Lav-intensitet sjokkbølgeterapi (LiST) for behandling av mild og mild til moderat vaskulogen erektil dysfunksjon
"Lav-intensitet sjokkbølgeterapi (LiST) for behandling av mild og mild til moderat vaskulogen erektil dysfunksjon: en randomisert placebokontrollert to-parallelle armer-forsøk, sammenligner 6 økter, med daglig tadalafil 5mg vs placebo"
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Thessaloniki, Hellas, 54621
- G.Gennimatas Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Samtykke til å delta.
- Alder 40-70 år.
- Seksuelt aktiv i et stabilt, heteroseksuelt forhold av mer enn tre måneders varighet.
- Tilstedeværelse av erektil dysfunksjon i minst 6 måneder.
- Ved Screening, diagnostisert som vaskulogen erektil dysfunksjon basert på seksuell historie
- PDE5i-brukere og rapportere noe eller god respons på PDE5i. Sist rapporterte PDE5i-bruk må skje innen 30 dager etter screeningbesøk.
- Godta å suspendere alle andre ED-behandlinger, unntatt de tildelte studiebehandlingene, så lenge studien varer.
- Godta å forsøke samleie minst 4 ganger i løpet av de siste 4 ukene før besøk 2/Randomisering, 1-måneders oppfølging, 3-måneders oppfølging og 6-måneders oppfølging uten å være påvirket av alkohol eller rusmidler . Godta å dokumentere resultatet ved å bruke dagboken for Sexual Encounter Profile (SEP).
- IIEF-EF score 17-25 ved besøk 2 (etter PDE5i utvasking)
- Ved besøk 2 (etter utvasking av PDE5i), SEP Q2, "Kunne du føre penis inn i partnerens vagina?" svarte "JA" 50 % - 100 % av gangene.
- Ved besøk 2, SEP Q3, "varte ereksjonen din lenge nok til at du kunne ha vellykket samleie?" svarte "JA" < 100 % av gangene.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere større bekkenkirurgi eller bekkentraume som kan påvirke erektil funksjon, for eksempel radikal prostatektomi, radikal cystektomi, rektal kirurgi. Pasienter med tidligere TURP-operasjon uten følgetilstander av iatrogen ED, kan inkluderes.
- Tidligere peniskirurgi av noe slag bortsett fra omskjæring og fjerning av kondylom, slik som penisforlengelse, peniskreftkirurgi, penisplikasjon, grafting.
- Tidligere historie med priapisme eller penisbrudd
- Tidligere strålebehandling til bekken.
- Unormalt serumtestosteronnivå definert som en verdi lavere enn 300 ng/dL (indikerende på ubehandlet hypogonadisme), eller større enn 1197 ng/dL.
- Nåværende eller tidligere hormonbruk, annet enn foreskrevet testosteron, klomifen eller skjoldbruskmedisin. Personer med tidligere eller nåværende bruk av hormonbehandling for prostatakreft er også ekskludert.
- ED på grunn av primært psykogene faktorer.
- Peyronies sykdom eller penis krumning som negativt påvirker seksuell aktivitet.
- Pasienter med hjerte- eller ikke-hjerte elektriske enheter implantert.
- Åpne sår, eller eventuelle anatomiske eller nevrologiske abnormiteter i behandlingsområdet.
- Ukontrollert diabetes mellitus med glukose >200 mg/dL (én eller flere ganger/uke i løpet av siste måned før rekruttering, eller under screening av blodprøver).
- Pasienter med generalisert polynevropati, eller nevrologiske tilstander uavhengig av årsak, slik som alvorlig diabetes, multippel sklerose eller Parkinsons sykdom.
- Avslag på å suspendere alternativ ED-behandling under studiens varighet. Personer som bruker Tadalafil som behandling for BPH (benign prostatahyperplasi) vil også bli ekskludert.
- Menn anses ikke som sunne nok til å delta i seksuell aktivitet.
- Enhver tilstand eller atferd som indikerer for hovedetterforskeren at det er usannsynlig at forsøkspersonen er i samsvar med studieprosedyrer og besøk.
- Enhver helsehistorie eller laboratorieresultater som indikerer for hovedetterforskeren at forsøkspersonen har en betydelig medisinsk tilstand og ikke bør delta i studien.
- Kjent allergi mot ultralydgelé.
- Historie om konsekvent behandlingssvikt med PDE5-hemmere for behandling av ED.
- Enhver historie med betydelig psykiatrisk sykdom, slik som bipolar lidelse eller psykose, mer enn én livstidsepisode med alvorlig depresjon, nåværende depresjon av moderat eller større alvorlighetsgrad. Pasienter som for tiden bruker SSRI eller psykotrope medisiner, f.eks. Citalopram (Celexa), Escitalopram (Lexapro, Cipralex), Paroxetine (Paxil, Seroxat), Fluoxetine (Prozac), Fluvoxamine (Luvox, Faverin), Sertralin (Zoloft, Lustral), Clonazepam (Klonopin), Alprazolam (Xanax), Aripiprazol (Ambilify), Clozapin (Clozaril), Risperidon (Risperdal), Quetiapin (Seroquel), Olanzapin (Zyprexa) er også ekskludert.
- Partnere som er under 18 år, som ammer, som er kjent for å være gravide ved screening, som ønsker å bli gravide i løpet av studieperioden, som har noen gynekologiske problemer, seksuell dysfunksjon eller alvorlige medisinske tilstander som vil begrense deltakelse i seksuell omgang.
- Anamnese med uønskede hendelser som respons på tadalafil, som ville hindre pasienten i å bli blindet for sin gruppetildeling, og/eller hindre pasientens overholdelse av studieprotokollen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: DOBBELT
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: LiST + 5mg Tadalafil Group
Alle pasienter vil få sjokkbølgebehandling (6 økter for alle forsøkspersoner, 5000 sjokkbølger ved hver økt, på energinivå 7), to ganger per uke (totalt 3 uker) uten behandlingsintervall.
Fra den første LiST-økten og slutter én uke etter den siste LiST-økten, vil forsøkspersonene få 5 mg Tadalafil daglig i 4 uker.
Total behandlingstid = 4 uker.
|
Alle pasienter vil få sjokkbølgebehandling (6 økter for alle forsøkspersoner, 5000 sjokkbølger ved hver økt, på energinivå 7), to ganger per uke (totalt 3 uker) uten behandlingsintervall.
Fra den første LiST-økten og slutter én uke etter den siste LiST-økten, vil forsøkspersonene få 5 mg Tadalafil daglig i 4 uker.
Total behandlingstid = 4 uker
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: LiST+Placebo Group
Alle pasienter vil få sjokkbølgebehandling (6 økter for alle forsøkspersoner, 5000 sjokkbølger ved hver økt, på energinivå 7), to ganger per uke (totalt 3 uker) uten behandlingsintervall.
Fra den første LiST-økten og slutter én uke etter den siste LiST-økten, vil forsøkspersonene motta en 4 ukers daglig placebo-pille.
Total behandlingstid = 4 uker.
|
Alle pasienter vil få sjokkbølgebehandling (6 økter for alle forsøkspersoner, 5000 sjokkbølger ved hver økt, på energinivå 7), to ganger per uke (totalt 3 uker) uten behandlingsintervall.
Fra den første LiST-økten og slutter én uke etter den siste LiST-økten, vil forsøkspersonene motta placebo-piller i 4 uker daglig.
Total behandlingstid = 4 uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i domenepoengsummen for erektil funksjon i International Index of Erectile Function (IIEF-EF)
Tidsramme: baseline og 12 ukers oppfølgingsbesøk
|
EF-domenet til IIEF-spørreskjemaet vil fylles ut. IIEF-EF består av punktene 1,2,3,4,5,15 i IIEF-spørreskjemaet. I henhold til poengsummen til iIEF-EF er det fem kategorier av erektil funksjon: 1 -10 (alvorlig erektil dysfunksjon), 11-16 (moderat dysfunksjon), 17-21 (mild til moderat dysfunksjon), 22-25 (mild dysfunksjon), 26-30 (ingen dysfunksjon)
|
baseline og 12 ukers oppfølgingsbesøk
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i domenepoengsummen for erektil funksjon i International Index of Erectile Function (IIEF-EF)
Tidsramme: baseline og 4 ukers oppfølgingsbesøk
|
EF-domenet til IIEF-spørreskjemaet vil fylles ut. IIEF-EF består av punktene 1,2,3,4,5,15 i IIEF-spørreskjemaet. I henhold til poengsummen til iIEF-EF er det fem kategorier av erektil funksjon: 1 -10 (alvorlig erektil dysfunksjon), 11-16 (moderat dysfunksjon), 17-21 (mild til moderat dysfunksjon), 22-25 (mild dysfunksjon), 26-30 (ingen dysfunksjon)
|
baseline og 4 ukers oppfølgingsbesøk
|
|
Endring i domenepoengsummen for erektil funksjon i International Index of Erectile Function (IIEF-EF)
Tidsramme: baseline og 24 ukers oppfølgingsbesøk
|
EF-domenet til IIEF-spørreskjemaet vil fylles ut. IIEF-EF består av punktene 1,2,3,4,5,15 i IIEF-spørreskjemaet. I henhold til poengsummen til iIEF-EF er det fem kategorier av erektil funksjon: 1 -10 (alvorlig erektil dysfunksjon), 11-16 (moderat dysfunksjon), 17-21 (mild til moderat dysfunksjon), 22-25 (mild dysfunksjon), 26-30 (ingen dysfunksjon)
|
baseline og 24 ukers oppfølgingsbesøk
|
|
Endring i Seksuell møteprofil Spørsmål 3 (SEP3) poengsum
Tidsramme: baseline og 4 ukers oppfølgingsbesøk
|
Prosentandelen av forsøkspersoner som svarer ''JA'' i spørsmål 3 i SEP-spørreskjemaet vil bli rapportert. The Sexual Encounter Profile (SEP) er en loggdagbok fullført etter hvert seksuelt forsøk, og gir informasjon om hvorvidt ereksjonen var vanskelig nok til å trenge gjennom. (SEP 2), eller om det ble opprettholdt for fullføring (SEP 3) eller en tilfredsstillende seksuell opplevelse (SEP 4).
3. SEP eksakt spørsmål er "Varte ereksjonen din lenge nok til at du kunne ha vellykket samleie?"
|
baseline og 4 ukers oppfølgingsbesøk
|
|
Endring i Seksuell møteprofil Spørsmål 3 (SEP3) poengsum
Tidsramme: baseline og 12 ukers oppfølgingsbesøk
|
Prosentandelen av forsøkspersoner som svarer ''JA'' i spørsmål 3 i SEP-spørreskjemaet vil bli rapportert. The Sexual Encounter Profile (SEP) er en loggdagbok fullført etter hvert seksuelt forsøk, og gir informasjon om hvorvidt ereksjonen var vanskelig nok til å trenge gjennom. (SEP 2), eller om det ble opprettholdt for fullføring (SEP 3) eller en tilfredsstillende seksuell opplevelse (SEP 4).
3. SEP eksakt spørsmål er "Varte ereksjonen din lenge nok til at du kunne ha vellykket samleie?"
|
baseline og 12 ukers oppfølgingsbesøk
|
|
Endring i Seksuell møteprofil Spørsmål 3 (SEP3) poengsum
Tidsramme: baseline og 24 ukers oppfølgingsbesøk
|
Prosentandelen av forsøkspersoner som svarer ''JA'' i spørsmål 3 i SEP-spørreskjemaet vil bli rapportert. The Sexual Encounter Profile (SEP) er en loggdagbok fullført etter hvert seksuelt forsøk, og gir informasjon om hvorvidt ereksjonen var vanskelig nok til å trenge gjennom. (SEP 2), eller om det ble opprettholdt for fullføring (SEP 3) eller en tilfredsstillende seksuell opplevelse (SEP 4).
3. SEP eksakt spørsmål er "Varte ereksjonen din lenge nok til at du kunne ha vellykket samleie?"
|
baseline og 24 ukers oppfølgingsbesøk
|
|
Antall pasienter med behandlingsrelaterte bivirkninger
Tidsramme: 28 uker
|
Potensielle behandlingsrelaterte bivirkninger etter den første LI-ESWT-sesjonen og i løpet av 6 måneders oppfølgingsperiode vil bli rapportert
|
28 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Primær fullføring
Studiet fullført (FAKTISKE)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 10672/2018
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Erektil dysfunksjon
-
NCT07467512Har ikke rekruttert ennåLeverfibrose/NASH | MASH - Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitt | MASLD - Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease
-
NCT04306575UkjentPacemaker Lead Dysfunction
-
NCT07023900FullførtPacemaker Lead Dysfunction | Manuell trekkraft
-
NCT07491458RekrutteringMASH - Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitt
-
NCT04055740FullførtICD | Enhetsfeil | Pacemaker Lead Dysfunction
-
NCT07541469RekrutteringMASH - Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitt
-
NCT07463287RekrutteringMASH - Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitt
-
NCT07276204Har ikke rekruttert ennåMASH - Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitt
-
NCT07249788RekrutteringMASH - Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitt
-
NCT07440511RekrutteringMASLD - Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease
Kliniske studier på DornierAries2 LiST-enhet + 5 mg Tadalafil
-
NCT03642366Rekruttering
-
NCT06520839RekrutteringErektil dysfunksjon med diabetes mellitus
-
NCT05236634Har ikke rekruttert ennåBenign prostatahyperplasi
-
NCT03049540FullførtHjertefeil, medfødt | Transponering av store fartøyer med ventrikulær inversjon
-
NCT06947265Fullført
-
NCT02688387Fullført
-
NCT03905018UkjentOvervekt og erektil dysfunksjon
-
NCT04762082Har ikke rekruttert ennå