Hornhautepithel-Autotransplantat für LSCD
Eine randomisierte kontrollierte klinische Studie mit Hornhautepithel-Autotransplantat zur Behandlung von Limbus-Stammzellen-Mangel
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Guangdong
-
Guanzhou, Guangdong, China, 510000
- Rekrutierung
- Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen Univerisity
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Einseitiges LSCD als Folge von Augenverbrennungen mit einer Krankheitsdauer von mindestens 24 Monaten zum Zeitpunkt des Screening-Besuchs;
- Vorhandensein einer oberflächlichen Neovaskularisation, die mindestens 2 Hornhautquadranten betrifft und die zentrale Hornhaut betrifft;
- Einverständniserklärung, unterzeichnet vom Patienten oder Erziehungsberechtigten. Die Fähigkeit haben, Studienbewertungen für die gesamte Dauer des Studiums zu erfüllen.
Ausschlusskriterien:
- LSCD leichten Grades, mit weniger als 2 Quadranten Neogefäßinvasion und ohne Beteiligung der zentralen Hornhaut;
- LSCD durch andere Erkrankungen der Augenoberfläche als Pterygium;
- Fehlstellung der Augenlider;
- Die mittlere Hornhautdicke < 450 µm, die Tiefe der Hornhauttrübung > 150 µm;
- Hohe Kurzsichtigkeit mit einem sphärischen Äquivalent von -15,0 dpt oder weniger;
- Hornhaut- oder Augenoberflächeninfektion innerhalb von 30 Tagen vor Studieneintritt;
- Malignität der Augenoberfläche;
- Unkontrollierter Diabetes mit zuletzt Hämoglobin A1c von mehr als 8,5 %;
- Nierenversagen mit einer Kreatinin-Clearance < 25 ml/min;
- Alanin-Aminotransferase > 40 IE/l oder Aspartat-Aminotransferase > 40 IE/l;
- Thrombozytenwerte < 150.000 oder > 450.000 pro Mikroliter;
- Hämoglobin < 12,0 g/dl (männlich) oder < 11,0 g/dl (weiblich);
- Prothrombinzeit > 16 s und aktivierte partielle Thrombinzeit > 35 s bei Patienten, die keine Antikoagulanzientherapie erhalten; Ein international normalisiertes Verhältnis von mehr als 3 bei Patienten, die eine Antikoagulanzientherapie erhalten;
- Schwangerschaft (positiver Test) oder Stillzeit;
- Teilnahme an einer anderen gleichzeitigen medizinischen Untersuchung oder klinischen Studie;
- Schwere narbige Augenerkrankung; Bindehautvernarbung mit Fornixverkürzung;
- Augenkomorbiditäten, die die Prognose der Transplantation beeinflussen, wie fortgeschrittenes Glaukom oder Netzhauterkrankungen;
- Schweres Trockenes Auge, bestimmt durch Schirmer-Test < 2 mm mindestens in einem Auge;
- Jeder medizinische oder soziale Zustand, der nach Einschätzung des Prüfarztes die Einhaltung des Studienprotokolls oder die Fähigkeit zur Einwilligung nach Aufklärung beeinträchtigen oder als Kontraindikation dienen würde;
- Anzeichen einer aktuellen Infektion, einschließlich Fieber und Behandlung mit Antibiotika;
- Aktive immunologische Erkrankungen;
- Vorgeschichte allolimbaler Transplantationen, perforierender Keratoplastiken oder Anti-Glaukom-Filteroperationen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Hornhautepithel-Autotransplantat
Femtosekundenlaser-unterstütztes Hornhautepithel-Autotransplantat aus dem anderen Auge bei der Behandlung von LSCD
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Ein kommerzieller Femtosekundenlaser zur Herstellung eines speziell geformten Transplantats für die Transplantation
Mittels Femtosekunden-Lasertechnologie wird aus dem anderen Auge Epithelgewebe gewonnen, das flächenmäßig dem Hornhautbett des erkrankten Auges entspricht.
Dieses Hornhautepithel-Autotransplantat ist dann nach Entfernung des vernarbten und erkrankten Epithels bereit für die Transplantation auf dem erkrankten Auge.
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Aktiver Komparator: Limbales konjunktivales Autotransplantat
Diamantmesser-unterstütztes limbales konjunktivales Autotransplantat aus dem anderen Auge bei der Behandlung von LSCD
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Ein Diamantmesser zur Herstellung eines speziell geformten Gliedmaßentransplantats für die Transplantation
Ein 3- bis 5-Stunden-Limbal-Konjunktival-Autotransplantat wird vom anderen Auge erhalten.
Dieses ist dann nach Entfernung des vernarbten und erkrankten Epithels bereit für die Transplantation auf dem erkrankten Auge.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Wiederherstellung der Hornhautoberfläche im erkrankten Auge
Zeitfenster: 1 Jahr
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Wiederherstellung einer vollständig epithelisierten, stabilen und avaskulären Hornhautoberfläche im erkrankten Auge.
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1 Jahr
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Wiederherstellung der Hornhautoberfläche im anderen Auge
Zeitfenster: 1 Jahr
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Wiederherstellung einer vollständig epithelisierten, stabilen und avaskulären Hornhautoberfläche im Gegenauge.
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1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Unkorrigierte und bestkorrigierte Sehschärfe auf beiden Augen
Zeitfenster: 1 Jahr
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Zur Messung der Veränderungen der unkorrigierten und der bestkorrigierten Sehschärfe unter Verwendung der ETDRS-Karte.
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1 Jahr
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Hornhautstärke, Astigmatismus und Aberration in beiden Augen
Zeitfenster: 1 Jahr
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Zur Veränderung von Hornhautstärke, Astigmatismus und Aberration mit Autorefraktor-Keratometer bzw. Wellenfront-Aberrometer.
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1 Jahr
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Hornhautgefühl in beiden Augen
Zeitfenster: 1 Jahr
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Zur Beurteilung der Hornhautempfindung mit dem Cochet-Bonnet-Ästhesiometer.
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1 Jahr
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Hornhautdicke in beiden Augen
Zeitfenster: 1 Jahr
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Zur Messung der Hornhautdicke mittels optischer Kohärenztomographie des vorderen Segments (AS-OCT).
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1 Jahr
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Dichte des Stromanervs und der Stromakeratozyten in beiden Augen
Zeitfenster: 1 Jahr
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Bestimmung der Dichte des Stromanervs und der Stromakeratozyten unter Verwendung der konfokalen In-vivo-Mikroskopie.
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1 Jahr
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Rekonstruktion der limbalen Palisaden von Vogt im erkrankten Auge
Zeitfenster: 1 Jahr
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Zur Beurteilung der Rekonstruktion von Limbuspalisaden von Vogt mit konfokaler In-vivo-Mikroskopie.
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1 Jahr
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Hornhauttrübung in beiden Augen
Zeitfenster: 1 Jahr
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Zur Messung der Hornhauttrübung mittels konfokaler In-vivo-Mikroskopie.
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 2017KYPJ051
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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