonismo e l'aumento della mortalità cardiovascolare. I ricercatori propongono uno studio sull'efficacia del carbonato di litio rispetto al placebo nel trattamento di agitazione, aggressività e comportamenti ripetitivi inappropriati in 60 pazienti con FTD in uno studio randomizzato, in doppio cieco, a due bracci paralleli di 12 settimane. Il litio è un trattamento altamente efficace per la mania e i sintomi di agitazione o aggressività nel disturbo bipolare. Inoltre inibisce l'aggregazione e la fosforilazione della tau, portando a un notevole interesse per il suo utilizzo come trattamento modificante la malattia per le tauopatie come l'FTD e il morbo di Alzheimer. Sfortunatamente, studi precedenti che utilizzavano dosi tipiche (cioè dosi prescritte per il trattamento del disturbo bipolare) hanno mostrato un'alta incidenza di effetti avversi gravi (inclusi confusione e delirio). Per lo studio proposto, gli investigatori: 1) utilizzeranno dosi più basse e concentrazioni sieriche target inferiori rispetto a quelle degli studi precedenti (mostrati nei dati preliminari di uno studio della Columbia e nei dati di altri laboratori per essere ben tollerati) e 2) prenderanno di mira i sintomi comportamentali piuttosto rispetto agli esiti cognitivi.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
17

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10032
        • Columbia University Irving Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 36 anni a 81 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 40-85
  • Una diagnosi di variante comportamentale FTD (bv-FTD) o variante semantica di afasia primaria progressiva (sv-PPA, che è generalmente accompagnata da una sindrome comportamentale), o di afasia primaria progressiva agrammatica/non fluente (nfv-PPA) con sintomi comportamentali
  • Punteggio della sottoscala di agitazione/aggressività dell'Inventario Neuropsichiatrico (NPI) ≥4 o punteggio della sottoscala della disinibizione ≥ 4 o sottoscala del comportamento ripetitivo ≥ 4 o punteggio totale ≥ 6. In ogni sottoscala, un punteggio superiore a 4 rappresenta sintomi da moderati a gravi
  • Folstein Mini-Mental State Examination (MMSE) punteggio 5-26/30
  • Un partner dello studio (di solito un membro della famiglia) è tenuto a fornire informazioni durante i colloqui sul paziente
  • Capacità di consenso. I soggetti privi di capacità di consenso devono avere la capacità di nominare un surrogato
  • Risonanza magnetica strutturale o TAC dopo l'insorgenza dei sintomi

Criteri di esclusione:

  • Controindicazione medica o anamnesi di intolleranza al litio, cadute nell'ultimo mese, funzioni tiroidee anormali in corso (T3, T4 o ormone stimolante la tiroide (TSH); l'ipotiroidismo trattato con normali test di funzionalità tiroidea non porterà all'esclusione), livello di creatinina > 1,5 mg /100 ml o velocità di filtrazione glomerulare < 44 ml/min/1,73 m2 comporterà anche l'esclusione
  • La diagnosi di disturbo bipolare o schizofrenia o disturbo schizoaffettivo
  • Disturbo da uso di alcol o sostanze nei 6 mesi precedenti
  • Diagnosi attuale di altri gravi disturbi neurologici, ad esempio morbo di Alzheimer (AD), ictus con deficit clinici residui, sclerosi multipla, morbo di Parkinson. Saranno inclusi soggetti con evidenza RM o TC di malattia cerebrovascolare ma senza segni clinici di ictus
  • Pressione sanguigna da seduti > 150/90 mm Hg, malattia cardiaca instabile, malattia medica grave o instabile
  • Uso di farmaci, compresi i diuretici, noti per avere effetti avversi se combinati con il litio. Sarà consentito l'uso di farmaci antipsicotici
  • Attuale depressione maggiore o suicidio o comportamento pericoloso con rischio di danno a se stessi e agli altri
  • Intervallo QT corretto (QTc) > 460 ms al momento dell'elettrocardiogramma basale (ECG)
  • Donna in età fertile

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Carbonato di litio
Il litio verrà prescritto a partire da 150 mg/giorno, con successiva titolazione della dose a 300, 450 e 600 mg/giorno in base alla tolleranza in base agli effetti collaterali e al livello di litio nel sangue.
Droga: Carbonato di litio
Il litio verrà prescritto a partire da 150 mg/giorno, con successiva titolazione della dose a 300, 450 e 600 mg/giorno in base alla tolleranza in base agli effetti collaterali e al livello di litio nel sangue.
Altri nomi:
  • Litobid
Comparatore placebo: Placebo
Il placebo verrà prescritto a partire da 1 pillola al giorno, con successiva titolazione della dose a 2,3 e 4 pillole al giorno come tollerato dai livelli di litio nel sangue fittizio forniti da un membro del team di studio non cieco.
Droga: Placebo
Il placebo verrà prescritto a partire da 1 pillola al giorno, con successiva titolazione della dose a 2, 3 e 4 pillole al giorno come tollerato dai livelli di litio nel sangue fittizio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento dell'agitazione e dell'aggressività misurata dalla Scala dell'inventario neuropsichiatrico (NPI)
Lasso di tempo: 12 settimane
L'NPI è una scala progettata per valutare i cambiamenti comportamentali a causa della malattia neurologica. Utilizza un colloquio di caregiver standardizzato per valutare i sintomi del paziente in una varietà di settori, tra cui "agitazione/aggressività". Ogni dominio include una serie di domande sui potenziali sintomi specifici e quindi chiede al caregiver di valutare la frequenza dei sintomi (1, occasionalmente, a 4, molto frequentemente) e la gravità dei sintomi (1, lieve, 3, grave). I punteggi vanno da 0-12, con 0 che non è sintomi e 12 sono sintomi molto frequenti e gravi. Lo studio mira a testare l'effetto del litio sull'agitazione/aggressività rispetto al placebo testando se i partecipanti che assumono al litio mostrano una maggiore riduzione del loro punteggio di dominio "Agitazione/aggressione" dell'NPI nel corso della sperimentazione.
12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di responder nei gruppi di litio e placebo
Lasso di tempo: 12 settimane
Il soccorritore definito come una riduzione del 30% del punteggio principale di NPI (somma dei punteggi del dominio per "agitazione/aggressione" e "comportamento motorio aberrante") più un punteggio di cambio di impressione clinica globale (CGI) di molto migliorato o molto migliorato (CGI basato su solo questi sintomi comportamentali).
12 settimane

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento dei sintomi motori misurati dall'NPI
Lasso di tempo: 12 settimane
Si osserva che i "comportamenti motori aberranti" del dominio NPI testerà l'effetto del litio sui comportamenti ripetitivi rispetto al placebo, esaminando se i partecipanti che assumono al litio mostrano una maggiore riduzione del punteggio del dominio NPI di "comportamenti motori aberranti". I punteggi vanno da 0-12, con 0 che non è sintomi e 12 sono sintomi molto frequenti e gravi.
12 settimane
Presenza di eventi avversi misurati dalla scala dei sintomi emergenti del trattamento (Tess)
Lasso di tempo: 12 settimane
Verrà valutata la tollerabilità del litio a basso dosaggio valutando gli effetti collaterali emergenti nel corso dello studio di 12 settimane. Gli effetti collaterali saranno catturati con Tess in cui 30 sintomi sono valutati o "assenti", "lievi", "moderati" o "gravi". Verrà osservata la modifica del punteggio TESS dalla base alla settimana 12. I punteggi totali vanno da 0 a 96 con un punteggio più alto che indica un risultato peggiore.
12 settimane
La relazione tra i cambiamenti nei livelli sierici del fattore neurotropico derivato dal cervello (BDNF) e i cambiamenti nel punteggio di "agitazione/aggressione" di NPI
Lasso di tempo: Basale e 12 settimane
I livelli sierici di BDNF sierica basale come potenziale predittore di base della risposta al trattamento del litio e un aumento dai livelli di BDNF pre-trattamento post-trattamento come potenziale biomarcatore correlato al miglioramento dei sintomi (come misurato dall'NPI) verrà esplorato. Verrà riportato il cambiamento medio del punteggio di "agitazione/aggressione" di NPI in funzione del cambiamento di livello BDNF dal basale a 12 settimane. I punteggi vanno da 0-12, con 0 che non è sintomi e 12 sono sintomi molto frequenti e gravi.
Basale e 12 settimane
La relazione tra i cambiamenti nei livelli sierici del fattore neurotropico derivato dal cervello (BDNF) e i cambiamenti nel punteggio del "comportamento motorio aberrante" dell'NPI
Lasso di tempo: Basale e 12 settimane
Verrà esplorato i livelli sierici di BDNF sierici di base come potenziale predittore di base della risposta al trattamento del litio e un aumento da livelli BDNF pre-trattamento post-trattamento come potenziale biomarcatore correlato al miglioramento dei sintomi (come misurato dall'NPI). Il comportamento motorio aberrante è caratterizzato da movimenti ripetitivi e incapacità di stare fermo. Verrà riportato il cambiamento medio del punteggio di comportamento motorio aberrante NPI in funzione del cambiamento di livello BDNF dal basale a 12 settimane. I punteggi vanno da 0-12, con 0 che non è sintomi e 12 sono sintomi molto frequenti e gravi.
Basale e 12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Columbia University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Alzheimer's Drug Discovery Foundation

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Edward Huey, MD, Brown University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
27 gennaio 2017

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
20 novembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
20 novembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
7 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 agosto 2016

Primo Inserito (Stimato)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 gennaio 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • NYSPI 7310

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni