Vergleich von Abstandshaltern aus bioaktiver Glaskeramik und PEEK-Käfigen bei der posterioren lumbalen interkorporellen Fusion: Eine prospektive Studie, RCT (Novomax)

Einschlusskriterien:

• Patienten zwischen 30 und 80 Jahren
• Patienten, die eine einstufige PLIF zwischen L1 und S1 benötigten, darunter diejenigen, die eine ausgedehnte Laminektomie oder Facettektomie benötigten, um eine schwere Bandscheibenextrusion oder eine schwere Spinalstenose zu korrigieren, oder diejenigen, die eine PLIF aufgrund einer Spondylolisthesis Grad I oder II benötigten
• diejenigen, die (nur wenn eine Unterschrift vorhanden war) oder deren Erziehungsberechtigte die Einzelheiten der klinischen Prüfung vollständig verstanden und die Einverständniserklärung unterzeichnet haben.

Ausschlusskriterien:

• Osteoporose-Patienten mit durchschnittlichen T-Scores von L1-L4 bei <-3,0 in DEXA-Knochendichtetests
• Frauen mit positiven Schwangerschaftstests vor der Studie oder Frauen, die innerhalb der folgenden 3 Jahre schwanger werden wollten
• Patienten mit bösartigen Tumoren oder bösartigen Erkrankungen in der Vorgeschichte (aber die Fälle von geheilter Krankheit ohne Rückfall in den letzten 5 Jahren wurden in die vorliegende Studie aufgenommen)
• Patienten mit anormalen Kalium- und Phosphorspiegeln im Blut;
• Patienten mit Lebererkrankungen, Nierenerkrankungen, Atemwegserkrankungen, Stoffwechselerkrankungen oder psychischen Erkrankungen;
• Patienten mit einer Lebenserwartung von weniger als 1 Jahr;
• Patienten mit geistiger Behinderung oder deren Eltern oder Erziehungsberechtigte älter waren oder geistige Behinderungen hatten;
• andere Patienten, die vom Personal als unangemessen angesehen werden