Einfluss von isoQUErcetin und Aspirin auf die Thrombozytenfunktion (QUAP)
Der Einfluss von Isoquercetin und Aspirin auf die Thrombozytenfunktion
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Berkshire
-
Reading, Berkshire, Vereinigtes Königreich, RG6 6AP
- University of Reading
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Plasma-TAG (Triacylglycerol) < 4,0 mmol/l
- Body-Mass-Index (BMI) zwischen 18-35 kg/m2
- Gesamtcholesterin (TC):
- Systolischer Blutdruck
- Verzehren Sie weniger als 5 Portionen Obst/Gemüse pro Tag
- Männlich
Ausschlusskriterien:
- In den letzten 12 Monaten einen Herzinfarkt/Schlaganfall erlitten
- Diabetiker (diagnostiziert als Nüchternblutzucker >7 mmol/l) oder an anderen endokrinen Störungen leiden
- Leiden Sie an einer Nieren- oder Darmerkrankung oder haben Sie eine Vorgeschichte mit cholestatischer Leber- oder Pankreatitis
- Zur medikamentösen Behandlung von Hyperlipidämie, Bluthochdruck, Entzündung oder Hyperkoagulation
- Geschichte des Alkoholmissbrauchs
- Planen oder auf ein gewichtsreduzierendes Regime
- Bewegen Sie sich mehr als dreimal pro Woche intensiv
- Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln (z. Fischöl, Kalzium)
- Einnahme von Flavonoid-Ergänzungen
- Unter Heuschnupfen leiden
- Einnahme oder Intoleranz von NSAIDs, einschließlich Aspirin
- Auf allen Medikamenten, verschrieben oder nicht verschrieben (oder bereit, diese während des Studienzeitraums sowie der vorherigen 2-wöchigen Auswaschphase zu unterlassen)
- Verwendung von Freizeitdrogen
- Vegan
- Intolerant/allergisch gegen Nüsse, Weizen, Milchprodukte
- Unverträglichkeit/Allergie gegen Aspirin
- Auf oder haben in den letzten 2 Monaten Antibiotika eingenommen
- Wurde in den letzten 3 Monaten operiert
- Raucher, oder haben im letzten Monat geraucht
- Verwendung von E-Zigaretten
- Anämisch: Hämoglobin
- Geschichte von Magengeschwüren
- Weiblich
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Verdreifachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Placebo-Komparator: Fahrzeug Kontrolle
Themen werden verbrauchen
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Im Arm beschrieben
Andere Namen:
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Experimental: Isoquercetin
Themen werden verbrauchen
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Im Arm beschrieben
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Aspirin
Themen werden verbrauchen
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Im Arm beschrieben
Andere Namen:
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Experimental: Isoquercetin plus Aspirin
Themen werden verbrauchen
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Im Arm beschrieben
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Änderung der Thrombozytenaggregation gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Akutstudie: gemessen bei -60 (Grundlinie), 120, 240 und 360 min
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Akutstudie: gemessen bei -60 (Grundlinie), 120, 240 und 360 min
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Änderung der Closure Time (CT) gegenüber dem Ausgangswert, gemessen mit einem Platelet Function Analyzer (PFA)
Zeitfenster: Akutstudie: gemessen bei -60 (Grundlinie), 120, 240 und 360 min
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Akutstudie: gemessen bei -60 (Grundlinie), 120, 240 und 360 min
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Veränderung des Blutdrucks gegenüber dem Ausgangswert (systolischer Druck, diastolischer Druck und Pulsdruck)
Zeitfenster: Akutstudie: gemessen bei -60 (Grundlinie), 0, 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300 und 360 min
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Akutstudie: gemessen bei -60 (Grundlinie), 0, 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300 und 360 min
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Änderung der arteriellen Steifigkeit gegenüber dem Ausgangswert, gemessen durch digitalen Volumenpuls – Steifigkeitsindex
Zeitfenster: Akutstudie: gemessen bei -60 (Grundlinie), 0, 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300 und 360 min
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Akutstudie: gemessen bei -60 (Grundlinie), 0, 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300 und 360 min
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Änderung der Arteriensteifigkeit gegenüber dem Ausgangswert, gemessen durch digitalen Volumenpuls – Reflexionsindex
Zeitfenster: Akutstudie: gemessen bei -60 (Grundlinie), 0, 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300 und 360 min
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Akutstudie: gemessen bei -60 (Grundlinie), 0, 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300 und 360 min
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Veränderung der Quercetin-Gesamtkonzentration im Plasma (mikromolar) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Akutstudie: gemessen bei -60 (Grundlinie), 0, 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300 und 360 min
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Akutstudie: gemessen bei -60 (Grundlinie), 0, 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300 und 360 min
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Veränderung der Quercetin-Gesamtkonzentration im Urin (mikromolar) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Akutstudie: gemessen bei 0 (Grundlinie), 120, 240 und 360 min
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Akutstudie: gemessen bei 0 (Grundlinie), 120, 240 und 360 min
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Enzym-Inhibitoren
- Analgetika
- Agenten des sensorischen Systems
- Entzündungshemmende Mittel, nichtsteroidal
- Analgetika, nicht narkotisch
- Entzündungshemmende Mittel
- Antirheumatika
- Fibrinolytische Mittel
- Fibrinmodulierende Mittel
- Thrombozytenaggregationshemmer
- Cyclooxygenase-Inhibitoren
- Antipyretika
- Aspirin
Andere Studien-ID-Nummern
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