Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunantwort nach der Impfung mit Immunose™ FLU bei älteren Erwachsenen
Eine randomisierte, multizentrische, placebokontrollierte, teilweise verblindete Parallelgruppenstudie der Phase I/II zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunantwort nach der Impfung mit Immunose™ FLU bei älteren Erwachsenen (Alter 50 bis 75 Jahre)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Borås, Schweden
- Site 5
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Helsingborg, Schweden
- Site 4
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Linköping, Schweden
- Site 2
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Malmö, Schweden
- Site 3
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Uppsala, Schweden
- Site 1
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Unterzeichnete Einverständniserklärung vor allen studienbezogenen Verfahren.
- Männlich oder weiblich im Alter von 50 bis 75 Jahren (beide inklusive) zum Zeitpunkt des Screenings.
- Probanden, von denen der Ermittler glaubt, dass sie die Anforderungen des Protokolls erfüllen.
- Aufgrund der Anamnese, der körperlichen Untersuchung, des EKG, der Vitalfunktionen sowie der Blut- und Urinuntersuchungen beim Screening wird vom Prüfer festgestellt, dass keine ernsthafte Erkrankung vorliegt.
- Alle Frauen sollten seit mindestens 12 Monaten postmenopausal sein oder eine hochwirksame Verhütungsmethode anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Frauen außerhalb der Menopause müssen Verhütungsmethoden mit einer Versagensrate von < 1 % anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern (kombinierte [östrogen- und gestagenhaltige] hormonelle Empfängnisverhütung mit Ovulationshemmung [oral, intravaginal, transdermal], hormonelle Empfängnisverhütung nur mit Gestagen verbunden mit Hemmung des Eisprungs (oral, injizierbar, implantierbar), Intrauterinpessar (IUP), intrauterines Hormonfreisetzungssystem (IUS), beidseitiger Tubenverschluss, sexuelle Abstinenz). Jeder männliche Partner sollte bereit sein, Kondome zu verwenden oder sich einer Vasektomie unterziehen zu lassen.
Ausschlusskriterien:
- Diagnose einer laborbestätigten Influenza in der Saison 2017/2018.
- Verwendung eines Prüfpräparats innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening oder geplante Verwendung während des Studienzeitraums, einschließlich der Sicherheitsnachbeobachtungszeit.
- Verabreichung eines Grippeimpfstoffs während der 9 Monate vor dem Screening.
- Zuvor innerhalb von 28 Tagen vor der Verabreichung des Studienimpfstoffs einen anderen Impfstoff erhalten haben oder während des Studienzeitraums, mit Ausnahme der Sicherheitsnachbeobachtungszeit, einen weiteren Impfstoff erhalten sollen.
- Jegliche Kontraindikation für die intramuskuläre Verabreichung des Vergleichsimpfstoffs gegen Grippe gemäß dessen Fachinformation.
- Vorgeschichte einer anaphylaktischen Reaktion und/oder einer schwerwiegenden allergischen Reaktion nach einer Impfung, eine nachgewiesene Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Studienimpfstoffs (z. B. gegen Eier oder Eiprodukte sowie Ovalbumin, Hühnerprotein, Hühnerfedern, Influenza-Virusprotein, Kanamycin, Gentamycin, Neomycinsulfat, Formaldehyd und Natriumdesoxycholat).
- Diagnose von Asthma mit schlechter Krankheitskontrolle nach Einschätzung des Prüfarztes.
- Starke immunsuppressive Therapie einschließlich Zytostatika, Antikörper, Medikamente, die auf Immunophiline wirken, Interferone und andere Medikamente zur Verhinderung der Abstoßung von Organtransplantaten, innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening.
- Verwendung jeglicher parenteraler oder oraler Kortikosteroide innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening. Inhalative Steroide sind erlaubt.
- Jeder bestätigte oder vermutete immunsuppressive oder immundefiziente Zustand, basierend auf der Krankengeschichte und der körperlichen Untersuchung.
- Jede fortschreitende oder schwere neurologische Störung, Anfallsleiden oder Guillain-Barré-Syndrom.
- Irgendein Guillain-Barré-Syndrom in der Vorgeschichte.
- Erhaltenes Blut, Blutprodukte und/oder Plasmaderivate oder jegliche Verabreichung eines Immunglobulinpräparats innerhalb der 3 Monate vor Besuch 2 oder während der Studie geplant.
- Teilnahme an einer Blutspende innerhalb von 3 Monaten oder einer Plasmaspende innerhalb eines Monats vor Besuch 2.
- Vorgeschichte von Drogen- oder Alkoholmissbrauch in den letzten 2 Jahren.
- Anamnese oder jede Krankheit/Bedingung, die nach Ansicht des Prüfarztes die Ergebnisse der Studie beeinträchtigen oder aufgrund der Teilnahme an der Studie ein zusätzliches Risiko für die Probanden darstellen könnte.
- Jedes positive Ergebnis beim Screening auf Hepatitis-B-Oberflächenantigen, Hepatitis-C-Antikörper oder HIV im Serum.
- Schwangere oder stillende Frauen oder beabsichtigen schwanger zu werden während der klinischen Phase und für 2 Monate nach der letzten Impfung.
- Geschichte der Bell-Lähmung.
- Laufende regelmäßige Anwendung von intranasalen Sprays, einschließlich Kortikosteroiden und abschwellenden Mitteln.
- Anhaltender Husten, Sinusitis, allergische Rhinitis, Nasenpolypen oder Verstopfung, einschließlich Septumabweichung, die signifikant genug ist, um eine beidseitige Verabreichung des Studienimpfstoffs zu verhindern.
- Bekannte Blutungsdiathese oder ein Zustand, der mit einer verlängerten Blutungszeit verbunden sein kann.
- Personen, die zu Nasenbluten neigen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Immunose™ FLU 1 %
Immunose™ FLU 1 %.
QIV, 30 μg HA/Stamm und 1 % Endocine™ 200 μl zur intranasalen Verabreichung, 2 Dosierungen.
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Quadrivalenter Influenza-Impfstoff mit 30 μg HA/Stamm und 1 % Endocine™, Dosiervolumen 200 μl, intranasale Verabreichung x 2
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Experimental: Immunose™ FLU 2 %, 200 μl
Immunose™ FLU 2 %.
QIV, 30 μg HA/Stamm und 2 % Endocine™, 200 μl zur intranasalen Verabreichung, 2 Dosierungen.
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Quadrivalenter Influenza-Impfstoff mit 30 μg HA/Stamm und 2 % Endocine™, Dosiervolumen 200 μl, intranasale Verabreichung x 2
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Experimental: Immunose™ FLU 2 %, 300 μl
Immunose™ FLU 2 %, 300 μl.
QIV, 30 μg HA/Stamm und 2 % Endocine™, 300 μl zur intranasalen Verabreichung, 2 Dosierungen.
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Quadrivalenter Influenza-Impfstoff mit 30 μg HA/Stamm und 2 % Endocine™, Dosiervolumen 300 μl, intranasale Verabreichung x 2
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Experimental: Influenza-Antigen
Influenza-Antigen.
QIV, 30 μg HA/Stamm, 200 μl für intranasale Verabreichung, 2 Dosierungen.
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Quadrivalenter Influenza-Impfstoff mit 30 μg HA/Stamm, Dosiervolumen 200 μl, intranasale Verabreichung x 2
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Placebo-Komparator: Placebo
Placebo.
Kochsalzlösung (NaCl), 200 μl zur intranasalen Verabreichung, 2 Dosierungen.
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NaCl-Dosierungsvolumen 200 μl, intranasale Verabreichung x 2
Andere Namen:
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Experimental: i.m. Vergleichspräparat und Immunose™ FLU 2 %
i.m-Komparator: QIV 15 μg HA/Stamm, 500 μl für eine einzelne intramuskuläre Verabreichung und Immunose FLU 2 %: QIV 30 μg HA/Stamm und 2 % Endocine™, 200 μl für intranasale Verabreichung.
Eine zweite Dosis Immunose FLU 2 % wird 3 Wochen später verabreicht.
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Quadrivalenter Influenza-Impfstoff mit 30 μg HA/Stamm und 2 % Endocine™, Dosiervolumen 200 μl, intranasale Verabreichung x 2
Quadrivalenter Influenza-Impfstoff mit 15 μg HA/Stamm, 500 μl zur intramuskulären Verabreichung x 1
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Aktiver Komparator: Ich bin Komparator
Ich bin Komparator.
QIV 15 μg HA/Stamm, 500 μl für eine einzelne intramuskuläre Verabreichung.
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Quadrivalenter Influenza-Impfstoff mit 15 μg HA/Stamm, 500 μl zur intramuskulären Verabreichung x 1
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sicherheit von Immunose™ FLU basierend auf Endocine™ und quadrivalenten Influenza-Antigenen während der klinischen Phase.
Zeitfenster: Besuch 2 (Tag 0)
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Art und Inzidenz von UEs und SAEs.
Behandlungsgruppe 1-7.
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Besuch 2 (Tag 0)
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Sicherheit von Immunose™ FLU basierend auf Endocine™ und quadrivalenten Influenza-Antigenen während der klinischen Phase.
Zeitfenster: Besuch 3 (Tag 21)
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Art und Inzidenz von UEs und SAEs.
Behandlungsgruppe 1-7.
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Besuch 3 (Tag 21)
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Sicherheit von Immunose™ FLU basierend auf Endocine™ und quadrivalenten Influenza-Antigenen während der klinischen Phase.
Zeitfenster: Besuch 4 (Tag 42)
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Art und Inzidenz von UEs und SAEs.
Behandlungsgruppe 1-6.
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Besuch 4 (Tag 42)
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Sicherheit von Immunose™ FLU basierend auf Endocine™ und quadrivalenten Influenza-Antigenen während der Sicherheits-Follow-up-Phase.
Zeitfenster: Tag 90
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Art und Häufigkeit von UEs und SUEs von besonderem Interesse.
Behandlungsgruppe 7.
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Tag 90
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Sicherheit von Immunose™ FLU basierend auf Endocine™ und quadrivalenten Influenza-Antigenen während der Sicherheits-Follow-up-Phase.
Zeitfenster: Tag 111
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Art und Häufigkeit von UEs und SUEs von besonderem Interesse.
Behandlungsgruppe 1-6.
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Tag 111
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Sicherheit von Immunose™ FLU basierend auf Endocine™ und quadrivalenten Influenza-Antigenen während der Sicherheits-Follow-up-Phase.
Zeitfenster: Tag 180
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Art und Häufigkeit von UEs und SUEs von besonderem Interesse.
Behandlungsgruppe 7.
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Tag 180
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Sicherheit von Immunose™ FLU basierend auf Endocine™ und quadrivalenten Influenza-Antigenen während der Sicherheits-Follow-up-Phase.
Zeitfenster: Tag 201
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Art und Häufigkeit von UEs und SUEs von besonderem Interesse.
Behandlungsgruppe 1-6.
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Tag 201
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Sicherheit von Immunose™ FLU basierend auf Endocine™ und quadrivalenten Influenza-Antigenen während der Behandlungsbesuche.
Zeitfenster: Besuch 2 (Tag 0)
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Häufigkeit und Schwere von Beschwerden in Nase und/oder Rachen vor der Verabreichung des Studienmedikaments und 15, 30, 60 und 120 Minuten nach der Verabreichung des Studienmedikaments.
Behandlungsgruppe 1-5.
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Besuch 2 (Tag 0)
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Sicherheit von Immunose™ FLU basierend auf Endocine™ und quadrivalenten Influenza-Antigenen während der Behandlungsbesuche.
Zeitfenster: Besuch 2 (Tag 0)
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Häufigkeit und Schwere der Beschwerden in Nase und/oder Rachen und/oder Arm vor der Verabreichung des Studienmedikaments und 15, 30, 60 und 120 Minuten nach der Verabreichung des Studienmedikaments.
Behandlungsgruppe 6.
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Besuch 2 (Tag 0)
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Sicherheit von Immunose™ FLU basierend auf Endocine™ und quadrivalenten Influenza-Antigenen während der Behandlungsbesuche.
Zeitfenster: Besuch 2 (Tag 0)
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Häufigkeit und Schwere der Beschwerden im Arm vor der Verabreichung des Studienmedikaments und 15, 30, 60 und 120 Minuten nach der Verabreichung des Studienmedikaments.
Behandlungsgruppe 7.
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Besuch 2 (Tag 0)
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Sicherheit von Immunose™ FLU basierend auf Endocine™ und quadrivalenten Influenza-Antigenen während der Behandlungsbesuche.
Zeitfenster: Besuch 3 (Tag 21)
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Häufigkeit und Schwere von Beschwerden in Nase und/oder Rachen vor der Verabreichung des Studienmedikaments und 15, 30, 60 und 120 Minuten nach der Verabreichung des Studienmedikaments.
Behandlungsgruppe 1-6.
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Besuch 3 (Tag 21)
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Sicherheit von Immunose™ FLU basierend auf Endocine™ und quadrivalenten Influenza-Antigenen, vom Ausgangswert bis zum letzten Klinikbesuch.
Zeitfenster: Besuch 1 (Tag -42 bis -1) bis Besuch 4 (Tag 42)
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Häufigkeit klinisch signifikanter Veränderungen im EKG.
Behandlungsgruppe 1-6.
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Besuch 1 (Tag -42 bis -1) bis Besuch 4 (Tag 42)
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Sicherheit von Immunose™ FLU basierend auf Endocine™ und quadrivalenten Influenza-Antigenen, vom Ausgangswert bis zum letzten Klinikbesuch.
Zeitfenster: Besuch 1 (Tag -42 bis -1) bis Besuch 3 (Tag 21)
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Häufigkeit klinisch signifikanter Veränderungen im EKG.
Behandlungsgruppe 7.
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Besuch 1 (Tag -42 bis -1) bis Besuch 3 (Tag 21)
|
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Sicherheit von Immunose™ FLU basierend auf Endocine™ und quadrivalenten Influenza-Antigenen, vom Ausgangswert bis zum letzten Klinikbesuch.
Zeitfenster: Besuch 1 (Tag -42 bis -1) bis Besuch 4 (Tag 42)
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Häufigkeit klinisch signifikanter Veränderungen der Vitalfunktionen.
Behandlungsgruppe 1-6.
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Besuch 1 (Tag -42 bis -1) bis Besuch 4 (Tag 42)
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Sicherheit von Immunose™ FLU basierend auf Endocine™ und quadrivalenten Influenza-Antigenen, vom Ausgangswert bis zum letzten Klinikbesuch.
Zeitfenster: Besuch 1 (Tag -42 bis -1) bis Besuch 3 (Tag 21)
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Häufigkeit klinisch signifikanter Veränderungen der Vitalfunktionen.
Behandlungsgruppe 7.
|
Besuch 1 (Tag -42 bis -1) bis Besuch 3 (Tag 21)
|
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Sicherheit von Immunose™ FLU basierend auf Endocine™ und quadrivalenten Influenza-Antigenen, vom Ausgangswert bis zum letzten Klinikbesuch.
Zeitfenster: Besuch 1 (Tag -42 bis -1) bis Besuch 4 (Tag 42)
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Häufigkeit klinisch signifikanter Veränderungen der Befunde der körperlichen Untersuchung.
Behandlungsgruppe 1-6.
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Besuch 1 (Tag -42 bis -1) bis Besuch 4 (Tag 42)
|
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Sicherheit von Immunose™ FLU basierend auf Endocine™ und quadrivalenten Influenza-Antigenen, vom Ausgangswert bis zum letzten Klinikbesuch.
Zeitfenster: Besuch 1 (Tag -42 bis -1) bis Besuch 3 (Tag 21)
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Häufigkeit klinisch signifikanter Veränderungen der Befunde der körperlichen Untersuchung.
Behandlungsgruppe 7.
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Besuch 1 (Tag -42 bis -1) bis Besuch 3 (Tag 21)
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Sicherheit von Immunose™ FLU basierend auf Endocine™ und quadrivalenten Influenza-Antigenen, vom Ausgangswert bis zum letzten Klinikbesuch.
Zeitfenster: Besuch 1 (Tag -42 bis -1) bis Besuch 4 (Tag 42)
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Häufigkeit klinisch signifikanter Veränderungen der Laborvariablen.
Behandlungsgruppe 1-6.
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Besuch 1 (Tag -42 bis -1) bis Besuch 4 (Tag 42)
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Sicherheit von Immunose™ FLU basierend auf Endocine™ und quadrivalenten Influenza-Antigenen, vom Ausgangswert bis zum letzten Klinikbesuch.
Zeitfenster: Besuch 1 (Tag -42 bis -1) bis Besuch 3 (Tag 21)
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Häufigkeit klinisch signifikanter Veränderungen der Laborvariablen.
Behandlungsgruppe 7.
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Besuch 1 (Tag -42 bis -1) bis Besuch 3 (Tag 21)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bewertung der Immunantwort auf Immunose™ FLU basierend auf Endocine™ und quadrivalenten Influenza-Antigenen.
Zeitfenster: Besuch 2 (Tag 0)
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Messung der Hämagglutinationshemmtiter im Serum.
Behandlungsgruppe 1-7.
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Besuch 2 (Tag 0)
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Bewertung der Immunantwort auf Immunose™ FLU basierend auf Endocine™ und quadrivalenten Influenza-Antigenen.
Zeitfenster: Besuch 3 (Tag 21)
|
Messung der Hämagglutinationshemmtiter im Serum.
Behandlungsgruppe 1-7.
|
Besuch 3 (Tag 21)
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Bewertung der Immunantwort auf Immunose™ FLU basierend auf Endocine™ und quadrivalenten Influenza-Antigenen.
Zeitfenster: Besuch 4 (Tag 42)
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Messung der Hämagglutinationshemmtiter im Serum.
Behandlungsgruppe 1-6.
|
Besuch 4 (Tag 42)
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Bewertung der Immunantwort auf Immunose™ FLU basierend auf Endocine™ und quadrivalenten Influenza-Antigenen.
Zeitfenster: Besuch 2 (Tag 0)
|
Messung der Virusneutralisationstiter im Serum.
Behandlungsgruppe 1-7.
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Besuch 2 (Tag 0)
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Bewertung der Immunantwort auf Immunose™ FLU basierend auf Endocine™ und quadrivalenten Influenza-Antigenen.
Zeitfenster: Besuch 3 (Tag 21)
|
Messung der Virusneutralisationstiter im Serum.
Behandlungsgruppe 1-7.
|
Besuch 3 (Tag 21)
|
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Bewertung der Immunantwort auf Immunose™ FLU basierend auf Endocine™ und quadrivalenten Influenza-Antigenen.
Zeitfenster: Besuch 4 (Tag 42)
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Messung der Virusneutralisationstiter im Serum.
Behandlungsgruppe 1-6.
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Besuch 4 (Tag 42)
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Bewertung der Immunantwort auf Immunose™ FLU basierend auf Endocine™ und quadrivalenten Influenza-Antigenen.
Zeitfenster: Besuch 2 (Tag 0)
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Messung der Single Radial Haemolysis-Titer im Serum.
Behandlungsgruppe 1-7.
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Besuch 2 (Tag 0)
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Bewertung der Immunantwort auf Immunose™ FLU basierend auf Endocine™ und quadrivalenten Influenza-Antigenen.
Zeitfenster: Besuch 3 (Tag 21)
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Messung der Single Radial Haemolysis-Titer im Serum.
Behandlungsgruppe 1-7.
|
Besuch 3 (Tag 21)
|
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Bewertung der Immunantwort auf Immunose™ FLU basierend auf Endocine™ und quadrivalenten Influenza-Antigenen.
Zeitfenster: Besuch 4 (Tag 42)
|
Messung der Single Radial Haemolysis-Titer im Serum.
Behandlungsgruppe 1-6.
|
Besuch 4 (Tag 42)
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Bewertung der Immunantwort auf Immunose™ FLU basierend auf Endocine™ und quadrivalenten Influenza-Antigenen.
Zeitfenster: Besuch 2 (Tag 0)
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Messung der Immunglobulin A (IgA)-Titer im Nasensekret.
Behandlungsgruppe 1-7.
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Besuch 2 (Tag 0)
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Bewertung der Immunantwort auf Immunose™ FLU basierend auf Endocine™ und quadrivalenten Influenza-Antigenen.
Zeitfenster: Besuch 3 (Tag 21)
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Messung der Immunglobulin A (IgA)-Titer im Nasensekret.
Behandlungsgruppe 1-7.
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Besuch 3 (Tag 21)
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Bewertung der Immunantwort auf Immunose™ FLU basierend auf Endocine™ und quadrivalenten Influenza-Antigenen.
Zeitfenster: Besuch 4 (Tag 42)
|
Messung der Immunglobulin A (IgA)-Titer im Nasensekret.
Behandlungsgruppe 1-6.
|
Besuch 4 (Tag 42)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Erik Rein Hedin, MD, CTC Clinical Trial Consultants AB
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- EURO 17-09
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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