Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Auswirkungen des Horner-Syndroms, das sich nach einer interskalenären Plexus-Brachial-Blockade entwickelt, auf die autonome Nervenaktivität

15. Juni 2021 aktualisiert von: JongHae Kim, Daegu Catholic University Medical Center

Die Auswirkungen des Unterschieds in der Pupillengröße zwischen bilateralen Augen auf die kardiale sympathische Nervenaktivität nach einer interskalenären Plexus-Brachialblockade

Diese Studie bewertet die Auswirkungen des Horner-Syndroms auf die kardiale autonome Nervenaktivität nach Interskalenus-Brachialplexus-Blockade. Die kardiale autonome Nervenaktivität und die bilateralen Pupillendurchmesser werden bei skotopischen Lichtverhältnissen 30 Minuten nach der Interskalenus-Blockade des Plexus brachialis unter Ultraschallkontrolle und 15 Minuten nach der anschließenden Sitzposition gemessen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Sternganglien versorgen das Herz mit sympathischen Fasern. Ein ipsilateraler Sternganglienblock, begleitet von einem Interskalenusblock des Plexus brachialis, verursacht das Horner-Syndrom mit Miosis, Ptosis und Anhidrose. Das Ausmaß des Horner-Syndroms kann durch den Unterschied im Pupillendurchmesser zwischen bilateralen Augen dargestellt werden. Die kardiale autonome Nervenaktivität, die durch den Sternganglienblock beeinflusst wird, kann durch Berechnung von Herzfrequenzvariabilitätsparametern gemessen werden.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
48

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Korea, Republik von
      • Daegu, Korea, Republik von, 42472
        • Daegu Catholic University Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Tertiäres Krankenhaus

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Körperlicher Zustand der American Society of Anesthesiologists 1
  • Arthroskopische Schulterchirurgie unter Interskalenus-Blockade des Plexus brachialis

Ausschlusskriterien:

  • Koagulopathie
  • Infektion an der Stelle des Plexus brachialis blockiert
  • Periphere Neuropathie oder neurologische Folgeerscheinungen an der operierten Extremität
  • Allergie gegen Lokalanästhetika oder allergischer Schock in der Vorgeschichte
  • Psychiatrische Erkrankungen
  • Ablehnung durch den Patienten
  • Schwierigkeiten bei der Kommunikation mit medizinischem Personal
  • Arrhythmien
  • Ischämische Herzerkrankung
  • Hypertonie
  • Diabetes Mellitus
  • Schilddrüsenfunktionsstörung
  • Leitungsstörungen im Elektrokardiogramm
  • Elektrolytstörungen
  • Medikamente, die die Herzleitung beeinflussen
  • Kontralaterale Stimmbandlähmung
  • Kontralaterale hemidiaphragmatische Parese oder Lähmung
  • Kontralateraler Pneumothorax oder Hämatothorax

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Interskalenäre Blockade des Plexus brachialis
Ultraschallgeführte Interskalenus-Blockade des Plexus brachialis mit 25 ml bis 30 ml 0,75 % Ropivacain
Verfahren: Interskalenäre Blockade des Plexus brachialis
Unter Ultraschallkontrolle werden die 5. bis 7. Halsnervenwurzeln zwischen vorderer und mittlerer Skalenusmuskulatur identifiziert und anschließend blockiert.
Arzneimittel: 0,75 % Ropivacain
Platzierung von 25 bis 30 ml 0,75 % Ropivacain um die Wurzeln des 5. bis 7. Zervikalnervs
Andere Namen:
  • Naropin

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aktivität des Sympathikus nach dem Sitzen
Zeitfenster: 15 Minuten nach der Sitzposition nach Interskalenus-Blockade des Plexus brachialis
Natürlich logarithmisch transformierte niederfrequente Leistung der Herzfrequenzvariabilität, berechnet unter Verwendung von Intervallen von R-Zacke zu R-Zacke, die für 5 Minuten zwischen 10 und 15 Minuten nach der sitzenden Position nach einem Interskalenus-Brachialplexus-Block erhalten wurden
15 Minuten nach der Sitzposition nach Interskalenus-Blockade des Plexus brachialis

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ipsilateraler Pupillendurchmesser nach dem Sitzen
Zeitfenster: 15 Minuten nach der Sitzposition nach Interskalenus-Blockade des Plexus brachialis
Ipsilateraler Pupillendurchmesser, gemessen unter mesopischen Bedingungen, 15 Minuten nach der Sitzposition nach Interskalenusblockade des Plexus brachialis
15 Minuten nach der Sitzposition nach Interskalenus-Blockade des Plexus brachialis
Kontralateraler Pupillendurchmesser nach dem Sitzen
Zeitfenster: 15 Minuten nach der Sitzposition nach Interskalenus-Blockade des Plexus brachialis
Kontralateraler Pupillendurchmesser gemessen unter mesopischen Bedingungen 15 Minuten nach der sitzenden Position nach Interskalenusblockade des Plexus brachialis
15 Minuten nach der Sitzposition nach Interskalenus-Blockade des Plexus brachialis
Postanästhetischer ipsilateraler Pupillendurchmesser
Zeitfenster: 30 Minuten nach Interskalenusblockade des Plexus brachialis
Ipsilateraler Pupillendurchmesser gemessen unter mesopischen Bedingungen 30 Minuten nach Interskalenusblockade des Plexus brachialis
30 Minuten nach Interskalenusblockade des Plexus brachialis
Kontralateraler Pupillendurchmesser nach Anästhesie
Zeitfenster: 30 Minuten nach Interskalenusblockade des Plexus brachialis
Kontralateraler Pupillendurchmesser gemessen unter mesopischen Bedingungen 30 Minuten nach interskalenärer Plexus-Brachialis-Blockade
30 Minuten nach Interskalenusblockade des Plexus brachialis
Präanästhetischer ipsilateraler Pupillendurchmesser
Zeitfenster: 15 Minuten nach der Grundakklimatisierung
Ipsilateraler Pupillendurchmesser gemessen unter mesopischen Bedingungen 15 Minuten nach Akklimatisierung an der Grundlinie
15 Minuten nach der Grundakklimatisierung
Kontralateraler Pupillendurchmesser vor der Anästhesie
Zeitfenster: 15 Minuten nach der Grundakklimatisierung
Kontralateraler Pupillendurchmesser gemessen unter mesopischen Bedingungen 15 Minuten nach Akklimatisierung an der Grundlinie
15 Minuten nach der Grundakklimatisierung
Parasympathische Nervenaktivität nach dem Sitzen
Zeitfenster: 15 Minuten nach der Sitzposition nach Interskalenus-Blockade des Plexus brachialis
Natürlich logarithmisch transformierte Hochfrequenzleistung der Herzfrequenzvariabilität, berechnet unter Verwendung von R-Welle-zu-R-Wellen-Intervallen, die für 5 Minuten zwischen 10 und 15 Minuten nach der sitzenden Position nach einem interskalenären Plexus-Brachialblock erhalten wurden
15 Minuten nach der Sitzposition nach Interskalenus-Blockade des Plexus brachialis
Sympathovagales Gleichgewicht nach dem Sitzen
Zeitfenster: 15 Minuten nach der Sitzposition nach Interskalenus-Blockade des Plexus brachialis
Nieder-zu-Hochfrequenz-Leistungsverhältnis der Herzfrequenzvariabilität, erhalten für 5 Minuten zwischen 10 und 15 Minuten nach der Sitzposition nach Interskalenus-Brachialplexusblock
15 Minuten nach der Sitzposition nach Interskalenus-Blockade des Plexus brachialis
Gesamtvariabilität des autonomen Nervensystems nach dem Sitzen
Zeitfenster: 15 Minuten nach der Sitzposition nach Interskalenus-Blockade des Plexus brachialis
Natürlich logarithmisch transformierte Gesamtleistung der Herzfrequenzvariabilität, erhalten für 5 Minuten zwischen 10 und 15 Minuten nach der sitzenden Position nach Interskalenus-Brachialplexusblock
15 Minuten nach der Sitzposition nach Interskalenus-Blockade des Plexus brachialis
Postanästhetische Aktivität des sympathischen Nervensystems
Zeitfenster: Zwischen 25 und 30 Minuten nach Interskalenusblockade des Plexus brachialis
Natürlich logarithmisch transformierte niederfrequente Leistung der Herzfrequenzvariabilität zwischen 25 und 30 Minuten nach Interskalenus-Brachialplexusblock
Zwischen 25 und 30 Minuten nach Interskalenusblockade des Plexus brachialis
Postanästhetische parasympathische Nervenaktivität
Zeitfenster: Zwischen 25 und 30 Minuten nach Interskalenusblockade des Plexus brachialis
Natürlich logarithmisch transformierte Hochfrequenzleistung der Herzfrequenzvariabilität zwischen 25 und 30 Minuten nach Interskalenusblockade des Plexus brachialis
Zwischen 25 und 30 Minuten nach Interskalenusblockade des Plexus brachialis
Postanästhetisches sympathovagales Gleichgewicht
Zeitfenster: Zwischen 25 und 30 Minuten nach Interskalenusblockade des Plexus brachialis
Nieder-zu-Hochfrequenz-Leistungsverhältnis der Herzfrequenzvariabilität zwischen 25 und 30 Minuten nach Interskalenus-Brachialplexusblock
Zwischen 25 und 30 Minuten nach Interskalenusblockade des Plexus brachialis
Postanästhetische Gesamtvariabilität des autonomen Nervensystems
Zeitfenster: Zwischen 25 und 30 Minuten nach Interskalenusblockade des Plexus brachialis
Natürlich logarithmisch transformierte Gesamtstärke der Herzfrequenzvariabilität zwischen 25 und 30 Minuten nach Interskalenusblockade des Plexus brachialis
Zwischen 25 und 30 Minuten nach Interskalenusblockade des Plexus brachialis
Aktivität des sympathischen Nervensystems vor der Anästhesie
Zeitfenster: 15 Minuten nach der Basisakklimatisierung
Natürlich logarithmisch transformierte niederfrequente Leistung der Herzfrequenzvariabilität 15 Minuten nach der Grundakklimatisierung
15 Minuten nach der Basisakklimatisierung
Präanästhetische parasympathische Nervenaktivität
Zeitfenster: 15 Minuten nach der Basisakklimatisierung
Natürlich logarithmisch transformierte Hochfrequenzleistung der Herzfrequenzvariabilität 15 Minuten nach der Grundakklimatisierung
15 Minuten nach der Basisakklimatisierung
Sympathovagales Gleichgewicht vor der Anästhesie
Zeitfenster: 15 Minuten nach der Basisakklimatisierung
Nieder-zu-Hochfrequenz-Leistungsverhältnis der Herzfrequenzvariabilität 15 Minuten nach der Grundakklimatisierung
15 Minuten nach der Basisakklimatisierung
Präanästhetische Gesamtvariabilität des autonomen Nervensystems
Zeitfenster: 15 Minuten nach der Grundakklimatisierung
Natürlich logarithmisch transformierte Gesamtstärke der Herzfrequenzvariabilität 15 Minuten nach Akklimatisierung an der Grundlinie
15 Minuten nach der Grundakklimatisierung
Sensorische Blockade
Zeitfenster: 30 Minuten nach Interskalenusblockade des Plexus brachialis
C5 bis T1 Dermatomblockade der Schulter, abgestuft von 0 bis 2 (0 = kein Kältegefühl, 1 = reduziertes Kältegefühl und 2 = normales Kältegefühl) durch Auftragen von Eis auf die Schulter
30 Minuten nach Interskalenusblockade des Plexus brachialis
Motorblockade
Zeitfenster: 30 Minuten nach Interskalenusblockade des Plexus brachialis
Motorische Blockade der radialen, ulnaren, medianen, muskulokutanen und axillären Nerven, abgestuft von 0 bis 2 (0 = keine Blockade, 1 = teilweise Blockade und 2 = vollständige Blockade)
30 Minuten nach Interskalenusblockade des Plexus brachialis

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Daegu Catholic University Medical Center

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Research Institute of Medical Science, Daegu Catholic University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Jong Hae Kim, MD, Daegu Catholic University Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
18. Juni 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juli 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. April 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. Mai 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. Mai 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
18. Juni 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Juni 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2018-02

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten