Alacsony intenzitású lökéshullám-terápia (LiST) enyhe és enyhe-közepes erektilis diszfunkció kezelésére
"Alacsony intenzitású lökéshullám-terápia (LiST) enyhe és enyhe-közepes erektilis diszfunkció kezelésére: randomizált, placebo-kontrollált, két párhuzamos karral végzett vizsgálat, 6 alkalom összehasonlítása, napi 5 mg tadalafil vs placebo"
A tanulmány áttekintése
Állapot
Állapot
Körülmények
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Beiratkozás
Fázis
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Thessaloniki, Görögország, 54621
- G.Gennimatas Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Hozzájárulás a részvételhez.
- Életkor 40-70 év.
- Szexuálisan aktív stabil, több mint három hónapos heteroszexuális kapcsolatban.
- Erektilis diszfunkció jelenléte legalább 6 hónapig.
- A szűréskor szexuális anamnézis alapján vasculogen erectilis diszfunkcióként diagnosztizálták
- A PDE5i felhasználókat, és bizonyos vagy jó választ jelentenek a PDE5i-re. Az utolsó bejelentett PDE5i használatnak a szűrési látogatást követő 30 napon belül kell történnie.
- Fogadja el, hogy a vizsgálat idejére felfüggeszti az összes többi ED-terápiát, kivéve a hozzárendelt vizsgálati kezeléseket.
- Fogadja el, hogy a 2. látogatás előtti utolsó 4 hétben legalább 4 alkalommal megkísérli a szexuális kapcsolatot/randomizálás, 1 hónapos nyomon követés, 3 hónapos nyomon követés és 6 hónapos nyomon követés anélkül, hogy alkohol vagy kábítószer hatása alatt állna. . Fogadja el, hogy dokumentálja az eredményt a Sexual Encounter Profile (SEP) napló segítségével.
- IIEF-EF pontszám 17-25 a 2. látogatáskor (a PDE5i kimosása után)
- A 2. látogatás alkalmával (a PDE5i kimosása után), SEP Q2: "Sikerült behelyeznie a péniszét partnere hüvelyébe?" az esetek 50-100%-ában "IGEN"-nel válaszolt.
- A Visit 2, SEP 3. kérdés: "Elég sokáig tartott az erekciója a sikeres közösüléshez?" az esetek < 100%-ában "IGEN" válaszolt.
Kizárási kritériumok:
- Korábbi nagy medenceműtét vagy kismedencei trauma, amely befolyásolhatja az erekciós funkciót, például radikális prosztatektómia, radikális cisztektómia, végbélműtét. Azok a betegek, akik korábban TURP műtéten estek át, iatrogén ED következményei nélkül, beszámíthatók.
- Bármilyen korábbi péniszműtét, kivéve a körülmetélést és a kondilóma eltávolítását, mint például a pénisz meghosszabbítása, a péniszrák műtétje, a péniszplakáció, az átültetés.
- Korábbi priapizmus vagy pénisztörés
- A medence korábbi sugárkezelése.
- A kóros szérum tesztoszteronszint 300 ng/dl-nél alacsonyabb (kezeletlen hipogonadizmusra utal), vagy 1197 ng/dl-nél nagyobb értékként definiálható.
- Jelenlegi vagy korábbi hormonhasználat, kivéve az előírt tesztoszteron-, klomifén- vagy pajzsmirigy-gyógyszert. A prosztatarák hormonkezelését korábban vagy jelenleg is alkalmazó alanyok szintén kizártak.
- ED elsősorban pszichogén tényezők miatt.
- Peyronie-kór vagy a pénisz görbülete, amely negatívan befolyásolja a szexuális aktivitást.
- Betegek, akiknél kardiális vagy nem kardiális elektromos eszközöket ültettek be.
- Nyílt sebek vagy bármilyen anatómiai vagy neurológiai rendellenesség a kezelt területen.
- Nem kontrollált diabetes mellitus 200 mg/dl feletti glükózzal (hetente egyszer vagy többször a felvételt megelőző utolsó hónapban vagy a szűrővizsgálat során).
- Generalizált polyneuropathiában vagy neurológiai állapotokban szenvedő betegek, függetlenül az októl, mint például súlyos cukorbetegség, sclerosis multiplex vagy Parkinson-kór.
- Az alternatív ED-terápia felfüggesztésének megtagadása a vizsgálat időtartamára. Azok az alanyok, akik Tadalafilt BPH (jóindulatú prosztata-megnagyobbodás) kezelésére alkalmaznak, szintén kizárásra kerülnek.
- A férfiakat nem tartották elég egészségesnek a szexuális tevékenységhez.
- Bármilyen állapot vagy viselkedés, amely azt jelzi a kutatóvezető számára, hogy az alany valószínűleg nem felel meg a vizsgálati eljárásoknak és látogatásoknak.
- Bármilyen egészségügyi anamnézis vagy laboratóriumi eredmény, amely azt jelzi a vizsgálatvezető számára, hogy az alanynak jelentős egészségügyi állapota van, és nem vehet részt a vizsgálatban.
- Ismert allergia az ultrahang gélre.
- A kórtörténet következetesen sikertelen PDE5-gátlókkal az ED terápiájában.
- Bármilyen jelentős pszichiátriai betegség anamnézisében, például bipoláris zavar vagy pszichózis, egy életen át tartó súlyos depressziós epizódnál többször, közepes vagy súlyosabb jelenlegi depresszió. Azok a betegek, akik jelenleg SSRI-t vagy pszichotróp gyógyszereket használnak, például citalopram (Celexa), Escitalopram (Lexapro, Cipralex), Paroxetine (Paxil, Seroxat), Fluoxetine (Prozac), Fluvoxamine (Luvox, Faverin), Sertralin (Zoloft, Lustral), (Klonopin), Alprazolam (Xanax), Aripiprazole (Ambilify), Clozapine (Clozaril), Risperidone (Risperdal), Quetiapin (Seroquel), Olanzapine (Zyprexa) szintén kizárt.
- 18 évnél fiatalabb partnerek, akik szoptatnak, akikről a szűrés során ismert, hogy terhesek, akik a vizsgálati időszak alatt teherbe szeretnének esni, akiknek bármilyen nőgyógyászati problémájuk, szexuális diszfunkciójuk vagy olyan súlyos egészségügyi állapotuk van, amely korlátozná a részvételt nemi közösülés.
- A tadalafilre adott válaszként előforduló nemkívánatos események anamnézisében, amelyek megakadályozzák, hogy a beteg elvakítsák a csoportbeosztását, és/vagy megakadályozzák, hogy a beteg megfeleljen a vizsgálati protokollnak.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: KEZELÉS
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: KETTŐS
Fegyverek száma
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / karRésztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelésBeavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: LiST + 5 mg Tadalafil csoport
Minden beteg lökéshullám-kezelésben részesül (6 alkalom minden alanynál, 5000 lökéshullám minden ülésnél, 7-es energiaszinten), hetente kétszer (összesen 3 hét) kezelési intervallum nélkül.
Az első LiST-üléstől kezdve és egy héttel az utolsó LiST-ülés után az alanyok 4 héten keresztül napi 5 mg Tadalafilt kapnak.
A teljes kezelési időszak = 4 hét.
|
Minden beteg lökéshullám-kezelésben részesül (6 alkalom minden alanynál, 5000 lökéshullám minden ülésnél, 7-es energiaszinten), hetente kétszer (összesen 3 hét) kezelési intervallum nélkül.
Az első LiST-üléstől kezdve és egy héttel az utolsó LiST-ülés után az alanyok 4 héten keresztül napi 5 mg Tadalafilt kapnak.
A teljes kezelési időszak = 4 hét
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: LiST+Placebo csoport
Minden beteg lökéshullám-kezelésben részesül (6 alkalom minden alanynál, 5000 lökéshullám minden ülésnél, 7-es energiaszinten), hetente kétszer (összesen 3 hét) kezelési intervallum nélkül.
Az első LiST-üléstől kezdve és egy héttel az utolsó LiST-ülés után az alanyok 4 hétig napi placebót kapnak.
A teljes kezelési időszak = 4 hét.
|
Minden beteg lökéshullám-kezelésben részesül (6 alkalom minden alanynál, 5000 lökéshullám minden ülésnél, 7-es energiaszinten), hetente kétszer (összesen 3 hét) kezelési intervallum nélkül.
Az első LiST-üléstől kezdve és egy héttel az utolsó LiST-ülés után az alanyok 4 hétig napi placebo-tablettákat kapnak.
A teljes kezelési időszak = 4 hét.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Változás a Nemzetközi Erektilis Funkció Index (IIEF-EF) erekciós funkció tartomány pontszámában
Időkeret: kiindulási és 12 hetes ellenőrző vizit
|
Az IIEF kérdőív EF tartománya kitöltésre kerül. Az IIEF-EF az IIEF kérdőív 1, 2, 3, 4, 5, 15 elemeiből áll. Az iIEF-EF pontszáma szerint az erekciós funkció öt kategóriája van: 1 -10 (súlyos merevedési zavar), 11-16 (közepes diszfunkció), 17-21 (enyhe vagy közepes diszfunkció), 22-25 (enyhe diszfunkció), 26-30 (nincs diszfunkció)
|
kiindulási és 12 hetes ellenőrző vizit
|
Másodlagos eredményintézkedések
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Változás a Nemzetközi Erektilis Funkció Index (IIEF-EF) erekciós funkció tartomány pontszámában
Időkeret: kiindulási és 4 hetes ellenőrző vizit
|
Az IIEF kérdőív EF tartománya kitöltésre kerül. Az IIEF-EF az IIEF kérdőív 1, 2, 3, 4, 5, 15 elemeiből áll. Az iIEF-EF pontszáma szerint az erekciós funkció öt kategóriája van: 1 -10 (súlyos merevedési zavar), 11-16 (közepes diszfunkció), 17-21 (enyhe vagy közepes diszfunkció), 22-25 (enyhe diszfunkció), 26-30 (nincs diszfunkció)
|
kiindulási és 4 hetes ellenőrző vizit
|
|
Változás a Nemzetközi Erektilis Funkció Index (IIEF-EF) erekciós funkció tartomány pontszámában
Időkeret: kiindulási és 24 hetes követési vizit
|
Az IIEF kérdőív EF tartománya kitöltésre kerül. Az IIEF-EF az IIEF kérdőív 1, 2, 3, 4, 5, 15 elemeiből áll. Az iIEF-EF pontszáma szerint az erekciós funkció öt kategóriája van: 1 -10 (súlyos merevedési zavar), 11-16 (közepes diszfunkció), 17-21 (enyhe vagy közepes diszfunkció), 22-25 (enyhe diszfunkció), 26-30 (nincs diszfunkció)
|
kiindulási és 24 hetes követési vizit
|
|
Változás a szexuális találkozási profil 3. kérdésének (SEP3) pontszámában
Időkeret: kiindulási és 4 hetes ellenőrző vizit
|
A SEP kérdőív 3. kérdésére „IGEN”-nel válaszoló alanyok százalékos arányát jelentjük. A szexuális találkozási profil (SEP) egy napló, amelyet minden szexuális kísérlet után kitöltenek, és információt nyújt arról, hogy az erekció elég nehéz volt-e áthatolni. (SEP 2), vagy a befejezés (SEP 3) vagy a kielégítő szexuális élmény (SEP 4) érdekében tartották fenn.
Szeptember 3. pontos kérdése: "Elég sokáig tartott az erekciója a sikeres közösüléshez?"
|
kiindulási és 4 hetes ellenőrző vizit
|
|
Változás a szexuális találkozási profil 3. kérdésének (SEP3) pontszámában
Időkeret: kiindulási és 12 hetes ellenőrző vizit
|
A SEP kérdőív 3. kérdésére „IGEN”-nel válaszoló alanyok százalékos arányát jelentjük. A szexuális találkozási profil (SEP) egy napló, amelyet minden szexuális kísérlet után kitöltenek, és információt nyújt arról, hogy az erekció elég nehéz volt-e áthatolni. (SEP 2), vagy a befejezés (SEP 3) vagy a kielégítő szexuális élmény (SEP 4) érdekében tartották fenn.
Szeptember 3. pontos kérdése: "Elég sokáig tartott az erekciója a sikeres közösüléshez?"
|
kiindulási és 12 hetes ellenőrző vizit
|
|
Változás a szexuális találkozási profil 3. kérdésének (SEP3) pontszámában
Időkeret: kiindulási és 24 hetes követési vizit
|
A SEP kérdőív 3. kérdésére „IGEN”-nel válaszoló alanyok százalékos arányát jelentjük. A szexuális találkozási profil (SEP) egy napló, amelyet minden szexuális kísérlet után kitöltenek, és információt nyújt arról, hogy az erekció elég nehéz volt-e áthatolni. (SEP 2), vagy a befejezés (SEP 3) vagy a kielégítő szexuális élmény (SEP 4) érdekében tartották fenn.
Szeptember 3. pontos kérdése: "Elég sokáig tartott az erekciója a sikeres közösüléshez?"
|
kiindulási és 24 hetes követési vizit
|
|
A kezeléssel összefüggő nemkívánatos eseményekben szenvedő betegek száma
Időkeret: 28 hét
|
A kezeléssel összefüggő lehetséges nemkívánatos eseményeket az első LI-ESWT kezelés után és a 6 hónapos követési időszak alatt jelenteni kell.
|
28 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
Elsődleges befejezés
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (TÉNYLEGES)
Első közzététel
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
Utolsó frissítés közzétéve
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 10672/2018
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .