Lungensarkomatoid_MEDI4736+Treme
Phase-II-Studie zu Durvalumab + Tremelimumab bei pulmonalem sarkomatoidem Karzinom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Seoul, Korea, Republik von, 110-744
- Department of Internal Medicine, Seoul National University Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥ 20 Jahre
- ECOG-PS ≤1
- Patienten mit histologisch bestätigtem NSCLC mit der Histologie eines sarkomatoiden Karzinoms (WHO-Kriterien für sarkomatoides Karzinom werden verwendet; Karzinom mit Spindel- und/oder Riesenzellen, Pleomorphes Karzinom, Spindelzellkarzinom, Riesenzellkarzinom, Karzinosarkom, Lungenblastom. Wenn die NSCLC-Patienten eine sarkomatoide Karzinom-Histologie in einer erneuten Biopsieprobe zeigten (so genanntes Phänomen des epithelial-mesenchymalen Übergangs (EMT)), sind die Patienten förderfähig.
- Initiale metastasierende Fälle oder rezidivierende Fälle nach kurativer Behandlung (jede Chemotherapielinie ist erlaubt)
- Ein Patient mit mindestens einer messbaren Läsion, deren Durchmesser im Spiral-CT oder Multi-Detektor-CT (MD-CT) nachweislich ≥ 10 mm oder im konventionellen CT ≥ 20 mm beträgt (sie sollte während der Studie mit einer einheitlichen Methode verwendet werden). Zeitraum).
- Wenn Patienten Hirnmetastasen mit neurologischen Symptomen haben, sollten sie mit vorheriger Strahlentherapie oder Operation der Hirnmetastasen neurologisch stabilisiert werden (keine fortschreitenden neurologischen Symptome und keine weitere Steroidbehandlung).
- Angemessene hämatologische (Neutrophilenzahl ≥ 1.500 Zellen/mm3, Blutplättchen ≥ 100.000 Zellen/mm3), hepatische (Transaminase ≤ obere Normalgrenze (UNL)x2,5), Bilirubinspiegel ≤ UNLx1,5) und Nierenfunktion (Kreatinin ≤ UNL).
- Ein Patient, der bereit ist, das Studienprotokoll während des Studienzeitraums einzuhalten und in der Lage ist, es einzuhalten.
- Ein Patient, der die Einverständniserklärung vor der Teilnahme an der Studie unterzeichnet hat und versteht, dass er/sie das Recht hat, jederzeit ohne Nachteile von der Teilnahme an der Studie zurückzutreten - Absolute Neutrophilenzahl 1.500 Zellen/mm3, Thrombozyten 100.000 Zellen/ mm3
- Erwartetes Überleben ≥ 3 Monate
- Weibliche Probanden müssen entweder ein nicht reproduktives Potenzial haben (d. h. postmenopausal durch Vorgeschichte: ≥ 60 Jahre alt und keine Menstruation für ≥ 1 Jahr ohne alternative medizinische Ursache; oder Vorgeschichte einer Hysterektomie oder Vorgeschichte einer bilateralen Tubenligatur oder Vorgeschichte einer bilateralen Ovarektomie) oder bei Studieneintritt einen negativen Serum-Schwangerschaftstest aufweisen.
Ausschlusskriterien:
- Ein Patient ohne messbare Krankheit
- einer chronischen systemischen Steroidtherapie oder einer anderen Form von immunsuppressiven Medikamenten
- innerhalb von 30 Tagen vor dem geplanten Behandlungsbeginn eine Lebendvirusimpfung erhalten hat
- Vorgeschichte von Divertikulitis, intraabdominellem Abszess, gastrointestinaler (GI) Obstruktion, abdominaler Karzinomatose, die bekannte Risikofaktoren für eine Darmperforation sind
- aktive symptomatische Metastasen des Zentralnervensystems (ZNS) und/oder karzinomatöse Meningitis
- schwere Überempfindlichkeitsreaktion auf die Behandlung mit einem anderen monoklonalen Antikörper (mAb)
- aktive Autoimmunerkrankung innerhalb der letzten 2 Jahre (HINWEIS: Personen mit Vitiligo, Morbus Basedow oder Psoriasis, die keine systemische Behandlung benötigen – innerhalb der letzten 2 Jahre – sind nicht ausgeschlossen) oder eine dokumentierte Vorgeschichte einer Autoimmunerkrankung oder eines Syndroms, die systemische Steroide oder Immunsuppressiva erfordern Agenten
- vorherige Behandlung mit einem anderen Anti-Programmed Cell Death Protein-1 (Anti-PD-1) oder PD-Ligand-1 (PD-L1) oder PD-Ligand-2 (PD-L2)-Mittel oder Anti-CTLA4-Mitteln (einschließlich Durvalumab und Tremelimab)
- aktive Infektion, die eine Therapie erfordert
- Geschichte des Human Immunodeficiency Virus (HIV)
- aktive Hepatitis B oder C (inaktive gesunde HBV-Träger mit geeigneten prophylaktischen antiviralen Mitteln sind erlaubt)
- symptomatischer Aszites oder Pleuraerguss
- Pneumonitis, die eine Behandlung mit oralen Steroiden erfordert hat, um die Genesung zu unterstützen, oder eine Vorgeschichte einer interstitiellen Lungenerkrankung
- schwanger oder stillend oder erwartet, innerhalb der voraussichtlichen Dauer der Studie Kinder zu empfangen oder zu zeugen
- Geschichte der aktiven Tuberkulose
- Geschichte der allogenen Organtransplantation. Aktuelle oder frühere Anwendung von immunsuppressiven Medikamenten innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis von Durvalumab oder Tremelimumab, mit Ausnahme von intranasalen und inhalativen Kortikosteroiden oder systemischen Kortikosteroiden in physiologischen Dosen, die 10 mg/Tag Prednison nicht überschreiten dürfen, oder eines äquivalenten Kortikosteroids
- Erhalt der letzten Dosis der Krebstherapie (Chemotherapie, Immuntherapie, endokrine Therapie, zielgerichtete Therapie, biologische Therapie, Tumorembolisation, monoklonale Antikörper, andere Prüfsubstanz) ≤ 21 Tage vor der ersten Dosis des Studienmedikaments
- Geschichte der allogenen Organtransplantation
- Unkontrollierte interkurrente Erkrankung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, andauernde oder aktive Infektion, symptomatische dekompensierte Herzinsuffizienz, unkontrollierter Bluthochdruck, instabile Angina pectoris, Herzrhythmusstörungen, aktive Magengeschwüre oder Gastritis, aktive Blutungsdiathesen, einschließlich aller Patienten, von denen bekannt ist, dass sie Anzeichen einer akuten oder chronische Hepatitis B, Hepatitis C oder das humane Immundefizienzvirus (HIV) oder psychiatrische Erkrankungen/soziale Situationen, die die Einhaltung der Studienanforderungen einschränken oder die Fähigkeit des Probanden beeinträchtigen würden, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben
- Weibliche Patienten, die schwanger sind oder stillen, oder männliche oder weibliche Patienten im gebärfähigen Alter, die nicht bereit sind, eine wirksame Empfängnisverhütung anzuwenden, vom Screening bis 180 Tage nach der letzten Dosis der Durvalumab + Tremelimumab-Kombinationstherapie oder 90 Tage nach der letzten Dosis der Durvalumab-Monotherapie, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Durvalumab + Tremelimumab
Durvalumab: 1,5 g alle 4 Wochen plus Tremelimumab: 75 mg alle 4 Wochen bis zu 4 Zyklen, dann Durvalumab 750 mg alle 2 Wochen, bis PD oder inakzeptable Toxizität auftritt.
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Durvalumab: 1,5 g alle 4 Wochen plus Tremelimumab: 75 mg alle 4 Wochen bis zu 4 Zyklen, dann Durvalumab 750 mg alle 2 Wochen, bis PD oder inakzeptable Toxizität.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Rücklaufquote (RR)
Zeitfenster: 12 Monate nach dem ersten Behandlungstermin
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Gemäß modifiziertem RECIST1.1,
Die Dauer vom ersten Behandlungstermin bis zum Todesdatum aus jeglicher Ursache oder Folgebehandlung
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12 Monate nach dem ersten Behandlungstermin
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 12 Monate nach dem ersten Behandlungstermin
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Der Prozentsatz der Patienten, bei denen es innerhalb von 12 Monaten nach Beginn der Behandlung zu keiner Krankheitsprogression oder zum Tod aus irgendeinem Grund kam.
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12 Monate nach dem ersten Behandlungstermin
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 12 Monate nach dem ersten Behandlungstermin
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Die Dauer vom ersten Behandlungstermin bis zum Todesdatum aus jeglicher Ursache oder Folgebehandlung
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12 Monate nach dem ersten Behandlungstermin
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Sicherheit
Zeitfenster: 12 Monate nach dem ersten Behandlungstermin
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Die Anzahl der Patienten mit behandlungsbedingten UE gemäß NCI CTCAE Version 4.0
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12 Monate nach dem ersten Behandlungstermin
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Biomarker
Zeitfenster: 24 Monate
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TGS(NGS)
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24 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Bhumsuk Kim, Ph.D., Seoul National University Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- PSC
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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