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Klinische Studie zu Apatinib bei der Behandlung von platinresistentem rezidivierendem Eierstockkrebs

Für Patienten mit „Platin-resistentem rezidivierendem Eierstockkrebs“ nach Versagen der Zweitlinien-Chemotherapie. Verwendung von Apatinib als Einzelmedikament. Beobachtung der klinischen Wirksamkeit. Einzelstudie, keine Kontrolle

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die 5-Jahres-Gesamtüberlebensrate bei Eierstockkrebs beträgt 45 %. Die Sterblichkeitsrate von Eierstockkrebs ist die erste unter den Todesfällen durch gynäkologische Krebserkrankungen. Die zytoreduktive Operation der Eierstöcke und die postoperative Chemotherapie auf Platinbasis sind die Standardbehandlung bei fortgeschrittenem Eierstockkrebs. Bei etwa 80 % aller Eierstockkrebserkrankungen kommt es schließlich zu einem Rückfall und zur Metastasierung. Alle Patienten mit rezidivierendem Eierstockkrebs entwickeln schließlich eine „Platinresistenz“. Eine Platinresistenz wurde in 1–6 Monaten mit platinfreiem Intervall festgestellt. Es gibt kein Standardbehandlungsprotokoll für rezidivierendes Ovarialkarzinom mit „Platinresistenz“, üblicherweise mit einer platinfreien Einzelchemotherapie, wie zum Beispiel: Paclitaxel, Docetaxel, liposomales Doxorubicin, Gemcitabin, Topotecan und andere. Die Ansprechrate betrug 10–30 %, das mittlere progressionsfreie Überleben betrug <4 Monate und die mittlere Gesamtüberlebenszeit betrug 12 Monate mit platinfreier Einzelwirkstoff-Chemotherapie. Die Inzidenz einer hämatologischen oder nicht-hämatologischen Toxizität Grad 3–4 beträgt etwa 40 %. Und die Chemotherapie hat in der Literatur eine Sterblichkeitsrate von 14 % innerhalb von 30 Tagen nach Beginn der Einzelwirkstoff-Chemotherapie. VEGF spielt eine wichtige Rolle bei der Invasion und Metastasierung von Eierstockkrebs. VEGF stimuliert direkt die Proliferation, das Wachstum und die Migration von Tumorzellen und fördert die Metastasierung von Eierstockkrebs. Das Wachstum und die Metastasierung von Eierstockkrebszellen hängen von der Menge an VEGF ab. Es wurde bestätigt, dass die Hemmung der VEGF-Funktion die Angiogenese hemmen und das Wachstum und die Metastasierung von Eierstockkrebszellen in vivo-Experimenten hemmen kann. Die staatliche chinesische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde hat am 13. Dezember 2014 das niedermolekulare Targeting-Medikament Apatinib zur Behandlung von fortgeschrittenem Magenkrebs zur Zulassung zugelassen. Die Rolle von Apatinib ist die intrazelluläre ATP-Bindungsstelle des VEGFR2-Tyrosinrezeptors, die die Signalübertragung der VEGF-Bindung blockiert und zur Hemmung der Tumorangiogenese führt. Apatinib kann VEGFR2 in einer sehr geringen Konzentration wirksam hemmen, und eine höhere Konzentration kann den Platelet-Derived-Wachstumsfaktor-Rezeptor (PDGFR), c-Kit und c-Src hemmen. Apatinib weist bei der Behandlung von metastasiertem Magenkrebs und Adenokarzinomen des gastroösophagealen Übergangs nur eine hämatologische und nicht hämatologische Toxizität vom Grad 3–4 auf. Deng et al. berichteten über einen Fall von fortschreitendem Eierstockkrebs. Nach 4-Linien-Chemotherapieresistenz wurde täglich 500 mg Apatinib oral eingenommen und ein längeres progressionsfreies Überleben (11,3 Monate) erzielt. Xie Congying et al. vom First Affiliated Hospital der Wenzhou Medical University berichteten auf der ESMO-Konferenz 2017. Der Bericht untersuchte 15 Fälle von rezidivierendem und metastasiertem Eierstockkrebs mit einem einzigen Medikament, Atapatinib, bei der Behandlung von mehr als zwei Resistenzlinien gegenüber Chemotherapeutika. Das mittlere progressionsfreie Überleben betrug 5 Monate, die objektive Remissionsrate lag bei 53,3 % und die Krankheitskontrollrate bei 73,3 %. Aus den oben genannten Berichten ist bekannt, dass Apatinib bei der Behandlung von „platinresistentem“ rezidivierendem Eierstockkrebs eine gute Wirksamkeit und geringe Toxizität aufweist, es fehlen jedoch prospektive Studien.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, China, 150001
        • The First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Weiblich, Alter ≥ 18 Jahre, unterzeichnete Einverständniserklärung.
  2. Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2
  3. Die Patienten müssen eine Lebenserwartung von mindestens 3 Monaten haben.
  4. Histologisch oder pathologisch bestätigte Diagnose eines Epithelkarzinoms des Eierstocks. Versagen einer mindestens zweizeiligen Chemotherapie ODER platinresistenter Eierstockkrebs (definiert als Rückfall innerhalb von 6 Monaten nach einer platinbasierten Chemotherapie) ODER platinrefraktärer Eierstockkrebs (definiert als Fortschreiten während einer platinbasierten Chemotherapie).
  5. Kriterien für ein Wiederauftreten oder eine Metastasierung: Der CA125-Wert im Blut liegt mehr als doppelt so hoch wie die Obergrenze des Normalwerts oder die bildgebenden Befunde (CT/MRT/PET-CT) zeigen ein Wiederauftreten oder eine Metastasierung oder die Asziteskrebszellen sind positiv.
  6. Kriterien für Platin-Refraktärität oder -Resistenz: Rückfall oder Metastasierung innerhalb von 6 Monaten nach der platinbasierten Chemotherapie.
  7. Die Zeitspanne bis zur letzten Chemotherapie betrug mehr als 4 Wochen.
  8. Der Patient erhielt mehr als 4 Wochen lang eine Strahlentherapie oder eine Operation und die Wunde heilte vollständig.
  9. Die Patienten müssen über eine ausreichende Organfunktion gemäß den folgenden Kriterien verfügen: Anzahl weißer Blutkörperchen ≥ 3 x 10^9/L, absolute Neutrophilenzahl (ANC) (≥ 1,0 x 10^9/L), Hämoglobin von ≥ 80 g/L , Blutplättchen ≥ 70 x 10^9/L. Gesamtbilirubin ≤ 1 x Obergrenze des Normalwerts (ULN), AST und ALT ≤ 2 x ULN. Serumkreatinin ≤ 1 x ULN
  10. Die Funktion der Hauptorgane (Leber, Niere und Herz) ist grundsätzlich normal.

Ausschlusskriterien:

  1. Hatte zuvor Apatinib-Kontakt oder bekannte Vorurteile gegenüber Apatinib.
  2. Vorgeschichte anderer bösartiger Tumoren (außer solchen mit geheiltem Basalzellkarzinom und Zervixkarzinom in situ).
  3. Vorgeschichte eines Myokardinfarkts oder einer instabilen Angina pectoris oder Grad III–IV der New York Heart Association (NYHA) innerhalb von 6 Monaten vor Tag 1.
  4. Patienten mit QT-Intervallverlängerung.
  5. Unzureichend kontrollierter Bluthochdruck.
  6. Schwere, nicht heilende Wunde, aktives Geschwür, Darmverschluss.
  7. Anamnese einer Bauchfistel oder Magen-Darm-Perforation innerhalb von 28 Tagen vor Tag 1.
  8. Hinweise auf Blutungsdiathese oder Koagulopathie.
  9. Patienten mit positivem Urinprotein.
  10. Größerer chirurgischer Eingriff innerhalb von 28 Tagen vor Tag 1.
  11. Symptomatische Metastasierung des Zentralnervensystems (ZNS).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Apatinib
1-mal täglich wird Atapinib, 500 mg, oral eingenommen
Ein zielgerichtetes Anti-Tumor-Medikament
Andere Namen:
  • Apatinibmesylat

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Remissionsrate, ORR
Zeitfenster: 3 Jahre
Vollständige Remission (CR) + Teilremission (PR)
3 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
progressionsfreies Überleben, PFS
Zeitfenster: 3 Jahre
vom Eintrittszeitpunkt bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer beliebigen Todesursache
3 Jahre
Hämatologische oder nicht hämatologische Toxizität Grad 3–4
Zeitfenster: 3 Jahre
definiert durch CTCAE Version 4.0
3 Jahre
Gesamtüberleben
Zeitfenster: 3 Jahre
vom Eintrittszeitpunkt bis zum Tod jeglicher Ursache
3 Jahre
Krankheitskontrollrate, DCR
Zeitfenster: 3 Jahre
Vollständige Remission (CR) + Teilremission (PR) + Krankheitsstabilität (SD)
3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: ZhiPing Liu, MD, First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Juli 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

14. Juni 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

14. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Juli 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Juli 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Juli 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. August 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. August 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 201801

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Den Forschern liegt keine andere klinische Studie zum Thema Eierstockkrebs vor

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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