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Metakognitive Therapie bei Zwangsstörungen

5. August 2026 aktualisiert von: Cornelia Exner, University of Leipzig

Eine Nichtunterlegenheitsstudie zur metakognitiven Therapie im Vergleich zu Exposition und Reaktionsprävention für Personen mit Zwangsstörungen

Kognitive Verhaltenstherapie ist die wirksamste Behandlung von Zwangsstörungen. Die Mehrheit der behandelten Patienten bleibt jedoch symptomatisch. Die metakognitive Therapie nach Wells (1997) konnte in ersten Pilotstudien erhebliche Fortschritte erzielen. Der Zweck dieser Studie ist es, diesen Ansatz mit einer randomisierten kontrollierten Studie zu untersuchen, indem metakognitive Therapie mit Exposition und Reaktionsprävention bei Zwangsstörungen verglichen wird.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie ist es, die metakognitive Therapie von Wells (1997) mit einer randomisierten kontrollierten Studie zu untersuchen, indem die metakognitive Therapie mit Exposition und Reaktionsprävention bei Zwangsstörungen verglichen wird.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
74

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Leipzig, Deutschland
        • Leipzig University
      • Marburg, Deutschland
        • Philipps University Marburg

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Primärdiagnose: Zwangsstörung
  • Deutschsprachig
  • Zustimmung zur Teilnahme, verifiziert durch Abschluss der Einverständniserklärung
  • Stabile Medikation (mindestens 4 Wochen)

Ausschlusskriterien:

  • Aktuelle oder frühere Diagnose von Substanzabhängigkeit, Psychose, neurologischen Erkrankungen
  • Mentale Behinderung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Metakognitive Therapie
Metakognitive Therapie für Zwangsstörungen nach Wells (1997)
Verhalten: Metakognitive Therapie
Metakognitive Therapie für Zwangsstörungen nach Wells (1997)
Experimental: Expositions- und Reaktionsprävention
Expositions- und Reaktionsprävention für OCD nach Kozak & Foa (1997)
Verhalten: Expositions- und Reaktionsprävention
Expositions- und Reaktionsprävention für OCD nach Kozak & Foa (1997)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Schwere der Symptome (Yale Brown Obsessive-Compulsive Scale; Y-BOCS)
Zeitfenster: beim Prätest (Aufnahme), nach Abschluss von 6 therapeutischen Sitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 6 Wochen), beim Posttest nach Abschluss von 12 therapeutischen Sitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 12 Wochen), bei der Nachuntersuchung (6 Monate nach Ende des Behandlung)
Änderung der Schwere der Symptome (Yale Brown Obsessive-Compulsive Scale; Y-BOCS)
beim Prätest (Aufnahme), nach Abschluss von 6 therapeutischen Sitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 6 Wochen), beim Posttest nach Abschluss von 12 therapeutischen Sitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 12 Wochen), bei der Nachuntersuchung (6 Monate nach Ende des Behandlung)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Symptomschwere (Padua Inventory; PI)
Zeitfenster: beim Prätest (Aufnahme), nach Abschluss von 6 therapeutischen Sitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 6 Wochen), beim Posttest nach Abschluss von 12 therapeutischen Sitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 12 Wochen), bei der Nachuntersuchung (6 Monate nach Ende des Behandlung)
Änderung der Symptomschwere (Padua Inventory; PI)
beim Prätest (Aufnahme), nach Abschluss von 6 therapeutischen Sitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 6 Wochen), beim Posttest nach Abschluss von 12 therapeutischen Sitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 12 Wochen), bei der Nachuntersuchung (6 Monate nach Ende des Behandlung)
Veränderung der allgemeinen Psychopathologie (Symptom Checklist-90-Revised, SCL-90-R)
Zeitfenster: beim Prätest (Aufnahme), nach Abschluss von 6 therapeutischen Sitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 6 Wochen), beim Posttest nach Abschluss von 12 therapeutischen Sitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 12 Wochen), bei der Nachuntersuchung (6 Monate nach Ende des Behandlung)
Veränderung der allgemeinen Psychopathologie (Symptom Checklist-90-Revised, SCL-90-R)
beim Prätest (Aufnahme), nach Abschluss von 6 therapeutischen Sitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 6 Wochen), beim Posttest nach Abschluss von 12 therapeutischen Sitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 12 Wochen), bei der Nachuntersuchung (6 Monate nach Ende des Behandlung)
Veränderung von Metakognitionen (Metacognitions Questionnaire, Kurzversion, MCQ-30)
Zeitfenster: beim Prätest (Aufnahme), nach Abschluss von 6 therapeutischen Sitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 6 Wochen), beim Posttest nach Abschluss von 12 therapeutischen Sitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 12 Wochen), bei der Nachuntersuchung (6 Monate nach Ende des Behandlung)
Veränderung von Metakognitionen (Metacognitions Questionnaire, Kurzversion, MCQ-30)
beim Prätest (Aufnahme), nach Abschluss von 6 therapeutischen Sitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 6 Wochen), beim Posttest nach Abschluss von 12 therapeutischen Sitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 12 Wochen), bei der Nachuntersuchung (6 Monate nach Ende des Behandlung)
Veränderung obsessiver Überzeugungen (Obsessive Beliefs Questionnaire, OBQ)
Zeitfenster: beim Prätest (Aufnahme), nach Abschluss von 6 therapeutischen Sitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 6 Wochen), beim Posttest nach Abschluss von 12 therapeutischen Sitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 12 Wochen), bei der Nachuntersuchung (6 Monate nach Ende des Behandlung)
Veränderung obsessiver Überzeugungen (Obsessive Beliefs Questionnaire, OBQ)
beim Prätest (Aufnahme), nach Abschluss von 6 therapeutischen Sitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 6 Wochen), beim Posttest nach Abschluss von 12 therapeutischen Sitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 12 Wochen), bei der Nachuntersuchung (6 Monate nach Ende des Behandlung)
Änderung der Verhaltensvermeidung (Verhaltensvermeidungstest, BAT)
Zeitfenster: beim Prätest (Aufnahme), nach Abschluss von 6 therapeutischen Sitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 6 Wochen), beim Posttest nach Abschluss von 12 therapeutischen Sitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 12 Wochen), bei der Nachuntersuchung (6 Monate nach Ende des Behandlung)
Änderung der Verhaltensvermeidung (Verhaltensvermeidungstest, BAT)
beim Prätest (Aufnahme), nach Abschluss von 6 therapeutischen Sitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 6 Wochen), beim Posttest nach Abschluss von 12 therapeutischen Sitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 12 Wochen), bei der Nachuntersuchung (6 Monate nach Ende des Behandlung)
Veränderung der Depression (Beck-Depressionsinventar, BDI-II)
Zeitfenster: beim Prätest (Aufnahme), nach Abschluss von 6 therapeutischen Sitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 6 Wochen), beim Posttest nach Abschluss von 12 therapeutischen Sitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 12 Wochen), bei der Nachuntersuchung (6 Monate nach Ende des Behandlung)
Veränderung der Depression (Beck-Depressionsinventar, BDI-II)
beim Prätest (Aufnahme), nach Abschluss von 6 therapeutischen Sitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 6 Wochen), beim Posttest nach Abschluss von 12 therapeutischen Sitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 12 Wochen), bei der Nachuntersuchung (6 Monate nach Ende des Behandlung)
Veränderung der Angst (Beck Anxiety Inventory, BAI)
Zeitfenster: beim Prätest (Aufnahme), nach Abschluss von 6 therapeutischen Sitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 6 Wochen), beim Posttest nach Abschluss von 12 therapeutischen Sitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 12 Wochen), bei der Nachuntersuchung (6 Monate nach Ende des Behandlung)
Veränderung der Angst (Beck Anxiety Inventory, BAI)
beim Prätest (Aufnahme), nach Abschluss von 6 therapeutischen Sitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 6 Wochen), beim Posttest nach Abschluss von 12 therapeutischen Sitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 12 Wochen), bei der Nachuntersuchung (6 Monate nach Ende des Behandlung)
Änderung der Symptomschwere (Clinical Global Impressions; CGI)
Zeitfenster: beim Prätest (Aufnahme), nach Abschluss von 6 therapeutischen Sitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 6 Wochen), beim Posttest nach Abschluss von 12 therapeutischen Sitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 12 Wochen), bei der Nachuntersuchung (6 Monate nach Ende des Behandlung)
Änderung der Symptomschwere (Clinical Global Impressions; CGI)
beim Prätest (Aufnahme), nach Abschluss von 6 therapeutischen Sitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 6 Wochen), beim Posttest nach Abschluss von 12 therapeutischen Sitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 12 Wochen), bei der Nachuntersuchung (6 Monate nach Ende des Behandlung)
Veränderung der psychosozialen Funktionsfähigkeit (Global Assessment of Functioning Scale, GAF)
Zeitfenster: beim Prätest (Aufnahme), nach Abschluss von 6 therapeutischen Sitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 6 Wochen), beim Posttest nach Abschluss von 12 therapeutischen Sitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 12 Wochen), bei der Nachuntersuchung (6 Monate nach Ende des Behandlung)
Veränderung der psychosozialen Funktionsfähigkeit (Global Assessment of Functioning Scale, GAF)
beim Prätest (Aufnahme), nach Abschluss von 6 therapeutischen Sitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 6 Wochen), beim Posttest nach Abschluss von 12 therapeutischen Sitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 12 Wochen), bei der Nachuntersuchung (6 Monate nach Ende des Behandlung)
Veränderung der Lebensqualität (The World Health Organization Quality of Life, WHOQOL_BREF)
Zeitfenster: beim Prätest (Aufnahme), nach Abschluss von 6 therapeutischen Sitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 6 Wochen), beim Posttest nach Abschluss von 12 therapeutischen Sitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 12 Wochen), bei der Nachuntersuchung (6 Monate nach Ende des Behandlung)
Veränderung der Lebensqualität (The World Health Organization Quality of Life, WHOQOL_BREF)
beim Prätest (Aufnahme), nach Abschluss von 6 therapeutischen Sitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 6 Wochen), beim Posttest nach Abschluss von 12 therapeutischen Sitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 12 Wochen), bei der Nachuntersuchung (6 Monate nach Ende des Behandlung)
Unterschied in der Effizienz (Behandlungsdauer)
Zeitfenster: unmittelbar nach Abschluss der Therapie (nach voraussichtlich durchschnittlich 12 Wochen)
Dokumentation der Anzahl der Sitzungen
unmittelbar nach Abschluss der Therapie (nach voraussichtlich durchschnittlich 12 Wochen)
Differenz der Arztkosten (basierend auf der Behandlungsdauer)
Zeitfenster: unmittelbar nach Abschluss der Therapie (nach voraussichtlich durchschnittlich 12 Wochen)
Differenz der Arztkosten (basierend auf der Behandlungsdauer)
unmittelbar nach Abschluss der Therapie (nach voraussichtlich durchschnittlich 12 Wochen)
Differenz negativer Wirkungen von Psychotherapie (Inventory for the Assessment of Negative Effects of Psychotherapy, INEP)
Zeitfenster: nach Abschluss von 6 Therapiesitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 6 Wochen), beim Posttest nach Abschluss von 12 Therapiesitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 12 Wochen), bei der Nachuntersuchung (6 Monate nach Behandlungsende)
Differenz negativer Wirkungen von Psychotherapie (Inventory for the Assessment of Negative Effects of Psychotherapy, INEP)
nach Abschluss von 6 Therapiesitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 6 Wochen), beim Posttest nach Abschluss von 12 Therapiesitzungen (nach voraussichtlich durchschnittlich 12 Wochen), bei der Nachuntersuchung (6 Monate nach Behandlungsende)
Unterschiedliche Zufriedenheit mit der Behandlung
Zeitfenster: unmittelbar nach Abschluss der Therapie (nach voraussichtlich durchschnittlich 12 Wochen)
Unterschiedliche Zufriedenheit mit der Behandlung
unmittelbar nach Abschluss der Therapie (nach voraussichtlich durchschnittlich 12 Wochen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Leipzig

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
German Research Foundation
Philipps University Marburg

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Cornelia Exner, Prof. Dr., Leipzig University
  • Studienleiter: Alexandra Kleiman, Dr., Leipzig University
  • Hauptermittler: Julia A. Glombiewski, Dr., Philipps University Marburg
  • Studienleiter: Anke Haberkamp, Dr., Philipps University Marburg

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juni 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Januar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Januar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Juni 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. August 2016

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. August 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
10. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. August 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • MCT_OCD

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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