Sarcomatoide polmonare_MEDI4736+Treme
Studio di fase II di Durvalumab + Tremelimumab nel carcinoma sarcomatoide polmonare
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Seoul, Corea, Repubblica di, 110-744
- Department of Internal Medicine, Seoul National University Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥ 20 anni
- PS ECOG ≤1
- Pazienti con NSCLC confermato istologicamente con l'istologia del carcinoma sarcomatoide (vengono utilizzati i criteri dell'OMS per il carcinoma sarcomatoide; carcinoma a cellule fusate e/o cellule giganti, carcinoma pleomorfo, carcinoma a cellule fusate, carcinoma a cellule giganti, carcinosarcoma, blastoma polmonare. Se i pazienti con NSCLC hanno mostrato l'istologia del carcinoma sarcomatoide nel campione di ri-biopsia (il cosiddetto fenomeno di transizione epiteliale-mesenchimale (EMT), i pazienti sono ammissibili)
- Casi metastatici iniziali o casi ricorrenti dopo trattamento curativo (è consentita qualsiasi linea di chemioterapia)
- Un paziente con almeno una lesione misurabile il cui diametro è confermato essere ≥ 10 mm nella TC spirale o nella TC multi-detettore (TC MD), o ≥ 20 mm nella TC convenzionale (dovrebbe essere utilizzato con un metodo coerente durante lo studio periodo).
- Se i pazienti hanno metastasi cerebrali con sintomi neurologici, devono essere stabilizzati neurologicamente con precedente radioterapia o intervento chirurgico per le metastasi cerebrali (nessun sintomo neurologico in corso e senza ulteriore trattamento steroideo)
- Ematologico adeguato (conta dei neutrofili ≥ 1.500 cellule/mm3, piastrine ≥ 100.000 cellule/mm3), epatico (transaminasi ≤ limite superiore normale (UNL) x 2,5, livello di bilirubina ≤ UNLx1.5) e funzione renale (creatinina ≤ UNL).
- Un paziente con la volontà di rispettare il protocollo di studio durante il periodo di studio e in grado di rispettarlo.
- Un paziente che ha firmato il consenso informato prima della partecipazione allo studio e che comprende di avere il diritto di ritirarsi dalla partecipazione allo studio in qualsiasi momento senza alcuno svantaggio - Conta assoluta dei neutrofili 1.500 cellule/mm3, piastrine 100.000 cellule/ mm3
- Sopravvivenza attesa ≥ 3 mesi
- I soggetti di sesso femminile devono essere potenzialmente non riproduttivi (ossia, post-menopausa per anamnesi: ≥60 anni e assenza di mestruazioni per ≥1 anno senza una causa medica alternativa; o anamnesi di isterectomia, o anamnesi di legatura delle tube bilaterale, o anamnesi di ovariectomia bilaterale) o deve avere un test di gravidanza su siero negativo al momento dell'ingresso nello studio.
Criteri di esclusione:
- Un paziente senza malattia misurabile
- terapia steroidea sistemica cronica o qualsiasi altra forma di farmaco immunosoppressivo
- ha ricevuto una vaccinazione con virus vivo entro 30 giorni dall'inizio del trattamento pianificato
- storia di diverticolite, ascesso intra-addominale, ostruzione gastrointestinale (GI), carcinomatosi addominale che sono noti fattori di rischio per la perforazione intestinale
- metastasi sintomatiche attive del sistema nervoso centrale (SNC) e/o meningite carcinomatosa
- grave reazione di ipersensibilità al trattamento con un altro anticorpo monoclonale (mAb)
- malattia autoimmune attiva negli ultimi 2 anni (NOTA: i soggetti con vitiligine, morbo di Grave o psoriasi che non richiedono trattamento sistemico -negli ultimi 2 anni- non sono esclusi) o una storia documentata di malattia o sindrome autoimmune che richiede steroidi sistemici o immunosoppressori agenti
- precedente trattamento con qualsiasi altro agente anti-morte cellulare programmata proteina-1 (anti-PD-1), o PD Ligand-1 (PD-L1) o PD Ligand-2 (PD-L2) o agenti anti CTLA4 (inclusi durvalumab e tremelimumab)
- infezione attiva che richiede terapia
- storia del virus dell'immunodeficienza umana (HIV)
- Epatite B o C attiva (sono ammessi portatori sani inattivi di HBV con agenti antivirali profilattici appropriati)
- ascite sintomatica o versamento pleurico
- polmonite che ha richiesto un ciclo di steroidi orali per favorire il recupero o una storia di malattia polmonare interstiziale
- gravidanza o allattamento, o in attesa di concepire o generare figli entro la durata prevista dello studio
- Storia di tubercolosi attiva
- Storia del trapianto d'organo allogenico. Uso attuale o precedente di farmaci immunosoppressori entro 28 giorni prima della prima dose di durvalumab o tremelimumab, ad eccezione dei corticosteroidi intranasali e inalatori o dei corticosteroidi sistemici a dosi fisiologiche, che non devono superare i 10 mg/die di prednisone o un corticosteroide equivalente
- Ricezione dell'ultima dose di terapia antitumorale (chemioterapia, immunoterapia, terapia endocrina, terapia mirata, terapia biologica, embolizzazione del tumore, anticorpi monoclonali, altro agente sperimentale) ≤ 21 giorni prima della prima dose del farmaco in studio
- Storia del trapianto d'organo allogenico
- Malattie intercorrenti non controllate incluse, ma non limitate a, infezione in corso o attiva, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, ipertensione incontrollata, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca, ulcera peptica attiva o gastrite, diatesi emorragica attiva incluso qualsiasi soggetto noto per avere evidenza di malattia acuta o epatite cronica B, epatite C o virus dell'immunodeficienza umana (HIV), o malattie psichiatriche/situazioni sociali che limiterebbero la conformità ai requisiti dello studio o comprometterebbero la capacità del soggetto di fornire il consenso informato scritto
- Pazienti di sesso femminile in gravidanza o in allattamento o pazienti di sesso maschile o femminile con potenziale riproduttivo che non sono disposte a utilizzare un controllo delle nascite efficace dallo screening fino a 180 giorni dopo l'ultima dose della terapia di associazione durvalumab + tremelimumab o 90 giorni dopo l'ultima dose di durvalumab in monoterapia, qualunque sia il periodo di tempo più lungo
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Durvalumab+tremelimumab
Durvalumab: 1,5 g ogni 4 settimane più Tremelimumab: 75 mg ogni 4 settimane fino a 4 cicli poi Durvalumab 750 mg ogni 2 settimane, fino a PD o tossicità inaccettabile.
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Durvalumab: 1,5 g Q4W più Tremelimumab: 75 mg Q4W fino a 4 cicli, quindi Durvalumab 750 mg Q2W, fino a PD o tossicità inaccettabile.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta (RR)
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la prima data di trattamento
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Secondo RECIST1.1 modificato,
La durata dalla prima data di trattamento alla data di morte per qualsiasi causa o follow-up
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12 mesi dopo la prima data di trattamento
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la prima data di trattamento
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La percentuale di pazienti che non hanno manifestato progressione della malattia o morte per qualsiasi causa entro 12 mesi dall’inizio del trattamento.
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12 mesi dopo la prima data di trattamento
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Sopravvivenza complessiva (OS)
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la prima data di trattamento
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La durata dalla prima data di trattamento alla data di morte per qualsiasi causa o follow-up
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12 mesi dopo la prima data di trattamento
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Sicurezza
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la prima data di trattamento
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Il numero di pazienti con eventi avversi correlati al trattamento valutato da NCI CTCAE versione 4.0
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12 mesi dopo la prima data di trattamento
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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biomarcatore
Lasso di tempo: 24 mesi
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TGS(NGS)
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24 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Bhumsuk Kim, Ph.D., Seoul National University Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PSC
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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