Eine Phase-I-Studie von TQB3616 zu Toleranz und Pharmakokinetik
Eine klinische Phase-I-Verträglichkeits- und pharmakokinetische Bewertung von 1 Zeitplänen von Oral TQB3616, einem Cyclin-abhängigen Kinase-Inhibitor, bei Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Yongmei Yin, Doctor
Studienorte
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, China, 100039
- Fifth Medical Center of Chinese People's Liberation Army General Hospital
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, China, 050011
- The Fourth Hospital of Hebei Medical University and Hebei
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, China, 45008
- Henan Cancer Hospital
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, China, 212028
- Jiangsu Province Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ≥18 Jahre alt
- Patientinnen, bei denen definitiv durch Pathologie und/oder Zytologie fortgeschrittener Brustkrebs mit ER+, Her2- diagnostiziert wurde, die mit der endokrinen Standardtherapie versagt haben.
- ECOG PS:0-1,Überleben wird voraussichtlich länger als 3 Monate sein
- Die Funktion der Hauptorgane ist normal oder muss die folgenden Kriterien erfüllen (innerhalb der letzten 14 Tage) 1) Hämoglobin ≥90 g/L; Neutrophile ≥1,5 x 109/l; Blutplättchen ≥ 100 x 109/L 2) Albumin ≥ 29 g/L; Gesamtbilirubin ≤ 1,5 x Obergrenze des Normalwerts (ULN); Aspartat-Transaminase (AST) und Alanin-Transaminase (ALT) ≤ 2,5 ULN und ≤ 5 x ULN bei Lebermetastasen; Serumkreatinin ≤ 1,5 x ULN, Kreatinin-Clearance > 60 ml/min; Triglycerid ≤ 3,0 mmol/L, Cholesterin ≤7,75 mmol/L
3) Doppler-Ultraschall-Auswertung: Linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 % 5. Die Patienten sollten freiwillig sein und die Einverständniserklärung unterschreiben, bevor sie an der Studie teilnehmen
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit bösartigen Tumoren, außer geheiltes kutanes Basalzellkarzinom und zervikales Karzinom in situ
- Vorbehandlung mit Chemotherapie mit Zytostatika innerhalb von 4 Wochen, Mitomycin C oder Nirtosocarbamid innerhalb von 8 Wochen
- Vorbehandlung mit einer Krebstherapie, einschließlich Hormontherapie, Radioimmuntherapie, zielgerichteter Molekulartherapie, Immuntherapie oder anderer biologischer Therapie innerhalb von 2 Wochen
- Patienten, die mit anderen CDK4/6-Inhibitoren behandelt wurden;
- Patienten mit Hirnmetastasen, Rückenmarkskompression, krebsartiger Meningitis, CT- oder MRT-Untersuchung erinnert Patienten mit zerebralen oder weichen meningealen Erkrankungen an die Screening-Phase;
- Vorgeschichte einer Stammzellen- oder Knochenmarktransplantation;
- Eine Vielzahl von Faktoren, die die orale Medikation beeinflussen (z. B. Schluckbehinderung, Magen-Darm-Resektion, Darmverschluss usw.)
- Patienten mit nicht heilenden Wunden oder Frakturen, mit Ausnahme von Knochenmetastasen mit pathologischer Fraktur
- Unkontrollierte kardiovaskuläre Erkrankung in der Vorgeschichte, einschließlich: a) dekompensierter Herzinsuffizienz Grad 3 oder höher (NYHA-Klassifikation); b) instabile Angina pectoris oder neu entwickelte Angina pectoris innerhalb von 3 Monaten vor der Studie; c) Myokardinfarkt oder Schlaganfall trat innerhalb von 6 Monaten vor Studienbeginn auf; d) Arrhythmien, die eine antiarrhythmische Behandlung erfordern (Betablocker oder Digoxin sind erlaubt)
- Patienten, die CYP3A4-Inhibitoren oder -Induktoren aus dem Screening-Zeitraum einnehmen müssen;
- Patienten mit Drogenmissbrauch in der Vorgeschichte oder Unfähigkeit, Drogen loszuwerden oder Patienten mit psychischen Störungen
- Patienten mit Urinprotein≥2+, Gesamtmenge der 24-Stunden-Urinproteinbestimmung>1,0 Gramm;
- Patienten mit hyperaktiven/venösen Thromboseereignissen innerhalb von 6 Monaten, wie z. B. zerebrovaskuläre Unfälle (einschließlich vorübergehender ischämischer Attacken), tiefer Venenthrombose und Lungenembolie
- Patienten mit aktiver Hepatitis-B- oder -C-Infektion
- Patienten mit Immunschwäche, einschließlich HIV-positiv oder einer anderen erworbenen, angeborenen Immunschwächekrankheit oder Organtransplantationsgeschichte;
- Patienten, die allergisch gegen TQB3616 oder ein Adjuvans in der Kapsel sind
- Patienten, die innerhalb von 4 Wochen an anderen Studien teilgenommen haben;
- Patienten mit Begleiterkrankungen, die sich selbst ernsthaft gefährden könnten oder solche, die laut Prüfern die Studie nicht abschließen;
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: TQB3616
TQB3616 verabreicht an den 28 Tagen eines 28-Tage-Plans einmal täglich Dosen von 20 mg bis 120 mg
|
TQB3616 verabreicht an den 28 Tagen eines 28-Tage-Plans Dosen im Bereich von 20 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg, 100 mg, 120 mg einmal täglich
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
DLT
Zeitfenster: Basislinie bis zu 28 Tage
|
Dosisbegrenzende Toxizitäten
|
Basislinie bis zu 28 Tage
|
|
MTD
Zeitfenster: Basislinie bis zu 28 Tage
|
Maximal tolerierte Dosis
|
Basislinie bis zu 28 Tage
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Cmax
Zeitfenster: Stunde 0 (vor der Dosis), 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 168 Stunden nach der Dosis bei Einzeldosis; Stunde 0 (Vordosis) von Tag 1, Tag 7, Tag 14, Tag 21, Tag 28 bei Mehrfachdosis und Stunde 0 (Vordosis), 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Dosis bei Mehrfachdosis von Tag 28
|
Maximal beobachtete Plasmakonzentration
|
Stunde 0 (vor der Dosis), 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 168 Stunden nach der Dosis bei Einzeldosis; Stunde 0 (Vordosis) von Tag 1, Tag 7, Tag 14, Tag 21, Tag 28 bei Mehrfachdosis und Stunde 0 (Vordosis), 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Dosis bei Mehrfachdosis von Tag 28
|
|
Tmax
Zeitfenster: Stunde 0 (vor der Dosis), 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 168 Stunden nach der Dosis bei Einzeldosis; Stunde 0 (Vordosis) von Tag 1, Tag 7, Tag 14, Tag 21, Tag 28 bei Mehrfachdosis und Stunde 0 (Vordosis), 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Dosis bei Mehrfachdosis von Tag 28
|
Maximal beobachtete Plasmakonzentration
|
Stunde 0 (vor der Dosis), 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 168 Stunden nach der Dosis bei Einzeldosis; Stunde 0 (Vordosis) von Tag 1, Tag 7, Tag 14, Tag 21, Tag 28 bei Mehrfachdosis und Stunde 0 (Vordosis), 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Dosis bei Mehrfachdosis von Tag 28
|
|
t1/2
Zeitfenster: Stunde 0 (vor der Dosis), 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 168 Stunden nach der Dosis bei Einzeldosis; Stunde 0 (Vordosis) von Tag 1, Tag 7, Tag 14, Tag 21, Tag 28 bei Mehrfachdosis und Stunde 0 (Vordosis), 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Dosis bei Mehrfachdosis von Tag 28
|
Terminale Halbwertszeit
|
Stunde 0 (vor der Dosis), 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 168 Stunden nach der Dosis bei Einzeldosis; Stunde 0 (Vordosis) von Tag 1, Tag 7, Tag 14, Tag 21, Tag 28 bei Mehrfachdosis und Stunde 0 (Vordosis), 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Dosis bei Mehrfachdosis von Tag 28
|
|
AUC
Zeitfenster: Stunde 0 (vor der Dosis), 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 168 Stunden nach der Dosis bei Einzeldosis; Stunde 0 (Vordosis) von Tag 1, Tag 7, Tag 14, Tag 21, Tag 28 bei Mehrfachdosis und Stunde 0 (Vordosis), 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Dosis bei Mehrfachdosis von Tag 28
|
Bereich unter der Kurve
|
Stunde 0 (vor der Dosis), 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 168 Stunden nach der Dosis bei Einzeldosis; Stunde 0 (Vordosis) von Tag 1, Tag 7, Tag 14, Tag 21, Tag 28 bei Mehrfachdosis und Stunde 0 (Vordosis), 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Dosis bei Mehrfachdosis von Tag 28
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- TQB3616-I-0001
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .