Stressinduzierte Entzündung und Belohnungsverarbeitung
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
California
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90095
- Clinical and Translational Research Center, University of California, Los Angeles
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Englisch fließend
- Alter 18-28
- Biologisch weiblich
Ausschlusskriterien:
- Aktuelle Krankheit
- Vorhandensein oder Vorgeschichte schwerer Erkrankungen
- Aktuelle oder vergangene Diagnose einer Alkoholkonsumstörung
- Verwendung von Tabak
- Verwendung von immunverändernden Medikamenten
- Aktuelle Schwangerschaft
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Betonen; Trier Social Stress Task
5 min herausfordernde Sprachaufgabe, 5 min herausfordernde mathematische Aufgabe; vor Gutachtern durchgeführt
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Standardisierter akuter psychosozialer Stressor
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Aktiver Komparator: Placebo Trier Social Stress Task
5 min Redeaufgabe, 5 min Mathematikaufgabe; alleine durchgeführt
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Aktive Steuerversion des TSST
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Probabilistische Belohnungsaufgabe – Reaktionsfähigkeit auf Belohnungen
Zeitfenster: Prä-TSST/P-TSST und 90 min nach TSST/P-TSST
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Änderung des Ausmaßes der Antwortverzerrung von vor zu nach Trier Social Stress Task (TSST) oder Placebo-TSST (P-TSST).
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Prä-TSST/P-TSST und 90 min nach TSST/P-TSST
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Aufwand für Belohnungsaufgabe - Belohnungsmotivation
Zeitfenster: Prä-TSST/P-TSST und 120 min nach TSST/P-TSST
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Änderung der Anzahl der ausgewählten Hard Trials von vor zu nach TSST/P-TSST (insgesamt und bei 3 Wahrscheinlichkeitsstufen für potenzielle Belohnungen; niedrig, mittel und hoch)
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Prä-TSST/P-TSST und 120 min nach TSST/P-TSST
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Aufgabe zur Aufmerksamkeitsverzerrung
Zeitfenster: Prä-TSST/P-TSST und 110 min nach TSST/P-TSST
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Änderung der Aufmerksamkeitsverzerrung von vor zu nach TSST/P-TSST
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Prä-TSST/P-TSST und 110 min nach TSST/P-TSST
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Aufwand für Belohnungsaufgabe - Belohnungsempfindlichkeit
Zeitfenster: 120 Minuten nach TSST
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Stärke der Beziehung zwischen Änderungen in der Belohnungsstärke und der Auswahl von Versuchen mit hoher Anstrengung als Funktion des Änderungsgrades von IL-6 nach akutem Stress
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120 Minuten nach TSST
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Face Morphing-Aufgabe
Zeitfenster: Prä-TSST/P-TSST und 115 min nach TSST/P-TSST
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Änderung der Latenz, um emotionale Ausdrücke zu erkennen
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Prä-TSST/P-TSST und 115 min nach TSST/P-TSST
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Depressive Symptome
Zeitfenster: Veränderung der depressiven Symptome vom Studieneintritt bis zum 4-Monats-Follow-up
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Die 20 Punkte umfassende Depressionsskala des Zentrums für epidemiologische Studien (CESD) ist ein Selbstberichtsmaß; Die Teilnehmer werden gebeten, zu bewerten, wie oft sie in der vergangenen Woche depressive Gefühle, Einstellungen und Verhaltenssymptome erlebt haben (0 = selten; 3 = meistens).
Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 60, wobei höhere Punktzahlen stärkere depressive Symptome anzeigen.
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Veränderung der depressiven Symptome vom Studieneintritt bis zum 4-Monats-Follow-up
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Affektive Erfahrung während der experimentellen Sitzung
Zeitfenster: Eintrag, vor TSST/P-TSST; während TSST/P-TSST; 60, 90, 120, 150 min nach TSST/P-TSST
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Emotionale Reaktivität und Erholung vom TSST/P-TSST werden anhand von Items aus dem Plan für positive und negative Affekte und dem Profil der Stimmungszustände bewertet.
Auf einer Likert-Skala von 1 (sehr wenig oder gar nicht) bis 5 (extrem) bewerten die Teilnehmer, wie sie sich „im Moment“ fühlen.
Es werden Durchschnittswerte für Subskalen angegeben, einschließlich positiver und negativer Affekte (jeweils 7 Punkte), Müdigkeit (8 Punkte), Kraft (5 Punkte) und Verwirrung (7 Punkte).
Auf einer Skala von 0 (überhaupt nicht) bis 100 (extrem) geben die Teilnehmer auch visuelle Analogskalen (VAS) an, wie gestresst, ängstlich, wütend, selbstbewusst, ruhig, sozial verbunden und glücklich sie sich gerade fühlen.
Die VAS werden zusammen mit den PANAS und drei weiteren Malen während der TSST/P-TSST absolviert.
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Eintrag, vor TSST/P-TSST; während TSST/P-TSST; 60, 90, 120, 150 min nach TSST/P-TSST
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Julienne E Bower, PhD, University of California, Los Angeles
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- SIWB
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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