Trainingsprogramm zur Herz-Lungen-Wiederbelebung basierend auf Qualitätskontrolle
Trainingsprogramm für Herz-Lungen-Wiederbelebung basierend auf Qualitätskontrolle im Ungarischen Institut für Kardiologie Gottsegen György
In einer prospektiven, nicht randomisierten Studie würden alle grundlegenden und fortgeschrittenen kardiopulmonalen Wiederbelebungsmaßnahmen analysiert. Alle Wiederbelebungsmaßnahmen sollen mit den oben genannten Geräten gemäß den aktuellen Protokollen durchgeführt werden. Das kontinuierliche audiovisuelle Feedback und alle während der Reanimation gewonnenen Daten sollen dazu dienen, in Zukunft ein besseres CPR-Trainingsprogramm zu entwickeln.
Das Herunterladen der Daten auf eine Datenkarte ist für den gleichen Tag wie die Herz-Lungen-Wiederbelebung geplant. Nach etwa einer Woche erhielten alle teilnehmenden Mediziner eine detaillierte Fallanalyse. Die Beseitigung der typischen Fehler wird angestrebt.
Überwachte Qualitätsindikatoren
Nachverfolgung des CPR-Protokolls:
Verstrichene Zeit zwischen dem Einschalten des Geräts und der ersten Herzdruckmassage. Verstrichene Zeit zwischen dem Einschalten des Geräts und dem ersten abgegebenen Schock. Verstrichene Zeit zwischen dem Einschalten des Geräts und dem ersten abgegebenen Schock bei defibrillierbarem Rhythmus. Einhaltung einer 2-minütigen CPR-Periode. Erkennung des Rhythmus, Erkennung einer angemessenen Therapie , Nachverfolgung des Protokolls zum DC-Schock, Aufzeichnung des genauen Zeitpunkts der folgenden Verfahren (unter Verwendung der Code-Marker-Taste am Defibrillatorgerät): endotracheale Intubation, medikamentöse Therapie, Erlangung eines intravenösen Zugangs, Sauerstofftherapie
Qualität der Herzdruckmassage:
Kompressionsanteil der Tiefenfrequenzfreigabe
Unterbrechung der Thoraxkompression – Ursache und Zeitintervall (Code-Marker), endotracheale Intubation, Beatmungsrhythmusanalyse und Defibrillation, Erlangung eines intravenösen Zugangs
Sonstige Daten (Erfassung bei manueller Erfassung):
Ursache des plötzlichen Herztodes, Anfangsrhythmus, genauer Zeitpunkt des plötzlichen Todes, Augenzeugenaufzeichnungen, Daten des Patientenüberwachungssystems (nur optional), Beschreibung des Ortes, Teilnehmer der HLW, Ersterkennung, medizinische Dokumentation
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der plötzliche Herztod bleibt die häufigste Morbiditäts- und Mortalitätsursache und hat Bedeutung für die öffentliche Gesundheit. In den letzten Jahrzehnten wurde die Pathophysiologie besser bekannt, doch trotz der Entwicklung medizinischer Geräte und Therapien konnte keine signifikante Verbesserung des Ergebnisses beobachtet werden, und die Überlebensrate der Patienten blieb niedrig (REF1-4).
Die Reanimationsprotokolle basieren auf den universellen Algorithmen REF5-6 und gelten für alle Ärzte, unabhängig von Qualifikationen und Fähigkeiten. Dieses Reanimationsparadigma konzentriert sich auf die Grundfertigkeiten (Brustkompression, Atmung) REF7-8. Den Untersuchungen zufolge wären die wichtigsten Faktoren: Kontinuierliche, qualitativ hochwertige Thoraxkompressionen mit möglichst kürzesten Unterbrechungen REF9, allerdings hat die Durchführung dieser Praxis erhebliche Schwierigkeiten, die Erwartungen REF10 zu erfüllen.
Ohne relevante Daten sind die sinnvolle Beurteilung, Nachbereitung und Analyse der Wiederbelebung schwierig, sodass eine fundierte fallbasierte Schulung nicht möglich ist.
Um das schlechte Ergebnis zu verbessern, wäre ein Reanimationstrainingsprogramm auf der Grundlage von kontinuierlichem audiovisuellem Feedback, Daten und Fallberichten erforderlich.
Eine Studie hat gezeigt, dass audiovisuelles Feedback zur Herz-Lungen-Wiederbelebung (HLW), Fallanalyse und szenariobasiertes Training die Parameter der grundlegenden Lebenserhaltung (BLS) erheblich verbessern und die Chancen auf einen besseren neurologischen Überlebensstatus nach einem plötzlichen Herzstillstand außerhalb eines Krankenhauses erhöhen können Krankenhaus – bereinigtes Odds Ratio (AOR) 2,7 REF11.
Eine weitere Studie REF12 zeigte, dass diese Methode in einer Krankenhausumgebung die CPR-Qualitätsindikatoren verbessern kann. Auch das sogenannte Advanced Resuscitation Rahmenprogramm hat mit ähnlichen Methoden und Technologien einen deutlichen Sprung vom Krankenhausüberleben (AOR 2,2, guter neurologischer Status AOR 3,0) erzielt REF13. Diese Ergebnisse zeigen, dass eine Steigerung der Überlebensrate durch die Verbesserung der Reanimationsmethode und des Trainings erreicht werden kann.
Der Advanced Life Support (ALS)-Service im Ungarischen Institut für Kardiologie Gottsegen György wird vom medizinischen Personal der Intensivstation für Kardiologie (Notfallteam – EMT) bereitgestellt.
Unser Ziel ist es, ein Programm zur kontinuierlichen Qualitätsverbesserung durch den Einsatz von Defibrillatorgeräten und Defibrillatorpads der R-Serie von ZOLL mit einer Echtzeit-HLW-Feedback-Option und der Fallanalysesoftware CodeReview zu entwickeln und anschließend die weitere Ausführung des Programms sicherzustellen.
In einer prospektiven, nicht randomisierten Studie würden alle grundlegenden und fortgeschrittenen kardiopulmonalen Wiederbelebungsmaßnahmen analysiert. Alle Wiederbelebungsmaßnahmen sollen mit den oben genannten Geräten gemäß den aktuellen Protokollen durchgeführt werden. Das kontinuierliche audiovisuelle Feedback und alle während der Reanimation gewonnenen Daten sollen dazu dienen, in Zukunft ein besseres CPR-Trainingsprogramm zu entwickeln.
Das Herunterladen der Daten auf eine Datenkarte ist für den gleichen Tag wie die Herz-Lungen-Wiederbelebung geplant. Nach etwa einer Woche erhielten alle teilnehmenden Mediziner eine detaillierte Fallanalyse. Die Beseitigung der typischen Fehler wird angestrebt.
Überwachte Qualitätsindikatoren
Nachverfolgung des CPR-Protokolls:
Verstrichene Zeit zwischen dem Einschalten des Geräts und der ersten Herzdruckmassage. Verstrichene Zeit zwischen dem Einschalten des Geräts und dem ersten abgegebenen Schock. Verstrichene Zeit zwischen dem Einschalten des Geräts und dem ersten abgegebenen Schock bei defibrillierbarem Rhythmus. Einhaltung einer 2-minütigen CPR-Periode. Erkennung des Rhythmus, Erkennung einer angemessenen Therapie , Nachverfolgung des Protokolls betreffend DC-Schock, Aufzeichnung des genauen Zeitpunkts der folgenden Verfahren (unter Verwendung der Code-Markierungstaste am Defibrillatorgerät): endotracheale Intubation, medikamentöse Therapie, Erlangung eines intravenösen Zugangs, Sauerstofftherapie
Qualität der Herzdruckmassage:
Kompressionsanteil der Tiefenfrequenzfreigabe
Unterbrechung der Thoraxkompression – Ursache und Zeitintervall (Code-Marker), endotracheale Intubation, Beatmungsrhythmusanalyse und Defibrillation, Erlangung eines intravenösen Zugangs
Sonstige Daten (Erfassung bei manueller Erfassung):
Ursache des plötzlichen Herztodes, Anfangsrhythmus, genauer Zeitpunkt des plötzlichen Todes, Augenzeugenaufzeichnungen, Daten des Patientenüberwachungssystems (nur optional), Beschreibung des Ortes, Teilnehmer der HLW, Ersterkennung, medizinische Dokumentation
Teilnehmer der Studie:
Péter ANDRÉKA Prof. MD, Abteilungsleiter, Hauptforscher der Studie Gábor UZONYI MD, Leiter der Intensivstation Krisztina SZÜTS MD András CSEPREGI MD Attila KOVÁCS MD Péter TAKÁCS MD András BECK MD Csaba SÁRI MD, Koordinatorin der Studie Adrienn MANDZÁK MD Judit POLANECZKY Anna NAGYNÉ LŐKE
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Csaba Sári, MD
- Telefonnummer: 0036704508501
- E-Mail: saricsaba@gmail.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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alle Patienten
Alle Patienten, die sich einer einfachen und fortgeschrittenen Herz-Lungen-Wiederbelebung unterzogen, würden analysiert
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Herz-Lungen-Wiederbelebung mit einem Defibrillator der Zoll R-Serie und Defibrillator-Pads mit einer Echtzeit-HLW-Feedback-Option und der Fallanalysesoftware CodeReview
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Follow-up des CPR-Protokolls
Zeitfenster: Dauer der Herz-Lungen-Wiederbelebung (bis zu 2 Stunden)
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Verstrichene Zeit zwischen dem Einschalten des Geräts und der ersten Herzdruckmassage. Verstrichene Zeit zwischen dem Einschalten des Geräts und dem ersten abgegebenen Schock. Verstrichene Zeit zwischen dem Einschalten des Geräts und dem ersten abgegebenen Schock bei schockbarem Rhythmus. Einhaltung einer 2-minütigen CPR-Periode. Erkennung des Rhythmus, Erkennung einer angemessenen Therapie , Nachverfolgung des Protokolls bezüglich des DC-Schocks, Aufzeichnung des genauen Zeitpunkts der folgenden Verfahren (unter Verwendung der Code-Markierungstaste am Defibrillatorgerät)
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Dauer der Herz-Lungen-Wiederbelebung (bis zu 2 Stunden)
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Qualität der Herzdruckmassage
Zeitfenster: Dauer der Herz-Lungen-Wiederbelebung (bis zu 2 Stunden)
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Kompressionsanteil der Tiefenfrequenzfreigabe
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Dauer der Herz-Lungen-Wiederbelebung (bis zu 2 Stunden)
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Abbruch der Thoraxkompression – Ursache und Zeitintervall (Code-Marker)
Zeitfenster: Dauer der Herz-Lungen-Wiederbelebung (bis zu 2 Stunden)
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endotracheale Intubation, Beatmungsrhythmusanalyse und Defibrillation zur Erlangung eines intravenösen Zugangs
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Dauer der Herz-Lungen-Wiederbelebung (bis zu 2 Stunden)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Neumar RW, Otto CW, Link MS, Kronick SL, Shuster M, Callaway CW, Kudenchuk PJ, Ornato JP, McNally B, Silvers SM, Passman RS, White RD, Hess EP, Tang W, Davis D, Sinz E, Morrison LJ. Part 8: adult advanced cardiovascular life support: 2010 American Heart Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2010 Nov 2;122(18 Suppl 3):S729-67. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.110.970988. Erratum In: Circulation. 2011 Feb 15;123(6):e236. Circulation. 2013 Dec 24;128(25):e480.
- Abella BS, Sandbo N, Vassilatos P, Alvarado JP, O'Hearn N, Wigder HN, Hoffman P, Tynus K, Vanden Hoek TL, Becker LB. Chest compression rates during cardiopulmonary resuscitation are suboptimal: a prospective study during in-hospital cardiac arrest. Circulation. 2005 Feb 1;111(4):428-34. doi: 10.1161/01.CIR.0000153811.84257.59.
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- Monsieurs KG, Nolan JP, Bossaert LL, Greif R, Maconochie IK, Nikolaou NI, Perkins GD, Soar J, Truhlar A, Wyllie J, Zideman DA; ERC Guidelines 2015 Writing Group. European Resuscitation Council Guidelines for Resuscitation 2015: Section 1. Executive summary. Resuscitation. 2015 Oct;95:1-80. doi: 10.1016/j.resuscitation.2015.07.038. Epub 2015 Oct 15. No abstract available.
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- Bobrow BJ, Vadeboncoeur TF, Stolz U, Silver AE, Tobin JM, Crawford SA, Mason TK, Schirmer J, Smith GA, Spaite DW. The influence of scenario-based training and real-time audiovisual feedback on out-of-hospital cardiopulmonary resuscitation quality and survival from out-of-hospital cardiac arrest. Ann Emerg Med. 2013 Jul;62(1):47-56.e1. doi: 10.1016/j.annemergmed.2012.12.020. Epub 2013 Mar 7. Erratum In: Ann Emerg Med. 2015 Mar;65(3):344.
- Crowe C, Bobrow BJ, Vadeboncoeur TF, Dameff C, Stolz U, Silver A, Roosa J, Page R, LoVecchio F, Spaite DW. Measuring and improving cardiopulmonary resuscitation quality inside the emergency department. Resuscitation. 2015 Aug;93:8-13. doi: 10.1016/j.resuscitation.2015.04.031. Epub 2015 May 8.
- Davis DP, Graham PG, Husa RD, Lawrence B, Minokadeh A, Altieri K, Sell RE. A performance improvement-based resuscitation programme reduces arrest incidence and increases survival from in-hospital cardiac arrest. Resuscitation. 2015 Jul;92:63-9. doi: 10.1016/j.resuscitation.2015.04.008. Epub 2015 Apr 20.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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