Niedrigintensive Stoßwellentherapie (LiST) zur Behandlung von leichter und leichter bis mittelschwerer vaskulogenischer erektiler Dysfunktion

Einschlusskriterien:

1. Zustimmung zur Teilnahme.
2. Alter 40-70 Jahre.
3. Sexuell aktiv in einer stabilen, heterosexuellen Beziehung von mehr als drei Monaten Dauer.
4. Vorhandensein einer erektilen Dysfunktion für mindestens 6 Monate.
5. Beim Screening aufgrund der Sexualanamnese als vaskulogene erektile Dysfunktion diagnostiziert
6. PDE5i-Benutzer und melden einige oder gute Reaktionen auf PDE5i. Die letzte gemeldete PDE5i-Nutzung muss innerhalb von 30 Tagen nach dem Screening-Besuch erfolgen.
7. Stimmen Sie zu, alle anderen ED-Therapien mit Ausnahme der zugewiesenen Studienbehandlungen für die Dauer der Studie auszusetzen.
8. Stimmen Sie zu, in den letzten 4 Wochen vor Besuch 2 / Randomisierung, 1-Monats-Follow-up, 3-Monats-Follow-up und 6-Monats-Follow-up mindestens 4 Mal Geschlechtsverkehr zu versuchen, ohne unter dem Einfluss von Alkohol oder Freizeitdrogen zu stehen . Stimmen Sie zu, das Ergebnis mithilfe des Sexual Encounter Profile (SEP)-Tagebuchs zu dokumentieren.
9. IIEF-EF-Score 17–25 bei Besuch 2 (nach PDE5i-Auswaschung)
10. Bei Besuch 2 (nach PDE5i-Auswaschung), SEP Q2, „Konnten Sie Ihren Penis in die Vagina Ihrer Partnerin einführen?“ 50 % - 100 % der Zeit mit "JA" geantwortet.
11. Bei Besuch 2, SEP Q3, „Hat Ihre Erektion lange genug angehalten, um erfolgreich Geschlechtsverkehr zu haben?“ < 100 % der Zeit mit "JA" beantwortet.

Ausschlusskriterien:

1. Frühere größere Beckenoperation oder Beckentrauma, die die erektile Funktion beeinträchtigen könnten, wie z. B. radikale Prostatektomie, radikale Zystektomie, rektale Operation. Patienten mit vorheriger TURP-Operation ohne Folgen einer iatrogenen ED können eingeschlossen werden.
2. Frühere Penisoperationen jeglicher Art außer Beschneidung und Kondylomentfernung, wie Penisverlängerung, Peniskrebsoperation, Penisplikatur, Transplantation.
3. Vorgeschichte von Priapismus oder Penisfraktur
4. Frühere Strahlentherapie des Beckens.
5. Abnormaler Testosteronspiegel im Serum, definiert als ein Wert unter 300 ng/dl (Hinweis auf unbehandelten Hypogonadismus) oder über 1197 ng/dl.
6. Aktueller oder früherer Hormonkonsum, außer verschriebenem Testosteron, Clomifen oder Schilddrüsenmedikamenten. Personen mit vorheriger oder aktueller Anwendung einer Hormonbehandlung gegen Prostatakrebs sind ebenfalls ausgeschlossen.
7. ED aufgrund hauptsächlich psychogener Faktoren.
8. Peyronie-Krankheit oder Penisverkrümmung, die die sexuelle Aktivität negativ beeinflusst.
9. Patienten mit implantierten kardialen oder nicht kardialen elektrischen Geräten.
10. Offene Wunden oder anatomische oder neurologische Anomalien im Behandlungsbereich.
11. Unkontrollierter Diabetes mellitus mit Glukose > 200 mg/dl (ein- oder mehrmals pro Woche im letzten Monat vor der Rekrutierung oder während des Screening-Bluttests).
12. Patienten mit generalisierter Polyneuropathie oder neurologischen Erkrankungen unabhängig von der Ursache, wie z. B. schwerer Diabetes, Multiple Sklerose oder Parkinson-Krankheit.
13. Weigerung, eine alternative ED-Therapie für die Dauer der Studie auszusetzen. Personen, die Tadalafil zur Behandlung von BPH (Benigne Prostatahyperplasie) verwenden, werden ebenfalls ausgeschlossen.
14. Männer gelten als nicht gesund genug, um an sexuellen Aktivitäten teilzunehmen.
15. Jeder Zustand oder jedes Verhalten, das dem Hauptprüfarzt anzeigt, dass der Proband die Studienverfahren und Besuche wahrscheinlich nicht einhält.
16. Jegliche Gesundheitsanamnese oder Laborergebnisse, die dem Hauptprüfarzt zeigen, dass der Proband einen signifikanten medizinischen Zustand hat und nicht an der Studie teilnehmen sollte.
17. Bekannte Allergie gegen Ultraschallgel.
18. Vorgeschichte von konsequentem Behandlungsversagen mit PDE5-Inhibitoren zur Therapie von ED.
19. Jede Vorgeschichte einer signifikanten psychiatrischen Erkrankung, wie z. B. bipolare Störung oder Psychose, mehr als eine lebenslange Episode einer schweren Depression, aktuelle Depression von mittlerem oder höherem Schweregrad. Patienten, die derzeit SSRI oder Psychopharmaka einnehmen, z. B. Citalopram (Celexa), Escitalopram (Lexapro, Cipralex), Paroxetin (Paxil, Seroxat), Fluoxetin (Prozac), Fluvoxamin (Luvox, Faverin), Sertralin (Zoloft, Lustral), Clonazepam (Klonopin), Alprazolam (Xanax), Aripiprazol (Ambilify), Clozapin (Clozaril), Risperidon (Risperdal), Quetiapin (Seroquel), Olanzapin (Zyprexa) sind ebenfalls ausgeschlossen.
20. Partner, die < 18 Jahre alt sind, die stillen, die beim Screening bekanntermaßen schwanger sind, die während des Studienzeitraums schwanger werden möchten, die gynäkologische Probleme, sexuelle Funktionsstörungen oder schwerwiegende Erkrankungen haben, die die Teilnahme einschränken würden Geschlechtsverkehr.
21. Vorgeschichte von unerwünschten Ereignissen als Reaktion auf Tadalafil, die verhindern würden, dass der Patient für seine Gruppenzuordnung verblindet wird, und/oder die Einhaltung des Studienprotokolls durch den Patienten verhindern.