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Hornhautepithel-Autotransplantat für LSCD

7. August 2019 aktualisiert von: Chunxiao Wang

Eine randomisierte kontrollierte klinische Studie mit Hornhautepithel-Autotransplantat zur Behandlung von Limbus-Stammzellen-Mangel

Ziel der Studie ist es zu untersuchen, ob ein Femtosekundenlaser-unterstütztes Hornhautepithel-Autotransplantat für die Rekonstruktion der Augenoberfläche bei Patienten mit limbaler Stammzelleninsuffizienz (LSCD) wirksamer ist als ein limbales konjunktivales Autotransplantat.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Guangdong
      • Guanzhou, Guangdong, China, 510000
        • Rekrutierung
        • Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen Univerisity

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 80 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Einseitiges LSCD als Folge von Augenverbrennungen mit einer Krankheitsdauer von mindestens 24 Monaten zum Zeitpunkt des Screening-Besuchs;
  2. Vorhandensein einer oberflächlichen Neovaskularisation, die mindestens 2 Hornhautquadranten betrifft und die zentrale Hornhaut betrifft;
  3. Einverständniserklärung, unterzeichnet vom Patienten oder Erziehungsberechtigten. Die Fähigkeit haben, Studienbewertungen für die gesamte Dauer des Studiums zu erfüllen.

Ausschlusskriterien:

  1. LSCD leichten Grades, mit weniger als 2 Quadranten Neogefäßinvasion und ohne Beteiligung der zentralen Hornhaut;
  2. LSCD durch andere Erkrankungen der Augenoberfläche als Pterygium;
  3. Fehlstellung der Augenlider;
  4. Die mittlere Hornhautdicke < 450 µm, die Tiefe der Hornhauttrübung > 150 µm;
  5. Hohe Kurzsichtigkeit mit einem sphärischen Äquivalent von -15,0 dpt oder weniger;
  6. Hornhaut- oder Augenoberflächeninfektion innerhalb von 30 Tagen vor Studieneintritt;
  7. Malignität der Augenoberfläche;
  8. Unkontrollierter Diabetes mit zuletzt Hämoglobin A1c von mehr als 8,5 %;
  9. Nierenversagen mit einer Kreatinin-Clearance < 25 ml/min;
  10. Alanin-Aminotransferase > 40 IE/l oder Aspartat-Aminotransferase > 40 IE/l;
  11. Thrombozytenwerte < 150.000 oder > 450.000 pro Mikroliter;
  12. Hämoglobin < 12,0 g/dl (männlich) oder < 11,0 g/dl (weiblich);
  13. Prothrombinzeit > 16 s und aktivierte partielle Thrombinzeit > 35 s bei Patienten, die keine Antikoagulanzientherapie erhalten; Ein international normalisiertes Verhältnis von mehr als 3 bei Patienten, die eine Antikoagulanzientherapie erhalten;
  14. Schwangerschaft (positiver Test) oder Stillzeit;
  15. Teilnahme an einer anderen gleichzeitigen medizinischen Untersuchung oder klinischen Studie;
  16. Schwere narbige Augenerkrankung; Bindehautvernarbung mit Fornixverkürzung;
  17. Augenkomorbiditäten, die die Prognose der Transplantation beeinflussen, wie fortgeschrittenes Glaukom oder Netzhauterkrankungen;
  18. Schweres Trockenes Auge, bestimmt durch Schirmer-Test < 2 mm mindestens in einem Auge;
  19. Jeder medizinische oder soziale Zustand, der nach Einschätzung des Prüfarztes die Einhaltung des Studienprotokolls oder die Fähigkeit zur Einwilligung nach Aufklärung beeinträchtigen oder als Kontraindikation dienen würde;
  20. Anzeichen einer aktuellen Infektion, einschließlich Fieber und Behandlung mit Antibiotika;
  21. Aktive immunologische Erkrankungen;
  22. Vorgeschichte allolimbaler Transplantationen, perforierender Keratoplastiken oder Anti-Glaukom-Filteroperationen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Hornhautepithel-Autotransplantat
Femtosekundenlaser-unterstütztes Hornhautepithel-Autotransplantat aus dem anderen Auge bei der Behandlung von LSCD
Ein kommerzieller Femtosekundenlaser zur Herstellung eines speziell geformten Transplantats für die Transplantation
Mittels Femtosekunden-Lasertechnologie wird aus dem anderen Auge Epithelgewebe gewonnen, das flächenmäßig dem Hornhautbett des erkrankten Auges entspricht. Dieses Hornhautepithel-Autotransplantat ist dann nach Entfernung des vernarbten und erkrankten Epithels bereit für die Transplantation auf dem erkrankten Auge.
Aktiver Komparator: Limbales konjunktivales Autotransplantat
Diamantmesser-unterstütztes limbales konjunktivales Autotransplantat aus dem anderen Auge bei der Behandlung von LSCD
Ein Diamantmesser zur Herstellung eines speziell geformten Gliedmaßentransplantats für die Transplantation
Ein 3- bis 5-Stunden-Limbal-Konjunktival-Autotransplantat wird vom anderen Auge erhalten. Dieses ist dann nach Entfernung des vernarbten und erkrankten Epithels bereit für die Transplantation auf dem erkrankten Auge.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wiederherstellung der Hornhautoberfläche im erkrankten Auge
Zeitfenster: 1 Jahr
Wiederherstellung einer vollständig epithelisierten, stabilen und avaskulären Hornhautoberfläche im erkrankten Auge.
1 Jahr
Wiederherstellung der Hornhautoberfläche im anderen Auge
Zeitfenster: 1 Jahr
Wiederherstellung einer vollständig epithelisierten, stabilen und avaskulären Hornhautoberfläche im Gegenauge.
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unkorrigierte und bestkorrigierte Sehschärfe auf beiden Augen
Zeitfenster: 1 Jahr
Zur Messung der Veränderungen der unkorrigierten und der bestkorrigierten Sehschärfe unter Verwendung der ETDRS-Karte.
1 Jahr
Hornhautstärke, Astigmatismus und Aberration in beiden Augen
Zeitfenster: 1 Jahr
Zur Veränderung von Hornhautstärke, Astigmatismus und Aberration mit Autorefraktor-Keratometer bzw. Wellenfront-Aberrometer.
1 Jahr
Hornhautgefühl in beiden Augen
Zeitfenster: 1 Jahr
Zur Beurteilung der Hornhautempfindung mit dem Cochet-Bonnet-Ästhesiometer.
1 Jahr
Hornhautdicke in beiden Augen
Zeitfenster: 1 Jahr
Zur Messung der Hornhautdicke mittels optischer Kohärenztomographie des vorderen Segments (AS-OCT).
1 Jahr
Dichte des Stromanervs und der Stromakeratozyten in beiden Augen
Zeitfenster: 1 Jahr
Bestimmung der Dichte des Stromanervs und der Stromakeratozyten unter Verwendung der konfokalen In-vivo-Mikroskopie.
1 Jahr
Rekonstruktion der limbalen Palisaden von Vogt im erkrankten Auge
Zeitfenster: 1 Jahr
Zur Beurteilung der Rekonstruktion von Limbuspalisaden von Vogt mit konfokaler In-vivo-Mikroskopie.
1 Jahr
Hornhauttrübung in beiden Augen
Zeitfenster: 1 Jahr
Zur Messung der Hornhauttrübung mittels konfokaler In-vivo-Mikroskopie.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Juli 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Oktober 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Juli 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Juli 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Juli 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. August 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. August 2019

Zuletzt verifiziert

1. August 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2017KYPJ051

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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